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TRAMETINIB STUDY TRAM-01

Trametinib pour les patients pédiatriques en neuro-oncologie avec tumeur réfractaire et activation de la voie mapk/erk.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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trametinib for pediatric neuro-oncology patients with refractory tumor and activation of the mapk/erk pathway.

Référence clinicaltrials.gov: NCT03363217
Gliome
Gliome du nerf optique
Gliome de bas grade
MAPK/ERK
Neurofibrome plexiforme
Neurofibromatose de type 1
Système nerveux central
SNC
Tumeur cérébrale
LGG
NF1
KIAA1549-BRAF
Inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK)
Trametinib
Source :traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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  • Glioma
  • Optic Pathway Glioma
  • Low grade glioma
  • MAPK/ERK
  • Plexiform Neurofibroma
  • Neurofibromatosis Type 1
  • Central Nervous System
  • CNS
  • Brain Tumor
  • LGG
  • NF1
  • KIAA1549-BRAF
  • Mitogen-activated Protein Kinase (MEK) inhibitor
  • Trametinib
  • trametinib
    gliome
    neurofibrome
    MAPK
    ERK
    chimiothérapie
    radiothérapie
    IRM
    neuropsychologique
    toxicité
    mutation
    oncologie
    neuro-oncologie
    BRAF
    NF1
    LGG
    PN
    biopsie
    consentement
    assentiment
    protocole
    essai
    interventionnel
    inclusion
    exclusion
    pédiatrique
    néoplasme
    tumeur
    thérapie
    diagnostic
    pronostic
    survie
    évaluation
    clinique
    recherche
    étude
    dose
    traitement
    cycle
    grade
    réponse
    progression
    résistance
    mécanisme
    moléculaire
    biologique
    immunothérapie
    monoclonal
    agent
    investigational
    Mots clés générés par intelligence artificielle
    Low-grade Glioma
    Plexiform Neurofibroma
    Central Nervous System Glioma
    Recrutement fermé
    Dernière modification : 2023/11/26
    Type de recherche

    Interventionnel

    Médicament expérimental

    PHASE2


    Population cible

    Condition médicale (spécialité visée)

    Choix aire thérapeutique

    Low-grade Glioma

    Plexiform Neurofibroma

    Central Nervous System Glioma

    Source : Importé depuis le centre

    Profil des participants

    Limites d'âge
    minimum : 1 ans maximum : 25 ans
    Donnée non disponible

    Critères de sélection

    Critères d'inclusion

    Critères d'inclusion:

    1. Consentement éclairé écrit signé Avant la participation à l'étude, un consentement éclairé écrit des participants, ou dans le cas des mineurs, une autorisation écrite (consentement éclairé) des parents, tuteurs ou représentants légalement acceptables doit être obtenu selon les lois et réglementations locales.
    2. Assentiment L'assentiment des participants mineurs doit être obtenu conformément aux lois et réglementations locales et doit être documenté conformément aux exigences locales.
    3. Conformité aux activités de l'étude. Les participants doivent être disposés et en mesure de se conformer aux visites planifiées, au calendrier de traitement, aux tests de laboratoire et aux autres exigences de l'étude, y compris l'évaluation de la maladie par IRM avec agent de contraste.
    4. Âge Le patient doit avoir ≥ 1 mois (âge corrigé) et ≤ 25 ans lors de la prise de tramétinib.
    5. Groupe d'étude Les participants doivent appartenir à l'un des groupes suivants pour être éligibles. Groupe 1 : NF1 avec LGG progressif/réfractaire Groupe 2 : NF1 avec PN Groupe 3 : LGG progressif/réfractaire avec fusion KIAA 1549-BRAF Groupe 4 : Gliome du SNC progressif/réfractaire avec activation de la voie MAPK/ERK qui ne répond pas aux critères des autres groupes d'étude
    6. Échantillon de tissu tumoral Un échantillon de tissu tumoral sera nécessaire pour tous les patients (bloc de tissu inclus dans la paraffine et éventuellement tissu frais congelé \[si disponible\]). Les patients atteints de NF1 et de LGG ou de PN peuvent toujours être inscrits sans tissu si aucune intervention chirurgicale ou biopsie n'a été réalisée.

    7 IRM précédente Au moins deux IRM précédentes pour le groupe 1, 3, 4 et une IRM précédente pour le groupe 2 doivent être disponibles pour une revue centralisée.

    8. Traitement antérieur Les participants doivent avoir échoué à au moins une ligne de traitement incluant la chimiothérapie et/ou la radiothérapie, sauf pour le neurofibrome plexiforme (car il n'existe pas de traitement standard reconnu pour cette tumeur).

    9. Toxicité du traitement antérieur Les patients doivent s'être rétablis à un grade ≤ 1 des effets toxiques aigus de toute chimiothérapie antérieure, de l'immunothérapie ou de la radiothérapie avant l'inscription, sauf pour l'alopécie et les anomalies de laboratoire cliniquement insignifiantes non liées au traitement. avant de commencer le tramétinib. Les toxicités seront classées selon les Critères de Terminologie Commune des Événements Indésirables de l'Institut National du Cancer (CTCAE), version 5.0

    10. Échéancier du traitement antérieur Les participants ayant précédemment reçu un agent(s) de chimiothérapie et/ou une radiothérapie doivent se conformer à l'échéancier décrit ci-dessous. Il n'y a pas de limitation sur le nombre de traitements ou de cycles précédents reçus.

    * Un intervalle d'au moins 28 jours après la dernière dose d'une chimiothérapie myélosuppressive, et d'au moins 42 jours après la dernière dose de nitrosourées est requis avant de commencer le tramétinib.
    * Un intervalle d'au moins 28 jours après la dernière dose de tout agent biologique, y compris le traitement par anticorps monoclonal, l'immunothérapie, la thérapie virale et d'autres agents expérimentaux est requis avant de commencer le tramétinib.
    * Un intervalle d'au moins 84 jours après la fin de la radiothérapie est requis avant de commencer le tramétinib.
    * Un intervalle d'au moins 48 heures pour les agents de facteur stimulant la croissance à action courte et un intervalle de 10 jours pour les agents de facteur stimulant la croissance à action prolongée sont requis avant de commencer le tramétinib.

    11. Espérance de vie Les patients doivent avoir une espérance de vie supérieure à 6 mois.

    12. Niveau de performance Les patients doivent avoir un score de performance correspondant à un score de Lansky/Karnofsky ≥50.

    13. Exigences de fonctionnement des organes

    Les participants doivent avoir une fonction organique et médullaire normale telle que définie ci-dessous :

    * Leucocytes totaux ≥ 3 000/µL
    * Numération absolue des neutrophiles (NAN) ≥ 1 000/µL
    * Hémoglobine \> 80 g/l (indépendante de la transfusion au cours des 2 dernières semaines avant de commencer le tramétinib)
    * Numération plaquettaire ≥ 100 000/µL (indépendante de la transfusion au cours des 2 dernières semaines avant de commencer le tramétinib)
    * Bilirubine totale ≤ 1,5 fois la LSN dans les limites institutionnelles normales pour l'âge
    * Alanine Aminotransférase (ALT) ≤ 2,5 × limite supérieure de la normale (LSN)\*
    * Créatinine sérique dans les limites institutionnelles normales pour l'âge OU une clairance de la créatinine ≥60 mL/min/1,73 m2 pour les participants avec des taux de créatinine supérieurs à la normale institutionnelle.
    * Créatine phosphokinase ≤ 2x LSN
    * Une fonction cardiaque définie comme un intervalle QT corrigé (QTcB) \< 480 msec et une FEVG ≥ limite inférieure de la normale (LIN) par échocardiographie (ECHO).
    * La pression artérielle doit être inférieure ou égale au 95ème percentile pour l'âge, la taille et le sexe du patient.

    * Pour des raisons d'uniformité, la LSN pour l'ALT sera de 45 U/L dans cette étude

    14. Statut reproductif Les enfants en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (contraception hormonale ou par méthode barrière ; abstinence) avant de commencer le tramétinib et pour la durée de la participation à l'étude. Si une femme tombe enceinte ou soupçonne qu'elle est enceinte alors qu'elle ou son partenaire participent à cette étude, elle doit en informer immédiatement son médecin traitant. Les hommes et les femmes traités ou inscrits dans ce protocole doivent également accepter d'utiliser une contraception adéquate avant l'étude, pour la durée de la participation à l'étude et pendant 4 mois après la fin de l'administration du tramétinib. De plus, les femmes en âge de procréer (plus de 10 ans pour cette étude) doivent avoir un test de grossesse sérique négatif dans les 7 jours précédant le début du tramétinib. Un test de grossesse urinaire sera effectué selon le calendrier d'évaluation à 30 jours et à 6 mois après la dernière dose des médicaments de l'étude.

    15. Administration de médicament oral Les patients doivent être capables d'ingérer et de retenir le médicament administré par voie entérale (per os, sonde nasogastrique ou gastrostomie) et être exempts de toute anomalie gastro-intestinale cliniquement significative limitant l'absorption du médicament. Les comprimés ne peuvent pas être écrasés. Si le patient ne peut pas avaler les comprimés, la forme liquide doit alors être utilisée.

    CRITÈRES D'INCLUSION SPÉCIFIQUES

    Les participants doivent appartenir à l'un des groupes suivants pour être éligibles.

    * Groupe 1 : NF1 avec LGG Progressif/Réfractaire (42 patients).
    * Groupe 2 : NF1 avec PN Progressif/Réfractaire (46 patients).
    * Groupe 3 : LGG Progressif/Réfractaire avec fusion KIAA1549-BRAF (42 patients).
    * Groupe 4 : Gliome du SNC Progressif/Réfractaire avec activation de la voie MAPK/ERK qui ne répond pas aux critères des autres groupes d'étude (20 patients).

    Critères d'exclusion:

    1. Autres agents expérimentaux Les patients qui reçoivent d'autres agents expérimentaux.
    2. Critères d'exclusion cardiaque Les patients qui ont une fraction d'éjection inférieure à la LIN de l'institution, un QTcB ≥ 480 msec ou une fraction d'éjection ventriculaire gauche au repos inférieure ou égale à 39% ne sont pas éligibles pour l'inscription.
    3. Présence d'une autre malignité Le patient a une autre malignité sauf si l'autre malignité primaire n'est ni actuellement cliniquement significative ni ne nécessite d'intervention active.
    4. Traitement antérieur avec un inhibiteur de MEK Les participants précédemment traités avec un inhibiteur de MEK qui ont montré moins de stabilisation de la maladie pendant le traitement.
    5. Tumeur avec mutation BRAF V600E Les patients avec une tumeur présentant une mutation BRAF V600E positive.
    6. Autre maladie médicale incontrôlable Le patient a une maladie médicale grave et incontrôlable (c'est-à-dire, diabète non contrôlé, maladie rénale chronique ou infection active non contrôlée), a une maladie hépatique chronique (c'est-à-dire, hépatite chronique active et cirrhose), une maladie intercurrente non contrôlée y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable, une arythmie cardiaque ou des troubles psychiatriques/situations sociales qui limiteraient la conformité aux exigences de l'étude.
    7. Infection à VIH connue Le patient a un diagnostic connu d'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), d'hépatite B ou C.
    8. Chirurgie antérieure Les patients qui ont subi une chirurgie majeure dans les 2 semaines précédant le début du tramétinib.
    9. Antécédents d'allergie Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire au tramétinib.
    10. Antécédents de non-conformité Les patients avec des antécédents significatifs de non-conformité à leur traitement ou à leur régime médical antérieur.
    11. Patients enceintes ou allaitantes Les patientes enceintes ou allaitantes ne sont pas éligibles pour cette étude.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    Inclusion Criteria:

    1. Signed written informed consent Prior to study participation, written informed consent from participants, or in the case of minors, written permission (informed consent) from parents, guardians, or legally acceptable representatives must be obtained according to local laws and regulations.
    2. Assent Assent from minor participants should be obtained per local laws and regulations and should be documented in accordance with local requirements.
    3. Study activities compliance. Participants must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment schedule, laboratory testing, and other requirements of the study, including disease assessment by contrast-enhanced MRI.
    4. Age Patient must be aged ≥ 1 month (corrected age) to ≤ 25 years when starting trametinib.
    5. Study group Participants must belong to one of the following groups to be eligible. Group 1: NF1 with progressing/refractory LGG Group 2: NF1 with PN Group 3: Progressing/refractory LGG with KIAA 1549-BRAF fursion Group 4: Progressing/refractory glioma with activation of the MPAK/ERK pathway who do not meet criteria for other study groups
    6. Tumor Tissue Sample Tumor tissue will be required for all patients (minimally paraffin-embedded tissue block and additionally fresh frozen tissue \[if available\]). Patients with NF1 and LGG or PN can still be enrolled without tissue if no surgery or biopsy was conducted.

    7 Previous MRI At least two previous MRIS fro Group 1, 3, 4 and one previous MRI for Group 2 must be available for central review.

    8. Prior therapy Participants must have failed at least one line of treatment including chemotherapy and/or radiation therapy except for plexiform neurofibroma (since there is no recognized standard treatment for his tumor).

    9. Prior therapy toxicity Patients must have recovered to grade ≤ 1 from acute toxic effects of all prior chemotherapy, immunotherapy or radiotherapy prior to enrollment except for alopecia and non-treatment related clinically insignificant laboratory abnormalities. prior to starting trametinib. Toxicities will be graded as per the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0

    10. Prior therapy timeline Participants having previously received a chemotherapy agent(s) and/or radiation must conform to the timeline described below. There is no limitation on the number of previous treatments or cycles received.

    * An interval of at least 28 days after the last dose of a myelosuppressive chemotherapy, and at least 42 days after the last dose of Nitrosoureas is required prior to starting trametinib.
    * An interval of at least 28 days after the last dose of any biologic agents including monoclonal antibody treatment, immunotherapy, viral therapy and other investigational agent is required prior to starting trametinib.
    * An interval of at least 84 days after the end of the radiation therapy is required prior to starting trametinib.
    * An interval of at least 48 hours for short-acting colony stimulating factor agents and 10 days interval for long-acting colony stimulating factor agents are required prior to starting trametinib.

    11. Life expectancy Patients must have a life expectancy of greater than 6 months.

    12. Performance level Patients must have a performance status corresponding to a Lansky/Karnofsky score ≥50.

    13. Organ Function Requirements

    Participants must have normal organ and marrow function as defined below:

    * Total leukocytes ≥ 3,000/µL
    * Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1, 000/µL
    * Hemoglobin \> 80 g/l (transfusion independent within last 2 weeks prior to starting trametinib)
    * Platelet count ≥ 100,000/µL (transfusion independent within last 2 weeks prior to starting trametinib)
    * Total bilirubin ≤ 1.5 times the ULN within normal institutional limits for age
    * Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN)\*
    * Creatinine serum within normal institutional limits for age OR creatinine clearance ≥60 mL/min/1.73 m2 for participants with creatinine levels above institutional normal.
    * Creatine phosphokinase ≤ 2x ULN
    * A cardiac function defined as Corrected QT (QTcB) interval \< 480 msec and LVEF ≥ lower limit of normal (LLN) by echocardiogram (ECHO).
    * Blood pressure must be smaller or equal to the 95th percentile for patient's age, height and gender.

    * For uniformity reasons, the ULN for ALT will be 45 U/L in this study

    14. Reproductive status Children of childbearing and child-fathering potential must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to starting trametinib and for the duration of study participation. Should a female become pregnant or suspect she is pregnant while she or her partner is participating in this study, she should inform her treating physician immediately. Males and females treated or enrolled in this protocol must also agree to use adequate contraception prior to the study, for the duration of study participation, and 4 months after completion of trametinib administration. Furthermore, females of childbearing potential (older than 10 years old for this study) must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to starting trametinib. A urine pregnancy test will be done according to evaluation calendar at at 30 days and at 6 months following the last does of study medications.

    15. Administration of oral medication Patients must be able to ingest and retain enterally (per os, nasogastric tube or gastrostomy) administered medication and be free of any clinically significant gastrointestinal abnormalities limiting the absorption of the medication. Tablets cannot be crushed. If the patient cannot swallow tablets, the liquid form should then be used.

    SPECIFIC INCLUSION CRITERIA

    Participants must belong to one of the following groups to be eligible.

    * Group 1: NF1 with Progressing/Refractory LGG (42 patients).
    * Group 2: NF1 with Progressing/Refractory PN (46 patients).
    * Group 3: Progressing/Refractory LGG with KIAA1549-BRAF fusion (42 patients).
    * Group 4: Progressing/Refractory CNS Glioma with activation of the MAPK/ERK pathway who do not meet criteria of other study groups (20 patients).

    Exclusion Criteria:

    1. Other investigational agents Patients who are receiving any other investigational agents.
    2. Cardiac exclusion criteria Patients who have an ejection fraction inferior to the institution LLN, a QTcB ≥ 480 msec or an absolute resting left ventricular ejection fraction (LVEF) of ≤ 39% are not eligible for enrollment.
    3. Presence of another malignancy Patient has any other malignancy except if the other primary malignancy is neither currently clinically significant nor requiring active intervention.
    4. Previous MEK inhibitor treatment Participants previously treated with a MEK inhibitor who showed less than stable disease during treatment.
    5. Tumor with BRAF V600E mutation Patients with a tumor presenting a positive BRAF V600E mutation.
    6. Other uncontrollable medical disease Patient has a severe and uncontrollable medical disease (i.e., uncontrolled diabetes, chronic renal disease or active uncontrolled infection), has a chronic liver disease (i.e., chronic active hepatitis and cirrhosis), uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
    7. Known HIV infection Patient has a known diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B or C.
    8. Previous surgery Patients who had major surgery within 2 weeks prior to starting trametinib.
    9. Allergy History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to trametinib.
    10. Previous history of non-compliance Patients with a previous significant history of non-compliance to their treatment or medical regimen.
    11. Pregnant or breastfeeding patients Pregnant or breastfeeding female patients are not eligible for this study.


    Thérapie ou Intervention proposée

    Cohortes
    Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
    Neurofibromatosis Type 1 (NF1) with low-grade glioma Donnée non disponible Patients presenting with Neurofibromatosis Type 1 (NF1) and a progressing/refractory low-grade glioma.
  • Inconnu
  • Neurofibromatosis Type 1 (NF1) with Plexiform Neurofibroma Donnée non disponible Patients presenting with Neurofibromatosis Type 1 (NF1) and a plexiform neurofibroma
  • Inconnu
  • Progressing/refractory low grade-glioma, KIAA1549-BRAF fusion Donnée non disponible Patients presenting with a progressing/refractory low-grade glioma with a KIAA1549-BRAF fusion.
  • Inconnu
  • Progressing/Refractory central nervous system (CNS) glioma. Donnée non disponible Patients presenting with a progressing/refractory central nervous system glioma with an activation of the MAPK/ERK pathway who do not meet criteria for inclusion in other study groups.
  • Inconnu
  • Neurofibromatosis Type 1 (NF1) with low-grade glioma
    État du recrutement
    unknown
    Neurofibromatosis Type 1 (NF1) with Plexiform Neurofibroma
    État du recrutement
    unknown
    Progressing/refractory low grade-glioma, KIAA1549-BRAF fusion
    État du recrutement
    unknown
    Progressing/Refractory central nervous system (CNS) glioma.
    État du recrutement
    unknown
    Données à jour depuis : 26 novembre 2023

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Il s'agit d'un essai clinique de phase 2, ouvert, interventionnel qui étudiera le taux de réponse du gliome pédiatrique et du neurofibrome plexiforme (PN) à l'administration orale de tramétinib. Les patients répondant à tous les critères d'inclusion pour un groupe d'étude donné recevront le médicament à une dose quotidienne de 0,025 mg/kg jusqu'à un total de 18 cycles, en cycles de 28 jours. Un total de 150 patients seront recrutés dans le cadre de cette étude clinique.

    Les patients âgés de 1 mois (âge corrigé) à 25 ans seront éligibles, afin d'inclure un maximum de patients atteints de gliome de bas grade (LGG) et de PN. Cette étude comprend quatre groupes : patients atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) et LGG, patients NF1 avec PN, patients avec LGG avec une fusion B-Raf protéine kinase sérine/thréonine/Proto-oncogène codant pour B-Raf (BRAF) et patients avec un gliome de tout grade avec activation de la voie de signalisation des protéines kinases activées par les mitogènes/extracellulaires régulées (Voie MAPK/ERK). Tous les patients sauf les patients avec PN doivent avoir échoué à au moins une ligne de traitement.

    L'étude explorera également les mécanismes moléculaires derrière le développement, la progression et la résistance au traitement des tumeurs. De plus, cette étude explorera également des aspects importants pour les patients atteints de tumeurs cérébrales en incluant une évaluation de la qualité de vie et une évaluation neuropsychologique.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    This is a phase 2, open-label, interventional clinical trial that will study the response rate of pediatric glioma and plexiform neurofibroma (PN) to oral administration of trametinib. Patients meeting all inclusion criteria for a given study group will receive the study medication at a daily dose of 0.025 mg/kg up to a total of 18 cycles, in 28-day cycles. A total of 150 patients will be recruited as part of this clinical study.

    Patients aged between 1 month (corrected age) and 25 years old will be eligible, in order to include a maximum of patients affected by low-grade glioma (LGG) and PN. This study includes four groups: patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) and LGG, NF1 patients with PN, patients with LGG with a B-Raf Serine/Threonine-protein Kinase/Proto-oncogene Encoding B-Raf (BRAF) fusion and patients with glioma of any grade with activation of the Mitogen-activated Protein Kinase/Extracellular Signal-regulated Kinases (MAPK/ERK) pathway. All patients except patients with PN must have failed at least one line of treatment.

    The study will also explore the molecular mechanisms behind tumor development, progression and resistance to treatment. Furthermore, this study will also explore important aspects for patients with brain tumors by including assessment of quality of life and neuropsychological evaluation.


    Sites

    Centres participants

      10 centres
    • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE QUÉBEC

      Québec

      QUÉBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE SAINTE-JUSTINE

      Montréal

      QUÉBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTÉ MCGILL

      Montréal

      QUÉBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ALBERTA CHILDREN'S HOSPITAL

      Calgary

      ALBERTA, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CHILDREN AND WOMEN'S HEALTH CENTRE OF BRITISH COLOMBIA

      Vancouver

      BRITISH COLUMBIA, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CHU DE QUEBEC

      Quebec city

      QUEBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • CHU DE QUÉBEC

      Quebec city

      QUEBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • IWK HEALTH CENTRE

      Halifax

      NOVA SCOTIA, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • MONTREAL CHILDREN'S HOSPITAL

      Montreal

      QUEBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • THE HOSPITAL FOR SICK CHILDREN

      Toronto

      ONTARIO, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ

    Dernière modification : 26 novembre 2023
    Données à jour depuis : 1 juil.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT03363217