UPCC 16213

Recrutement : fermé

Centres participants

Dernière modification : 2026-01-28

DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Résumé de l'étude

This trial is designed to be the initial prospective pilot investigation of the effectiveness of combined SBRT and TACE as bridging therapy for HCC patients awaiting liver transplanation. No prospective clinical trials regarding the combination of TACE and SBRT in pre-transplant population have been performed. We propose the trial be conducted as a pilot clinical trial with the goal of enrolling 40 patients into each arm

Source : Importé depuis le centre

The purpose of this study is to determine whether the combination of stereotatic body radiotherapy (SBRT) tand transarterial chemoembolization (TACE) is an effective "bridging therapy" for patients hepatocellular carcinoma (HCC) of the liver awaiting transplantation.

Source : Importé depuis le centre

RECRUTEMENT

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Condition médicale (spécialité visée)

Domaine de recherche

Donnée non disponible

Critères de sélection

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
A -Tace alone	A - TACE alone (control group, current practice and treatment)	Donnée non disponible	Inconnu
B - Tace combined with SBRT	B- TACE combined with SBRT (experimental group).	Donnée non disponible	Inconnu

A -Tace alone

État du recrutement

unknown

A - TACE alone (control group, current practice and treatment)

B - Tace combined with SBRT

État du recrutement

unknown

B- TACE combined with SBRT (experimental group).

Données à jour depuis : 28 janvier 2026

SITES ET CONTACTS

Centre principal

loyola university medical center

MAYWOOD, ILLINOIS, UNITED STATES

Recrutement local — FERMÉ

Aussi disponible à: PORTLAND, (OREGON), PHILADELPHIA, (PENNSYLVANIA)

Dernière modification : 28 janvier 2026
Données à jour depuis : 30 jan.
Origine des données : clinicaltrials.gov

Date: 01/04/2026 12:31:25

Votre recherche

CONDITION OU MALADIE

Exclure les projets considérés peu pertinents par une IA

RECRUTEMENT

LIEU

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Site spécifique

Promoteur(s)

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Nous verifions auprès de chaque centre si des nouvelles informations sont disponibles

Identifiant

UPCC 16213

Titre

Tace with or without sbrt as bridging therapy for pre-transplant hcc patients
Source : Importé depuis le centre

Référence clinicaltrials.gov: NCT01918683

Recrutement fermé

Dernière modification : 2026/01/28

Centres participants

Type de recherche

Interventionnel

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Inclusion Criteria:

* Patient capable of giving informed consent
* Patient diagnosed with hepatocellular carcinoma and listed or recommended to be listed for orthotopic liver transplantation at the participating institution
* Age \> 18 years old
* Meets clinical criteria for eligibility for TACE to the target lesion per Interventional Radiology
* Childs' Class A or B7
* Eastern Clinical Oncology Group performance status 0 or 1

Exclusion Criteria:

* Prior radiotherapy to the upper abdomen or radioembolization of the liver
* Prior TACE to the target lesion, RFA, or liver transplant
* Active GI bleed within 2 weeks of study enrollment
* Active GI ulcer disease within 4 weeks of study enrollment
* Ascites refractory to medical therapy
* Contraindication to receiving radiotherapy or TACE
* Complete obstruction of portal venous flow to the segment of liver that includes the target lesion
* Contraindication to both contrast enhanced MRI and contrast enhanced CT (i.e. unable to undergo follow-up imaging or SBRT treatment planning)
* Women who are pregnant
* Participation in another concurrent treatment protocol

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
A -Tace alone	A - TACE alone (control group, current practice and treatment)	Donnée non disponible	Inconnu
B - Tace combined with SBRT	B- TACE combined with SBRT (experimental group).	Donnée non disponible	Inconnu

A -Tace alone

État du recrutement

unknown

A - TACE alone (control group, current practice and treatment)

B - Tace combined with SBRT

État du recrutement

unknown

B- TACE combined with SBRT (experimental group).

Données à jour depuis : 28 janvier 2026

Description de l'étude

Résumé de l'étude

Source : Importé depuis le centre

Sites

Centres participants

3 centres

ABRAMSON CANCER CENTER OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

Philadelphia

PENNSYLVANIA, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
LOYOLA UNIVERSITY MEDICAL CENTER

Maywood

ILLINOIS, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

Portland

OREGON, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ

Dernière modification : 28 janvier 2026
Données à jour depuis : 30 jan.
Origine des données : clinicaltrials.gov

Référence clinicaltrials.gov: NCT01918683

UPCC 16213

DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Résumé de l'étude

RECRUTEMENT

Profil des participants

Limites d'âge

Sexe(s) des participants

Condition médicale (spécialité visée)

Critères de sélection

Cohortes

SITES ET CONTACTS

Centre principal

Revenir à l'accueil

Identifiant

UPCC 16213

Titre

Tace with or without sbrt as bridging therapy for pre-transplant hcc patients
Source : Importé depuis le centre

Type de recherche

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Profil des participants

Limites d'âge

Sexe(s) des participants

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes

Description de l'étude

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Titre Tace with or without sbrt as bridging therapy for pre-transplant hcc patients Source : Importé depuis le centre

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Titre

Tace with or without sbrt as bridging therapy for pre-transplant hcc patients
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