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ALN-2232-001

Une étude pour évaluer l'aln-2232 chez les participants souffrant d'obésité
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

a study to evaluate aln-2232 in participants with obesity

Référence clinicaltrials.gov: NCT07463846
siRNA
thérapeutique par RNAi
Source :traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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  • siRNA
  • RNAi therepeutic
  • obésité
    ALN-2232
    sécurité
    tolérance
    efficacité
    pharmacocinétique (PK)
    pharmacodynamique (PD)
    tirzepatide
    indice de masse corporelle (IMC)
    Mots clés générés par intelligence artificielle
    Recrutement ouvert
    Dernière modification : 2026/03/10
    Type de recherche

    Interventionnel

    Médicament expérimental

    PHASE1, PHASE2


    Population cible

    Condition médicale (spécialité visée)

    Donnée non disponible

    Profil des participants

    Limites d'âge
    minimum : 18 ans maximum : 65 ans
    Sexe(s) des participants

    ALL

    Source : Importé depuis le centre

    Critères de sélection

    Critères d'inclusion

    Critères d'inclusion :

    Toutes les parties :

    * Avoir un indice de masse corporelle (IMC) de ≥30 kg/m^2 et <40 kg/m^2
    * Avoir une hémoglobine A1c (HbA1c) <6,5%

    Critères d'exclusion :

    Toutes les parties :

    * Présenter une maladie concomitante cliniquement significative, une condition médicale ou une anomalie de laboratoire qui pourrait compromettre la sécurité des participants ou confondre l'interprétation des résultats de l'étude
    * Recevoir des thérapies pour la gestion chronique du poids ou des médicaments antidiabétiques

    Note : d'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole s'appliquent

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    Inclusion Criteria:

    All Parts:

    * Has a body mass index (BMI) of ≥30 kg/m\^2 and \<40 kg/m\^2
    * Has a hemoglobin A1c (HbA1c) \<6.5%

    Exclusion Criteria:

    All Parts:

    * Has any clinically significant concomitant disease, medical condition, or abnormal laboratory finding that could compromise participant safety or confound interpretation of study results
    * Receiving therapies for chronic weight management or antidiabetic medications

    Note: other protocol defined inclusion/exclusion criteria apply


    Thérapie ou Intervention proposée

    Cohortes
    Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
    Partie A : ALN-2232 Les participants recevront une dose unique d'ALN-2232 Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie A : Placebo Les participants recevront une dose unique de placebo Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie B : ALN-2232 Les participants recevront des doses multiples d'ALN-2232 Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie B : Placebo Les participants recevront des doses multiples de placebo Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie C : ALN-2232 Les participants recevront des doses multiples d'ALN-2232 Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie C : Placebo Les participants recevront des doses multiples de placebo Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie C : Tirzépatide Les participants recevront des doses multiples de tirzépatide une fois par semaine Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Partie A : ALN-2232
    État du recrutement
    inconnu
    Partie A : Placebo
    État du recrutement
    inconnu
    Partie B : ALN-2232
    État du recrutement
    inconnu
    Partie B : Placebo
    État du recrutement
    inconnu
    Partie C : ALN-2232
    État du recrutement
    inconnu
    Partie C : Placebo
    État du recrutement
    inconnu
    Partie C : Tirzépatide
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 10 mars 2026

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    L'objectif de cette étude est de :

    * évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'efficacité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de doses croissantes uniques d'ALN-2232 chez les patients obèses
    * évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'efficacité, la PK et la PD de doses multiples d'ALN-2232 chez les patients obèses
    * évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'efficacité, la PK et la PD de doses multiples d'ALN-2232 initiées conjointement avec le tirzépatide chez les patients obèses

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    The purpose of this study is to:

    * evaluate the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single ascending doses of ALN-2232 in patients with obesity
    * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 in patients with obesity
    * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 co-initiated with tirzepatide in patients with obesity


    Sites

    Centres participants


    Dernière modification : 10 mars 2026
    Données à jour depuis : 25 mars
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT07463846