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PIMOZIDE2_ALS-002

Un essai clinique de pimozide chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla)
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

a clinical trial of pimozide in patients with amyotrophic lateral sclerosis (als)

Référence clinicaltrials.gov: NCT03272503
Pimozide
sclérose latérale amyotrophique
Source : Importé depuis le centre
Recrutement partiellement ouvert
Dernière modification : 2020/05/27
Type de recherche

Interventionnel

Médicament expérimental

PHASE2


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Sexe(s) des participants

TOUS

Source : Importé depuis le centre
Aptitude des participants

Majeurs aptes

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion:

1. Les patients classés comme ayant définitivement, probablement, probablement (soutenu par des tests de laboratoire) ou possible SLA selon les critères diagnostiques d'El-Escorial pour la SLA (voir Annexe 2).
2. Capable de comprendre et prêt à signer le Formulaire de Consentement Éclairé (FCE).
3. Âgé de 18 ans ou plus.
4. Début des symptômes de SLA de faiblesse musculaire ou d'altération de la parole de 48 mois au plus avant la visite de dépistage. Les fasciculations ne doivent pas être prises en compte.
5. Capacité Vitale Lente (CVL) supérieure ou égale à 50% prédit pour le sexe, l'âge et la taille lors de la visite de dépistage.
6. Capacité à avaler les comprimés/gélules entiers à l'entrée dans l'étude.
7. Sujet présentant des résultats cliniques de laboratoire dans la plage normale ou, si en dehors de la plage normale, déterminé par l'Investigateur lors de la visite de dépistage comme non cliniquement significatif.
8. Si le sujet prend du Riluzole, la dose doit être stable pendant 30 jours avant la visite de randomisation. Le Riluzole ne peut pas être initié pendant l'étude.
9. Si le sujet reçoit une thérapie à l'Edaravone, la dose doit être stable pendant au moins 1 cycle de traitements par perfusion avant la visite de randomisation.

Critères d'exclusion:

1. Antécédents de spasme laryngé, de dystonie ou d'akathisie.
2. Diagnostic d'un syndrome des jambes sans repos symptomatique en cours ou traitement en cours pour le syndrome des jambes sans repos. Si le sujet présente des symptômes ressemblant ou ayant le potentiel d'être un syndrome des jambes sans repos, une investigation plus approfondie devrait être entreprise pour confirmer ou exclure le diagnostic de syndrome des jambes sans repos.
3. Antécédents de traumatisme crânien modéré ou sévère tel que défini par un Score de Glasgow inférieur à 13/15 à un moment donné après un traumatisme crânien sans sédation ou autre raison pour un niveau de conscience diminué.
4. Antécédents de syndrome malin des neuroleptiques.
5. Antécédents d'hypersensibilité ou de réaction(s) indésirable(s) grave(s) à un médicament neuroleptique.
6. Antécédents d'hyponatrémie \< 130 mmol/L
7. Sujet avec une valeur d'aspartate aminotransférase (AST) ou d'alanine aminotransférase (ALT) \>3,0 fois la limite supérieure de la normale lors de la visite de dépistage.
8. Utilisation actuelle d'héparine ou de warfarine.
9. Antécédents d'altération hépatique et/ou rénale pouvant affecter le métabolisme du pimozide
10. Antécédents de grossesse en cours, de femmes allaitantes, ou de femmes prévoyant de devenir enceintes. Les sujets de sexe féminin en âge de procréer (femmes sexuellement matures n'ayant pas subi d'hystérectomie ou n'ayant pas été ménopausées depuis 12 mois consécutifs), doivent pratiquer une contraception efficace pendant l'étude et être prêtes et capables de continuer la contraception jusqu'à la visite téléphonique de suivi après l'arrêt du médicament de l'étude. L'abstinence peut être considérée comme une méthode de contraception acceptable à la discrétion de l'investigateur.
11. Utilisation actuelle d'antipsychotiques
12. Présence de dépression du système nerveux central, d'états comateux, de troubles hépatiques, d'insuffisance rénale et de dyscrasies sanguines
13. Présence du syndrome de Parkinson
14. Présence de troubles dépressifs majeurs tels que déterminés par l'Investigateur du site.
15. Antécédents d'anomalies électrocardiographiques cliniquement significatives lors de la visite de dépistage, y compris un QTc\>500ms.
16. Antécédents de syndrome du QT long congénital ou avec des antécédents familiaux de ce syndrome et chez les patients avec des antécédents d'arythmies cardiaques ou de Torsade de Pointes.
17. Présence d'un intervalle QT long acquis, et/ou l'utilisation concomitante de médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT (ATC, opioïdes tels que la méthadone, antibiotiques quinolones (ciprofloxacine), antipaludiques (quinine), Detrol, antifongiques azolés, antiarythmiques de Classe 1A, III et 1C, et antibiotiques macrolides.
18. Présence de bradycardie cliniquement significative (fréquence cardiaque \< 50 battements par minute)
19. Présence d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie.
20. L'utilisation concomitante de médicaments inhibiteurs du CYP 3A4 tels que les antimycotiques azolés, les inhibiteurs de protéase antiviraux, les antibiotiques macrolides et la néfazodone.
21. L'utilisation concomitante de médicaments inhibiteurs du CYP 2D6 tels que la quinidine est également contre-indiquée.
22. Utilisation concomitante d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, tels que la sertraline, la paroxétine, la citalopram et l'escitalopram.\*
23. A pris un composé dans le cadre d'une étude actuelle ou future connue comme une thérapie potentielle (y compris la Withania) pour la SLA moins de 30 jours avant la dose OU antécédents d'exposition à une thérapie par cellules souches pour le traitement de la SLA à un moment donné.
24. Impairement neurologique actuel dû à une condition autre que la SLA:

1. Sujet chez qui les causes de faiblesse neuromusculaire autres que la SLA n'ont pas été exclues.
2. Sujet avec un diagnostic d'autres maladies neurodégénératives (par exemple, maladie de Parkinson, démence frontotemporale, maladie d'Alzheimer, etc.)
25. Utilisation de ventilation non invasive (BiPAP ou CPAP) avant la visite de référence à tout moment.
26. Impairment cognitif tel que déterminé par l'Investigateur du site, le sujet ne doit pas avoir une capacité altérée de fournir un consentement éclairé et doit être capable de comprendre les processus de l'étude et de se conformer aux procédures de l'étude.
27. Score de Parkinsonisme de l'Échelle des Symptômes Extrapyramidaux (ESRS) de 2 sur 2 items ou un score \> 3 sur 1 item; OU Score de Dystonie de \>3 sur au moins 1 item ou un score de 2 sur 2 items; OU Score de Dyskinésie Tardive de \>3 sur au moins 1 item ou un score de 2 sur 2 items. Ne pas considérer les scores supérieurs à 3 pour les Tremblements dans une région quelconque s'ils sont dus à un Tremblement Bénin Essentiel, Exagéré ou Physiologique.
28. L'utilisation concomitante d'ISRS et d'antidépresseurs tricycliques (par ex. amitriptyline, amoxaprine, désipramine, doxépine, imipramine, nortriptyline, protripyline, trimipramine) - et Tolterodine (Detrol) inhibiteur du CYP2D6.

* Les médicaments interdits tels que les antidépresseurs tricycliques, les antipaludiques et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, (par exemple la sertraline, la paroxétine, le citalopram, la fluoxétine, la vilazodone et l'escitalopram) peuvent être progressivement arrêtés jusqu'à leur arrêt complet lors de la visite de dépistage après la signature du consentement (aucune procédure d'étude, y compris les ajustements de médicaments, ne peut avoir lieu avant la fourniture du consentement éclairé).

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

Inclusion Criteria:

1. Patients classified as having clinically definite, clinically probable, clinically probable (laboratory-supported) or clinically possible ALS according to the El-Escorial diagnostic criteria for ALS (see Appendix 2).
2. Able to comprehend and willing to sign Informed Consent Form (ICF).
3. Age 18 years of age or greater.
4. ALS Symptom onset of muscle weakness or speech impairment no more than 48 months prior to screen visit. Fasiculations should not be considered.
5. Slow Vital Capacity (SVC) greater than or equal to 50% predicted for sex, age and height at screen.
6. Has the ability to swallow tablets/capsules whole at study entry.
7. Subject with clinical laboratory findings within the normal range or, if outside the normal range, determined by the Investigator at the Screening visit to be not clinically significant.
8. If the subject is taking Riluzole the dose must be stable for 30 days prior to the randomization visit. Riluzole cannot be initiated during the study.
9. If the subject is receiving Edaravone therapy, the dose must be stable for at least 1 cycle of infusion treatments before the randomization visit.

Exclusion Criteria:

1. History of laryngeal spasm, dystonia, or akathisia.
2. Diagnosis of ongoing symptomatic Restless Leg Syndrome or undergoing current treatment for Restless Leg Syndrome. If subject has symptoms that resemble or have the potential to be Restless Leg Syndrome, then further investigation should be undertaken to confirm or rule out diagnosis of Restless Leg Syndrome.
3. Any history of moderate or severe traumatic brain injury as defined by a Glasgow Coma Scale Score of less than 13/15 at any time point following a head injury without sedation or other reason for a decreased level of consciousness.
4. History of neuroleptic malignant syndrome.
5. History of hypersensitivity or serious adverse reaction(s) to a neuroleptic medication.
6. History of hyponatremia \< 130 mmol/L
7. Subject with aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) value \>3.0 times the upper limit of normal at the Screening visit.
8. Current heparin or warfarin use.
9. History of hepatic and/or renal impairment that may affect pimozide metabolism
10. History of current pregnancy, or breastfeeding women, or women planning to become pregnant. Female subjects of childbearing potential (sexually mature female who has not undergone a hysterectomy or who has not been post-menopausal for 12 consecutive months), must practise effective contraception during the study and be willing and able to continue contraception until the Follow-up phone visit after discontinuing study medication. Abstinence can be considered an acceptable method of contraception at the discretion of the investigator.
11. Current antipsychotic use
12. Presence of central nervous system depression, comatose states, liver disorders, renal insufficiency, and blood dyscrasias
13. Presence of Parkinson's syndrome
14. Presence of major depressive disorders as determined by site Investigator.
15. History of clinically significant ECG abnormalities at screen visit, including QTc\>500ms.
16. History of congenital long QT syndrome or with a family history of this syndrome and in patients with a history of cardiac arrhythmias or Torsade de Pointes.
17. Presence of acquired long QT interval, and/or concomitant use of drugs known to prolong the QT interval (TCAs, opioids such as methodone, quinolone antibiotics (ciprofloxacin), antimalarials (quinine), Detrol, azole antifungals, Class 1A, III and 1C antiarrhythmics, and macrolide antibiotics.
18. Presence of clinically significant bradycardia (heart rate \< 50 beats per minute)
19. Presence of hypokalemia or hypomagnesemia.
20. The concomitant use of CYP 3A4-inhibiting drugs such as azole antimycotics, antiviral protease inhibitors, macrolide antibiotics and nefazodone.
21. The concomitant use of CYP 2D6-inhibiting drugs such as quinidine is also contraindicated.
22. Concomitant use of serotonin reuptake inhibitors, such as, sertraline, paroxetine, citalopram and escitalopram.\*
23. Has taken any compound under current or known future study as a potential therapy (including Withania) for ALS less than 30 days prior to dosing OR history of exposure to stem cell therapy for treatment of ALS at any time.
24. Current Neurological impairment due to a condition other than ALS:

1. Subject in whom causes of neuromuscular weakness other than ALS have not been excluded.
2. Subject with a diagnosis of other neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, etc.)
25. Use of non-invasive ventilation (BiPAP or CPAP) prior to Baseline visit at any time.
26. Cognitive impairment as determined by the Site Investigator, subject must not have an impaired ability to provide informed consent and must be able to understand study processes and comply with study procedures.
27. Extrapyramidal Symptom Rating Scale (ESRS) Parkinsonism score of 2 on 2 items or a score \> 3 on 1 item; OR Dystonia score of \>3 on at least 1 item or a score of 2 on 2 items; OR Tardive Dyskinesia score of \>3 on at least 1 item or a score of 2 on 2 items. Do not consider scores greater than 3 for Tremor in any region if due to Benign Essential, Exaggerated, or Physiological Tremor.
28. The concomitant use of SSRIs and tricyclic antidepressants (e.g. amitriptyline, amoxaprine, desipramine, doxepin, imipramine, nortriptyline, protripyline, trimipramine) - and Tolterodine (Detrol) CYP2D6 inhibitor.

* Prohibited medications such as tricyclic antidepressants, antimalarials, and serotonin reuptake inhibitors,(ie sertraline, paroxetine, citalopram, fluoxetine, vilazodone and escitalopram) may be weaned to full discontinuation at the screening visit after consent has been signed (no study procedures including adjustments to medication may occur until informed consent has been provided).

Critères d'exclusion

Histoire de dyskinésie, de spasm, ataxie, prise d'antidépresseur, dépression en cours, présence de Parkinson

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
Groupe 1 Pimozide 2 mg (actuel) ou 4 mg/jour (début de l'étude) Le pimozide sera initié à 2 mg une fois par jour. La dose maximale sera ensuite administrée pour une période cible de 22 semaines. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Groupe 2 Placebo Des comprimés de placebo seront utilisés et administrés de manière identique pour les sujets du Groupe 1 Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Groupe 1 Pimozide 2 mg (actuel) ou 4 mg/jour (début de l'étude)
    État du recrutement
    inconnu
    Groupe 2 Placebo
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 27 mai 2020

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Cette étude examinera si le Pimozide peut aider à ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique.

    100 personnes de plusieurs centres canadiens atteintes de SLA et ayant donné leur consentement seront assignées de manière aléatoire à l'un des 2 groupes. Le premier groupe recevra une dose allant jusqu'à 2 mg de Pimozide par jour et le deuxième groupe recevra un placebo (comprimés de lactose). Les sujets seront assignés de manière aléatoire (comme par un jet de pièce) pour recevoir soit du Pimozide 2 mg par jour, soit des comprimés de placebo. Il y aura une chance de cinquante-cinquante de recevoir du Pimozide ou un placebo.

    Les participants prendront le médicament de l'étude jusqu'à 22 semaines, et l'étude jusqu'à 26 semaines. Il y aura 8 visites cliniques et 1 visite téléphonique au cours de la phase de traitement de l'étude. La deuxième phase, qui est Observationnelle, est facultative avec un suivi jusqu'à 5 ans après la fin de la phase de traitement.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    This study will look at whether Pimozide may help to slow the progression of Amyotrophic Lateral Sclerosis.

    100 people from several Canadian centres with ALS who have provided their consent will be randomly assigned into one of 2 groups. The first group will receive a dose of up to 2mg of Pimozide per day and the second group will receive placebo (lactose tablets). Subjects will be assigned randomly (like by a flip of a coin) to receive either Pimozide 2 mg per day or placebo tablets. There will be a fifty-fifty chance of receiving Pimozide or placebo.

    Participants will be on study medication up to 22 weeks, and on study up to 26 weeks. There are 8 clinic visits and 1 phone visit over the course of the Treatment Phase of the study. The second phase which is Observational, is optional with follow-up for up to 5 years from the end of the Treatment Phase.

    La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Lou Gehrig est une maladie neuromusculaire qui se traduit par un déclin rapide de la fonction musculaire normale et du tonus, entraînant des difficultés de mobilité, de manger, de boire, de respirer, de dormir et de communiquer. La maladie est progressive et il n'existe actuellement aucun remède. La plupart des personnes diagnostiquées avec la SLA succombent dans les 3 à 5 ans. Le Rilutek® (riluzole) a été approuvé comme traitement pour ralentir la progression de la SLA, mais il est peu efficace avec une augmentation moyenne de la survie de seulement quelques mois. Le Radicava® ou le Radicut® (édaravone) ont récemment été approuvés au Canada, aux États-Unis, au Japon et en Corée du Sud.

    Les troubles musculaires présents chez les personnes atteintes de SLA sont causés par une dégradation des nerfs et un dysfonctionnement de la communication entre les muscles et les nerfs. La zone où ces communications ont lieu est appelée la jonction neuromusculaire. Certaines études récentes se sont concentrées sur l'utilisation de différents médicaments pour améliorer la communication à la jonction neuromusculaire dans le but d'améliorer la fonction musculaire en conséquence. Cette approche n'est pas prouvée mais peut aider à ralentir la progression de la maladie.

    Le pimozide est un médicament qui a été démontré pour améliorer la communication à la jonction neuromusculaire chez les poissons et les souris. Cette étude examinera si le pimozide peut aider à ralentir la progression de la SLA.

    Il y a deux parties à cette étude.

    Phase de traitement : Dans la première partie de cette étude, 100 personnes de plusieurs centres canadiens atteintes de SLA et ayant donné leur consentement seront assignées de manière aléatoire à l'un des 2 groupes. Le premier groupe recevra une dose allant jusqu'à 2 mg de pimozide par jour et le deuxième groupe recevra un placebo (comprimés de lactose). Les sujets seront assignés de manière aléatoire (comme par un lancer de pièce) pour recevoir soit du pimozide 2 mg par jour, soit des comprimés de placebo. Il y aura une chance sur deux de recevoir du pimozide ou un placebo.

    Chaque comprimé de pimozide contient 2 mg de pimozide. Les comprimés de placebo correspondants pour cette étude ressembleront exactement aux comprimés de pimozide. Les placebos sont utilisés dans les essais cliniques pour déterminer si les résultats observés dans l'étude sont dus au médicament testé, ou pour d'autres raisons.

    Ni le sujet ni son médecin ne sauront à quel groupe appartient un patient. Cependant, en cas d'urgence, des informations sur un groupe de traitement seront partagées avec leur médecin pour garantir des soins médicaux appropriés. Les participants prendront leur traitement une fois par jour, tous les jours pendant environ 22 semaines. Le temps total de l'étude, de la visite de dépistage jusqu'à la dernière communication par téléphone, est d'environ 26 semaines.

    Phase d'observation : La deuxième partie de cette étude est facultative. C'est à chaque sujet de décider s'il souhaite participer uniquement à la première partie de cette étude, ou aux deux parties de l'étude, ou pas du tout. Dans la deuxième partie de cette étude, le Registre canadien des maladies neuromusculaires (CNDR) collectera des données sur la progression globale de la SLA en utilisant l'échelle de cotation fonctionnelle révisée de la SLA (ALSFRS-R) et la respiration en utilisant les données de capacité vitale collectées lors de tests de respiration. Ces informations seront collectées à partir du dossier médical d'un sujet à chaque rendez-vous clinique de routine. Les données seront collectées à chaque visite clinique de routine pendant jusqu'à 5 ans à partir de la fin de la première partie de l'étude. Il n'y aura pas de visites supplémentaires pour cette partie de l'étude au-delà des visites cliniques de routine de la SLA.

    Les informations collectées lors de cette partie de l'étude seront utilisées pour comparer la progression de la SLA, après la fin de l'essai clinique, entre les deux types de traitement (placebo ou 2 mg par jour). En analysant ces informations, les chercheurs menant cette étude espèrent déterminer si le pimozide peut aider à ralentir la progression de la SLA. Pour participer à cette partie de l'étude, le consentement doit être donné pour rejoindre le CNDR. Un sujet qui n'a pas encore donné son consentement au CNDR et souhaite participer à cette partie de l'étude recevra un formulaire de consentement au CNDR à examiner et à signer en plus de ce formulaire de consentement. Un sujet déjà participant au CNDR n'aura qu'à signer le formulaire de consentement principal.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) or Lou Gehrig's disease is a neuromuscular disease that results in rapid decline in normal muscle function and tone leading to difficulties with mobility, eating, drinking, breathing, sleeping, and communicating. The disease is progressive and no cure currently exists. Most people diagnosed with ALS succumb within 3 to 5 years. Rilutek® (riluzole) has been approved as a treatment to slow progression of ALS, but is minimally effective with mean increase in survival of only a few months. Radicava® or Radicut® (edaravone) has recently been approved in Canada, USA, Japan and South Korea.

    Muscular dysfunction present in people with ALS is caused by nerve breakdown and a dysfunction in the communication between the muscles and the nerves. The area where these communications occur is called the neuromuscular junction. Some recent studies have focused on using different medications to enhance communication at the neuromuscular junction with the goal of improving muscle function as a result. This approach is unproven but may help to slow the progression of the disease.

    Pimozide is a medication that has been demonstrated to enhance communication at the neuromuscular junction in fish and mice. This study will look at whether Pimozide may help to slow the progression of ALS.

    There are two parts to this study.

    Treatment Phase: In the first part of this study, 100 people from several Canadian centres with ALS who have provided their consent will be randomly assigned into one of 2 groups. The first group will receive a dose of up to 2mg of Pimozide per day and the second group will receive placebo (lactose tablets). Subjects will be assigned randomly (like by a flip of a coin) to receive either Pimozide 2 mg per day or placebo tablets. There will be a fifty-fifty chance of receiving Pimozide or placebo.

    Each Pimozide tablet contains 2 mg of Pimozide. The matching placebo tablets for this study will look exactly like the Pimozide tablets. Placebos are used in clinical trials to find out if the results observed in the study are due the drug being tested, or for other reasons.

    Neither the subject nor their doctor will know which group a patient belongs to. However, if an emergency should arise, information about a treatment group will be shared with their doctor to ensure appropriate medical care. Participants will take their treatment once a day, every day for about 22 weeks. The total time in the study from the screen visit up until the last phone call communication is about 26 weeks.

    Observational Phase: The second part of this study is optional. It is each subject's decision whether to participate only in the first part of this study, or in both parts of the study, or not at all. In the second part of this study, the Canadian Neuromuscular Disease Registry (CNDR) will collect data on overall ALS progression using the Revised ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) and breathing using Vital Capacity data collected during breathing tests. This information will be collected from a subject medical record following each routine clinical appointment. Data will be collected at each routine clinic visit for up to 5 years from the end of the first part of the study. There will be no extra visits for this part of the study beyond routine ALS clinic visits.

    The information collected during this part of the study will be used to compare the progression of ALS, after the clinical trial is completed, among the two treatment types (Placebo or 2 mg per day). By analyzing this information, the researchers conducting this study hope to determine if Pimozide may help to slow the progression of ALS. To participate in this part of the study consent must be provided to join the CNDR. A subject who hasn't already provided their CNDR consent, and wishes to participate in this part of the study will be given a CNDR consent form to review and sign in addition to this consent form. A subject already participating in the CNDR will just need to sign the main study consent form.


    Sites

    Centres participants


    Dernière modification : 27 mai 2020
    Données à jour depuis : 27 juin
    Origine des données : clinicaltrials.gov, Nagano
    Référence clinicaltrials.gov: NCT03272503