2020.676T

Recrutement : fermé

Centres participants

Dernière modification : 2026-03-04

DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Résumé de l'étude

This is a randomized placebo-controlled trial to examine the efficacy of six-week bright light therapy as adjunctive treatment for patient with bipolar depression and eveningness.

Source : Importé depuis le centre

This randomized placebo-controlled trial aims to evaluate the efficacy of adjunctive BLT in addition to their maintenance treatment in reducing depressive symptoms. The second aim of the study is to explore the effects of BLT on sleep-wake changes and the sleep disturbances.

Method: Each eligible participant will be randomized to either i) bright light therapy (BLT) or ii) inactive negative ion generator (placebo) treatment for 30-minutes daily at the midday for a total of six weeks. Participants will be evaluated at baseline, 2nd, 4th and 6th week for depression and insomnia symptoms. Actigraphy will be done at baseline and in the last week of treatment.

Source : Importé depuis le centre

RECRUTEMENT

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans maximum : 65 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Condition médicale (spécialité visée)

Domaine de recherche

Donnée non disponible

Critères de sélection

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
Bright light therapy group	10,000lux bright light	Donnée non disponible	Inconnu
Placebo group	inactive negative ion generator	Donnée non disponible	Inconnu

Bright light therapy group

État du recrutement

unknown

10,000lux bright light

Placebo group

État du recrutement

unknown

inactive negative ion generator

Données à jour depuis : 4 mars 2026

SITES ET CONTACTS

Centre principal

the chinese university of hong kong

HONG KONG, HONG KONG

Recrutement local — FERMÉ

Dernière modification : 4 mars 2026
Données à jour depuis : 6 mars
Origine des données : clinicaltrials.gov

Date: 21/06/2026 21:04:11

Votre recherche

CONDITION OU MALADIE

Exclure les projets considérés peu pertinents par une IA

RECRUTEMENT

LIEU

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Identifiant

2020.676T

Titre

Adjunctive bright light therapy in patients with bipolar depression and eveningness
Source : Importé depuis le centre

Référence clinicaltrials.gov: NCT05357313

Bipolar depression

Eveningness

Bright light therapy

Source :Importé depuis le centre

Bipolar Depression

Recrutement fermé

Dernière modification : 2026/03/04

Centres participants

The chinese university of hong kong

Type de recherche

Interventionnel

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Choix aire thérapeutique

Bipolar Depression

Source : Importé depuis le centre

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans maximum : 65 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Inclusion Criteria:

1. Aged 18-65 years.
2. Is capable to give informed consent.
3. Meeting the diagnostic criteria of bipolar depression (including both bipolar I and II disorders) by the Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th edition (DSM-V), Disorders (SCID-V).
4. a score 20 or above representing current moderate or severe episode of major depression and a score of at least 1 on items H1 or H2 on the Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Rating Scale with Atypical Depression Supplement (SIGH-ADS), corresponding to at least moderate severity.
5. A score of 41 or less by the Morningness-Eveningness Questionnaire which represents eveningness.
6. On a stable dose of antimanic treatment for bipolar disorder for at least four weeks.

Exclusion Criteria:

1. Major Depressive Disorder fulfilling the Seasonal Pattern Specifier of the DSM-V (Seasonal Affective Disorder).
2. A past history of rapid-cycling within the past twelve months or a Young Mania Rating Scale more than 12 at screening
3. A current or past history of schizophrenia, mental retardation, organic mental disorder; or current substance use disorder.
4. Presence of psychotic symptoms or substantial suicidal risk as judged by the clinician and/or screening instruments.
5. Presence of contraindications to bright light therapy: for example, history of light induced migraine/ epilepsy; current use of photosensitizing medications such as St. John's wart; presence of eye disease: e.g. retinal blindness, severe cataract, glaucoma, and photosensitive skin condition e.g. systemic lupus erythematosus
6. Significant medical condition/ hearing impairment/ speech deficit leading to incapability of completing clinical interview.
7. Regular shift-workers or trans-meridian flight in the past 3 months or during study
8. Enrolment in another clinical trial of an investigational medicinal product or device.
9. Receiving regular psychotherapy.

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
Bright light therapy group	10,000lux bright light	Donnée non disponible	Inconnu
Placebo group	inactive negative ion generator	Donnée non disponible	Inconnu

Bright light therapy group

État du recrutement

unknown

10,000lux bright light

Placebo group

État du recrutement

unknown

inactive negative ion generator

Données à jour depuis : 4 mars 2026

Description de l'étude

Résumé de l'étude

This is a randomized placebo-controlled trial to examine the efficacy of six-week bright light therapy as adjunctive treatment for patient with bipolar depression and eveningness.

Source : Importé depuis le centre

Sites

Centres participants

1 centres

THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG

Hong kong

HONG KONG

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ

Dernière modification : 4 mars 2026
Données à jour depuis : 6 mars
Origine des données : clinicaltrials.gov

Référence clinicaltrials.gov: NCT05357313

2020.676T

DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Résumé de l'étude

RECRUTEMENT

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Adjunctive bright light therapy in patients with bipolar depression and eveningness
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