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AROAPOC3-3004

Étude du plozasiran chez les adultes atteints d'hypertriglycéridémie sévère
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

study of plozasiran in adults with severe hypertriglyceridemia

Référence clinicaltrials.gov: NCT06347016
plozasiran
hypertriglyceridémie
triglycérides
lipides
ARNi
placebo
sécurité
efficacité
randomisé
injection
dépistage
cholestérol
LDL-C
HbA1C
médicaments
diagnostic
familial
mutation
gènes
IMC
Mots clés générés par intelligence artificielle
Recrutement fermé
Dernière modification : 2025/10/23
Type de recherche

Interventionnel

Médicament expérimental

PHASE3


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Limites d'âge
minimum : 18 ans
Sexe(s) des participants

TOUS

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion :

* Diagnostic établi d'hypertriglycéridémie sévère (SHTG) et preuves documentées antérieures (antécédents médicaux) de niveaux de TG à jeun ≥500 mg/dL (≥5.65 mmol/L)
* Niveau moyen de TG à jeun ≥500 mg/dL (≥5.65 mmol/L) recueilli lors de 2 visites séparées et consécutives à au moins 7 jours d'intervalle et pas plus de 17 jours d'intervalle pendant la période de dépistage
* Cholestérol LDL à jeun (LDL-C) ≤130 mg/dL (≤3.37 mmol/L) lors du dépistage
* HbA1C de dépistage ≤9.0%
* Doit être sous médicaments hypolipémiants standards selon les directives locales (sauf si documenté comme intolérant tel que déterminé par l'investigateur, y compris une incapacité à administrer ou réadministrer de manière sûre un médicament spécifique en raison de la peur, de la préférence, de considérations génétiques, cliniques ou métaboliques, ou en raison d'une réaction indésirable précédente associée à, attribuée à, ou causée par un médicament spécifique)

Critères d'exclusion :

* Utilisation de tout acide ribonucléique interférant (siRNA) ciblant les hépatocytes qui cible les lipides et/ou les triglycérides dans les 365 jours avant le jour 1 (sauf inclisiran, qui est autorisé). L'administration de médicaments expérimentaux et inclisiran doit être séparée par au moins 4 semaines
* Utilisation de tout autre siRNA ciblant les hépatocytes ou molécule d'oligonucléotide antisens dans les 60 jours ou dans les 5 demi-vies avant le jour 1 en fonction de la pharmacocinétique plasmatique (PK), selon la durée la plus longue (sauf inclisiran, qui est autorisé)
* Diagnostic connu de syndrome de chylomicronémie familiale (FCS) (hyperlipoprotéinémie de type 1) par documentation de homozygote confirmé ou double hétérozygote pour des mutations de perte de fonction dans les gènes causant le type 1
* Indice de masse corporelle >45kg/m^2

Note : Des critères d'inclusion/exclusion supplémentaires peuvent s'appliquer selon le protocole

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

Inclusion Criteria:

* Established diagnosis of severe hypertriglyceridemia (SHTG) and prior documented evidence (medical history) of fasting TG levels of ≥500 mg/dL (≥5.65 mmol/L)
* Mean fasting TG level ≥500 mg/dL (≥5.65 mmol/L) collected at 2 separate and consecutive visits at least 7 days apart and no more than 17 days apart during the screening period
* Fasting low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) ≤130 mg/dL (≤3.37 mmol/L) at screening
* Screening HbA1C ≤9.0%
* Must be on standard of care lipid-lowering medications per local guidelines (unless documented as intolerant as determined by the Investigator, including an inability to safely administer or re-administer a specific drug because of fear, preference, genetic, clinical, or metabolic considerations, or due to a previous adverse reaction associated with, attributed to, or caused by specific drug)

Exclusion Criteria:

* Use of any hepatocyte-targeted small interfering ribonucleic acid (siRNA) that targets lipids and/or triglycerides within 365 days before Day 1 (except inclisiran, which is permitted). Administration of investigational drug and inclisiran must be separated by at least 4 weeks
* Use of any other hepatocyte-targeted siRNA or antisense oligonucleotide molecule within 60 days or within 5-half-lives before Day 1 based on plasma pharmacokinetics (PK), whichever is longer (except inclisiran, which is permitted)
* Known diagnosis of familial chylomicronemia syndrome (FCS) (type 1 Hyperlipoproteinemia) by documentation of confirmed homozygote or double heterozygote for loss-of-function mutations in type 1- causing genes
* Body mass index \>45kg/m\^2

Note: Additional Inclusion/Exclusion criteria may apply per protocol


Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
Injection de Plozasiran 4 doses de plozasiran (ARO-APOC3) par injection sous-cutanée (sc) Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Placebo volume calculé pour correspondre au traitement actif par injection sc Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Injection de Plozasiran
    État du recrutement
    inconnu
    Placebo
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 23 octobre 2025

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Cette étude de phase 3 évaluera la sécurité et l'efficacité de l'injection de plozasiran (ARO-APOC3) chez les participants adultes atteints d'hypertriglycéridémie sévère (SHTG). Après avoir donné leur consentement éclairé, les participants éligibles seront randomisés pour recevoir 4 doses (une fois tous les 3 mois) de plozasiran ou un placebo, et seront évalués pour l'efficacité et la sécurité. Après le mois 12, les participants éligibles se verront offrir la possibilité de continuer dans une extension ouverte facultative sous un protocole séparé.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    This Phase 3 study will evaluate the safety and efficacy of plozasiran injection (ARO-APOC3) in adult participants with severe hypertriglyceridemia (SHTG). After providing informed consent eligible participants will be randomized to receive 4 doses (once every 3 months) of plozasiran or placebo, and be evaluated for efficacy and safety. After Month 12, eligible participants will be offered an opportunity to continue in an optional open-label extension under a separate protocol.


    Sites

    Centres participants

      10 affichés sur 145 centres
    • 302 RESEARCH SITE 26

      Mandeville

      LOUISIANA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • 302 RESEARCH SITE 33

      Kingsport

      TENNESSEE, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • 302 RESEARCH SITE 36

      Monroe

      LOUISIANA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • 302 RESEARCH SITE 37

      Great neck

      NEW YORK, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • 302 RESEARCH SITE 39

      Brooklyn

      NEW YORK, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CLINCIAL RESEARCH SITE 18

      Suffolk

      VIRGINIA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CLINCIAL RESEARCH SITE 32

      Houston

      TEXAS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CLINCIAL RESEARCH SITE 46

      San antonio

      TEXAS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CLINICAL RESEARCH SITE 29

      Houston

      TEXAS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • RESEARCH SITE 100

      Kaposvár

      HUNGARY

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ

    Dernière modification : 23 octobre 2025
    Données à jour depuis : 3 avr.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT06347016