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Une étude chez l'homme pour en savoir plus sur la sécurité de bay 3547926 et son efficacité chez les participants atteints de cancer du foie avancé
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

a first-in-human study to learn about the safety of bay 3547926 and how well it works in participants with advanced liver cancer

Référence clinicaltrials.gov: NCT06764316
Carcinome hépatocellulaire (HCC)
HCC localement avancé
HCC métastatique
HCC non résécable
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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  • Hepatocellular carcinoma (HCC)
  • Locally advanced HCC
  • Metastatic HCC
  • Unresectable HCC
  • Recrutement partiellement ouvert
    Dernière modification : 2025/09/10
    Type de recherche

    Interventionnel

    Médicament expérimental

    PHASE1


    Population cible

    Condition médicale (spécialité visée)

    Donnée non disponible

    Profil des participants

    Sexe(s) des participants

    TOUT

    Source : Importé depuis le centre

    Critères de sélection

    Critères d'inclusion

    Critères d'inclusion :

    * HCC (carcinome hépatocellulaire) localement avancé ou métastatique et/ou non résécable avec confirmation histologique ou cytologique, ou diagnostic non invasif selon les critères de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) chez les participants avec un diagnostic confirmé de cirrhose.
    * Expression de GPC3 positivement confirmée en central par immunohistochimie (IHC) sur échantillon tumoral.
    * Maladie non admissible à, ou maladie progressive après, une chirurgie curative et/ou des thérapies locorégionales d'efficacité établie telles que la résection, l'ablation locale, la chimioembolisation.
    * Statut de performance (PS) du groupe coopératif de l'oncologie de l'Est (ECOG) de 0 ou 1.
    * Au moins une lésion mesurable par tomographie informatisée (CT scan) ou imagerie par résonance magnétique (IRM) selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1. évaluée par l'investigateur du site local dans les 28 jours précédant le début du traitement de l'étude.
    * Fonction de la moelle osseuse et des organes adéquate

    Critères d'exclusion :

    * HCC fibrolamellaire, HCC sarcomatoïde, et sous-types mixtes hépatocellulaires/cholangiocarcinome.
    * Participants avec un historique ou des preuves cliniques de métastases du SNC, à moins qu'ils ne répondent à des critères spécifiques
    * Histoire d'encéphalopathie ≥ Grade 2 au cours des 12 derniers mois
    * Ascite cliniquement significative

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    Inclusion Criteria:

    * Locally advanced or metastatic and/or unresectable HCC (hepatocellular carcinoma) with histological or cytological confirmation, or non-invasive diagnosis as per American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) criteria in participants with a confirmed diagnosis of cirrhosis.
    * Demonstrated positive centrally confirmed GPC3 expression by immunohistochemistry (IHC) on tumor sample.
    * Disease not amenable to, or progressive disease after, curative surgery and/or locoregional therapies of established efficacy such as resection, local ablation, chemoembolization.
    * Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) of 0 or 1.
    * At least one measurable lesion by computed tomography (CT) scan or magnetic resonance imaging (MRI) according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) 1.1. as assessed by local site Investigator within 28 days prior to the start of the study treatment.
    * Adequate bone marrow and organ function

    Exclusion Criteria:

    * Fibrolamellar HCC, sarcomatoid HCC, and mixed hepatocellular/cholangiocarcinoma subtypes.
    * Participants with a history or clinical evidence of CNS metastases, unless they meet specific criteria
    * History of encephalopathy ≥ Grade 2 within the past 12 months
    * Clinically significant ascites


    Thérapie ou Intervention proposée

    Cohortes
    Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
    BAY 3547926 conjugué d'anticorps marqué à l'actinium-225 Donnée non disponible
  • Inconnu
  • BAY 3547926
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 10 septembre 2025

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Dans cette étude, les chercheurs veulent en savoir plus sur la sécurité d'un nouveau médicament, BAY 3547926, et son efficacité chez les personnes atteintes d'un type de cancer du foie appelé carcinome hépatocellulaire avancé (HCC), qui possède une protéine spéciale appelée Glypican 3 (GPC3). Les chercheurs veulent trouver la meilleure dose de BAY 3547926 pour les personnes atteintes de HCC avancé et examiner la manière dont le corps absorbe et distribue le médicament.

    Le médicament à l'étude, BAY 3547926, délivre un agent radioactif aux cellules cancéreuses. L'agent radioactif émet des radiations qui peuvent endommager les cellules cancéreuses et les faire mourir. Ces radiations parcourent une petite distance, donc sont censées causer peu de dommages aux tissus sains environnants. Il s'agit de la première étude de BAY 3547926 chez l'homme.

    Les participants prendront part à l'une des 3 différentes parties de l'étude. Dans la partie 1, les participants recevront différentes doses de BAY 3547926 seul pour trouver la dose qui est considérée comme sûre et la plus efficace pour les participants. Lorsque cette dose aura été trouvée, un plus grand nombre de participants recevra BAY 3547926 seul dans la partie 2 ou avec d'autres traitements dans la partie 3 de l'étude.

    Pendant l'étude, les médecins et leur équipe d'étude feront des examens de santé, prendront des images (scans) du corps, collecteront des échantillons de sang et d'urine, et poseront des questions aux participants sur leur état de santé et les problèmes de santé qu'ils rencontrent.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    In this study, researchers want to learn about the safety of a new drug, BAY 3547926, and how well the drug works in people with a type of liver cancer called advanced hepatocellular carcinoma (HCC), which has a special protein called Glypican 3 (GPC3). Researchers want to find the best dose of BAY 3547926 for people with advanced HCC and look at the way the body absorbs and distributes the drug.

    The study drug, BAY 3547926, delivers a radioactive agent to cancer cells. The radioactive agent emits radiations which can damage the cancer cells and cause them to die. These radiations travel a small distance, so are expected to cause little damage to surrounding healthy tissues. This is the first study of BAY 3547926 in humans.

    Participants will take part in one of the 3 different parts of the study. In Part 1, participants will receive different doses of BAY 3547926 alone to find the dose that is deemed safe and works best for the participants. When this dose has been found, a larger number of participants will receive BAY 3547926 alone in Part 2 or with other treatments in Part 3 of the study.

    During the study, the doctors and their study team will do health check-ups, take pictures (scans) of the body, collect blood and urine samples, and ask participants questions about how they are feeling and what health problems they are having.


    Sites

    Centres participants

      9 centres
    • CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL

      Montréal

      QUÉBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: OUVERT
      Contacts locaux
      Donnée non disponible
    • CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTÉ MCGILL

      Montréal

      QUÉBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: OUVERT
      Contacts locaux
      Donnée non disponible
    • AZ GROENINGE - DIGESTIVE ONCOLOGY

      Kortrijk

      BELGIUM

      Recrutement local
      État du recrutement: OUVERT
      Contacts locaux
      Donnée non disponible
    • IMPERIAL COLLEGE LONDON

      London

      GREATER LONDON, UNITED KINGDOM

      Recrutement local
      État du recrutement: À VENIR
    • ROYAL MARSDEN NHS FOUNDATION TRUST | SUTTON - GASTROINTESTINAL UNIT

      Sutton

      SURREY, UNITED KINGDOM

      Recrutement local
      État du recrutement: À VENIR
    • TAMPERE UNIVERSITY HOSPITAL, CANCER CENTER

      Tampere

      FINLAND

      Recrutement local
      État du recrutement: À VENIR
    • THE START CENTER FOR CANCER CARE - MADRID - CIOCC - HOSPITAL UNIVERSITARIO MADRID SANCHINARRO - ONCOLOGIA

      Madrid

      SPAIN

      Recrutement local
      État du recrutement: OUVERT
      Contacts locaux
      Donnée non disponible
    • TURKU UNIVERSITY HOSPITAL - ONCOLOGY DEPARTMENT

      Turku

      FINLAND

      Recrutement local
      État du recrutement: OUVERT
      Contacts locaux
      Donnée non disponible
    • UNIVERSITY OF ALBERTA - CROSS CANCER INSTITUTE (CCI)

      Edmonton

      ALBERTA, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: À VENIR

    Dernière modification : 10 septembre 2025
    Données à jour depuis : 12 sept.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT06764316