Activation de l'énergie cérébrale avec des cétones pour prévenir la maladie d'alzheimer
Promoteur(s) :
Université de Sherbrooke
Recrutement : ouvert
Centres participants
1
0
Dernière modification : 2025-06-02
DESCRIPTION DE L'ÉTUDE
Résumé de l'étude
Une intervention contrôlée randomisée de six mois avec un supplément de sel de cétone exogène (EKS) dans le cas de troubles cognitifs légers. Les participants recevront 15 g du supplément deux fois par jour (équivalent à 24 g/jour de EKS). Résultats : le métabolisme énergétique du cerveau, la cognition, les biomarqueurs plasmatiques, l'imagerie cérébrale (volumétrique, fonctionnelle, structurelle) et la qualité de vie seront analysés avant et après l'intervention.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original
A six month randomized controlled intervention with an exogenous ketone salt (EKS) supplement in mild cognitive impairment. Participants will receive 15 g of the supplement twice daily (equivalent to 24 g/day of EKS). Outcomes: brain energy metabolism, cognition, plasma biomarkers, brain imaging (volumetric, functional, structural) and quality of life will be analyzed before and after the intervention.
RECRUTEMENT
Profil des participants
Limites d'âge
minimum : 55 ans
maximum : 80 ans
Sexe(s) des participants
ALL
Source : Importé depuis le centre
Condition médicale (spécialité visée)
Domaine de recherche
Donnée non disponible
Critères de sélection
Critères d'inclusion :
* Le participant doit répondre Oui à la question 'Pensez-vous que votre mémoire n'est plus aussi bonne qu'avant ?'
* Avoir un score MoCA entre 20/30 et 26/30
* Avoir un score QAF inférieur à 9/30
* Comprendre, lire et parler français
* Avoir une bonne acuité visuelle et auditive
Critères d'exclusion :
* Déclin cognitif majeur ou maladie neurodégénérative.
* Consommation quotidienne déjà en cours de triglycérides à chaîne moyenne ou de supplément de cétone.
* Allergie au soja, au lait, au gluten ou au produit de l'étude
* Diabète contrôlé ou non contrôlé
* Maladie chronique non contrôlée
* Déficit en vitamine B12
* Anomalie clinique dans le profil de chimie sanguine
* Score QSP-9 supérieur à 19/27
* Prise de médicaments anticholinergiques
* Changement récent de médication
* Cancer actif au cours des 2 dernières années
* Anesthésie générale au cours des 6 derniers mois
* Histoire d'abus d'alcool ou de dépendance au cours des 2 dernières années
* Participation à un autre projet de recherche interventionnelle ou PET
* Incapacité à subir une IRM ou un scan PET
* Antécédents de calculs rénaux ou d'hypercalcémie
* Antécédents d'événements cardiovasculaires ou d'insuffisance
* Insuffisance rénale et/ou créatinine <58 umol ou > 110 umol pour les hommes et <46 umol ou > 92 umol pour les femmes ou si la FGR (taux de filtration glomérulaire) <60 ml/min/1.73 m2
* Maladie chronique du système digestif ou malabsorption intestinale (maladie cœliaque, pancréatite chronique, maladie de Crohn, etc.)
* Indice de masse corporelle <20 ou perte de poids volontaire de plus de 5% au cours des 6 derniers mois.
Cohortes
Nom
Condition médicale
Traitement
État du recrutement
Groupe actif
Les participants seront sous intervention active pendant 6 mois
Donnée non disponible
Inconnu
Groupe Placebo
Les participants seront sous intervention placebo pendant 6 mois
Donnée non disponible
Inconnu
Phase ouverte sur produit actif
À la fin de la phase contrôlée randomisée de 6 mois, les participants seront démasqués et invités à continuer sur le produit actif pendant 3 mois supplémentaires.
Donnée non disponible
Inconnu
Groupe actif
État du recrutement
inconnu
Les participants seront sous intervention active pendant 6 mois
Groupe Placebo
État du recrutement
inconnu
Les participants seront sous intervention placebo pendant 6 mois
Phase ouverte sur produit actif
État du recrutement
inconnu
À la fin de la phase contrôlée randomisée de 6 mois, les participants seront démasqués et invités à continuer sur le produit actif pendant 3 mois supplémentaires.
* Le participant doit répondre Oui à la question 'Pensez-vous que votre mémoire n'est plus aussi bonne qu'avant ?'
* Avoir un score MoCA entre 20/30 et 26/30
* Avoir un score QAF inférieur à 9/30
* Comprendre, lire et parler français
* Avoir une bonne acuité visuelle et auditive
Critères d'exclusion :
* Déclin cognitif majeur ou maladie neurodégénérative.
* Consommation quotidienne déjà en cours de triglycérides à chaîne moyenne ou de supplément de cétone.
* Allergie au soja, au lait, au gluten ou au produit de l'étude
* Diabète contrôlé ou non contrôlé
* Maladie chronique non contrôlée
* Déficit en vitamine B12
* Anomalie clinique dans le profil de chimie sanguine
* Score QSP-9 supérieur à 19/27
* Prise de médicaments anticholinergiques
* Changement récent de médication
* Cancer actif au cours des 2 dernières années
* Anesthésie générale au cours des 6 derniers mois
* Histoire d'abus d'alcool ou de dépendance au cours des 2 dernières années
* Participation à un autre projet de recherche interventionnelle ou PET
* Incapacité à subir une IRM ou un scan PET
* Antécédents de calculs rénaux ou d'hypercalcémie
* Antécédents d'événements cardiovasculaires ou d'insuffisance
* Insuffisance rénale et/ou créatinine <58 umol ou > 110 umol pour les hommes et <46 umol ou > 92 umol pour les femmes ou si la FGR (taux de filtration glomérulaire) <60 ml/min/1.73 m2
* Maladie chronique du système digestif ou malabsorption intestinale (maladie cœliaque, pancréatite chronique, maladie de Crohn, etc.)
* Indice de masse corporelle <20 ou perte de poids volontaire de plus de 5% au cours des 6 derniers mois.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:
* The participant must answer Yes to the question ''Do you think your memory is not as good as it was?''
* Have a MoCA Score between 20/30 and 26/30
* Have a QAF score of less than 9/30
* Understand, read and talk French
* Having good visual and hearing acuity
Exclusion Criteria:
* Major cognitive decline or neurodegenerative disease.
* Already consuming a daily medium chain triglyceride or ketone supplement.
* Soy, milk, gluten or allergy to the study product
* Controlled or uncontrolled diabetes
* Uncontrolled chronic disease
* Vitamin B12 deficit
* Clinical anomaly in the blood chemistry profile
* QSP-9 score over 19/27
* Taking an anti-cholinergic drugs
* Recent change in medication
* Active cancer in the last 2 years
* General anesthesia in the last 6 months
* history of alcohol abuse or dependence in the last 2 years
* Participation in other interventional or PET research project
* Unable to undergo an MRI or PET scan
* History of kidney stones or hypercalcemia
* History of cardiovascular events or insufficiency
* Renal failure and / or creatinine \<58 umol or\> 110 umol for men and \<46 umol or\> 92 umol for women or if the GFR (glomerular filtration rate) \<60 ml / min / 1.73 m2
* Chronic disease of the digestive system or intestinal malabsorption (celiac disease, chronic pancreatitis, Crohn's disease, etc.)
* Body mass index \<20 or voluntary weight loss of more than 5% in the last 6 months.
Cohortes
Thérapie ou Intervention proposée
Cohortes
Nom
Condition médicale
Traitement
État du recrutement
Groupe actif
Les participants seront sous intervention active pendant 6 mois
Donnée non disponible
Inconnu
Groupe Placebo
Les participants seront sous intervention placebo pendant 6 mois
Donnée non disponible
Inconnu
Phase ouverte sur produit actif
À la fin de la phase contrôlée randomisée de 6 mois, les participants seront démasqués et invités à continuer sur le produit actif pendant 3 mois supplémentaires.
Donnée non disponible
Inconnu
Groupe actif
État du recrutement
inconnu
Les participants seront sous intervention active pendant 6 mois
Groupe Placebo
État du recrutement
inconnu
Les participants seront sous intervention placebo pendant 6 mois
Phase ouverte sur produit actif
État du recrutement
inconnu
À la fin de la phase contrôlée randomisée de 6 mois, les participants seront démasqués et invités à continuer sur le produit actif pendant 3 mois supplémentaires.
Données à jour depuis :
2 juin 2025
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
Une intervention contrôlée randomisée de six mois avec un supplément de sel de cétone exogène (EKS) dans le cas de troubles cognitifs légers. Les participants recevront 15 g du supplément deux fois par jour (équivalent à 24 g/jour de EKS). Résultats : le métabolisme énergétique du cerveau, la cognition, les biomarqueurs plasmatiques, l'imagerie cérébrale (volumétrique, fonctionnelle, structurelle) et la qualité de vie seront analysés avant et après l'intervention.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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A six month randomized controlled intervention with an exogenous ketone salt (EKS) supplement in mild cognitive impairment. Participants will receive 15 g of the supplement twice daily (equivalent to 24 g/day of EKS). Outcomes: brain energy metabolism, cognition, plasma biomarkers, brain imaging (volumetric, functional, structural) and quality of life will be analyzed before and after the intervention.
Centres participants
Sites
Centres participants
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centres
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE SHERBROOKE
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