Patients à angles étroits à risque de glaucome par fermeture de l'angle
Source : Importé depuis le centre
Profil des participants
Sexe(s) des participants
Tous
Source : Importé depuis le centre
Critères de sélection
Critères d'inclusion
Critères d'inclusion:
Capable et disposé à effectuer la visite d'étude requise
Capable et disposé à donner son consentement et à suivre les instructions de l'étude
Une indication pour subir une iridotomie périphérique au laser (angles étroits, angle occlusible à risque de fermeture aiguë de l'angle, condition de blocage pupillaire, fermeture d'angle chronique, syndrome de dispersion pigmentaire)
Critères d'exclusion:
Chirurgie intraoculaire antérieure
Meilleure acuité visuelle corrigée inférieure à 20/40
Ptosis asymétrique de plus de 2 mm
Toute inflammation intraoculaire active
Attaque aiguë de glaucome à angle fermé
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:
* Able and willing to make the required study visit
* Able and willing to give consent and follow study instructions
* An indication to undergo laser peripheral iridotomy (narrow angles, occludeable angle at risk of acute angle closure, pupil block condition, chronic angle closure, pigment dispersion syndrome)
Exclusion Criteria:
* Previous intraocular surgery
* Best corrected visual acuity worse than 20/40
* Asymmetrical ptosis of more than 2mm
* Any active intraocular inflammation
* Acute attack of angle closure glaucoma
Cohortes
Thérapie ou Intervention proposée
Cohortes
Nom
Condition médicale
Traitement
État du recrutement
Superior Laser Peripheral Iridotomy
Neodymium-doped: Yttrium Aluminum Garnet (Nd:YAG) laser peripheral iridotomy was performed on the superior aspect of the iris in the eye being treated. This will be in the 11 to 1 o'clock position.
Donnée non disponible
Inconnu
Temporal Laser Peripheral Iridotomy
Neodymium-doped: Yttrium Aluminum Garnet (Nd:YAG) laser peripheral iridotomy was performed on the temporal aspect of the iris in the eye being treated. The position will be in the 2 to 4 o'clock in the left eye and 8 to 10 o'clock in the right eye.
Donnée non disponible
Inconnu
Superior Laser Peripheral Iridotomy
État du recrutement
unknown
Neodymium-doped: Yttrium Aluminum Garnet (Nd:YAG) laser peripheral iridotomy was performed on the superior aspect of the iris in the eye being treated. This will be in the 11 to 1 o'clock position.
Temporal Laser Peripheral Iridotomy
État du recrutement
unknown
Neodymium-doped: Yttrium Aluminum Garnet (Nd:YAG) laser peripheral iridotomy was performed on the temporal aspect of the iris in the eye being treated. The position will be in the 2 to 4 o'clock in the left eye and 8 to 10 o'clock in the right eye.
Données à jour depuis :
12 février 2013
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
Établir la corrélation entre l'emplacement de l'iridotomie périphérique au laser Nd: YAG et les symptômes visuels post-opératoires éprouvés par certains patients. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une iridotomie périphérique au laser entièrement découverte produira une dysphotopsie moins significative, en raison de l'évitement de l'effet prismatique produit par le film lacrymal que ceux couverts.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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To establish the correlation of the location of the Nd:YAG laser peripheral iridotomy to the post operative visual symptoms experienced by some patients. The investigators hypothesize that fully uncovered laser peripheral iridotomy will produce less significant dysphotopsia, due to avoidance of the prismatic effect produced by the tear film than those covered.
L'iridotomie périphérique au laser Nd:YAG est une procédure fréquemment réalisée chez les patients présentant des angles étroits à risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle, de conditions de bloc pupillaire, de fermeture chronique de l'angle et de syndrome de dispersion pigmentaire. La plupart des complications associées à la procédure sont bénignes et comprennent une augmentation de la pression intraoculaire (PIO), une uvéite transitoire, un hyphéma, des lésions cornéennes ou du cristallin et la fermeture de l'iridotomie. Des troubles visuels ont également été signalés mais seuls quelques articles abordent ce problème spécifique. Le taux de ces symptômes varie entre 2,7% et 4%. On pense que ces symptômes sont associés au fait que la lumière pénètre à travers l'iridotomie et crée ainsi des symptômes visuels anormaux. Il a donc été suggéré de placer soigneusement l'iridotomie de sorte que la paupière recouvre complètement l'iridotomie, empêchant ainsi la lumière de passer à travers. Cependant, des rapports de patients avec des iridotomies entièrement recouvertes et des troubles visuels ont conduit à émettre l'hypothèse que même lorsque la paupière recouvre complètement l'iridotomie, la lumière peut passer à travers l'iridotomie par un prisme créé par le ménisque lacrymal au niveau de la marge de la paupière. Par conséquent, le placement de l'iridotomie, entièrement recouvert, partiellement recouvert ou totalement découvert, peut potentiellement entraîner des symptômes tout aussi importants. Cette étude tentera de traiter la question du placement de l'iridotomie par rapport aux symptômes visuels.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Nd:YAG LPI is a frequently performed procedure for patients who have narrow angles at risk of acute angle closure glaucoma, pupillary-block conditions, chronic angle closure, and pigment dispersion syndrome. Most complications associated with the procedure are benign and include intraocular pressure (IOP) spike, transient uveitis, hyphema, corneal or lens damage and closure of the iridotomy. Visual disturbances have been also reported but only a few papers address this specific issue. The rate of these symptoms vary between 2.7% and 4%. It is believed that these symptoms are associated with the fact that light enters through the LPI and thus creating abnormal visual symptoms. Hence it has been suggested to carefully place the LPI so that the eyelid fully covers the LPI, therefore preventing light getting through. However, reports of patients with fully covered LPIs and visual disturbances have led to hypothesize the theory that even when fully covered by the eyelid, light can access through the LPI by a base-up prism created by the tear meniscus at the lid margin. Therefore, placement of the LPI, fully covered, partially covered or totally uncovered can potentially lead to equally significant symptoms. This study will attempt to address the issue of placement of the LPI in relationship with visual symptoms.
Centres participants
Sites
Centres participants
1
centres
CREDIT VALLEY EYECARE
Mississauga
ONTARIO, CANADA
Recrutement local
État du recrutement:
FERMÉ
Source d'information
Dernière modification :
12 février 2013
Données à jour depuis :
17 avr.
Origine des données :
clinicaltrials.gov
