* PTH réalisée par voie postérieure
* Tranche d'âge de 40 à 85 ans
* ASA 1-3
Critères d'exclusion:
Moins de 40 ans, plus de 85 ans,
* ASA 4 et plus,
* Impairment cognitif (maladie d'Alzheimer, démence, délire, etc.),
* Fracture de la hanche,
* Infection du site d'application,
* Allergie aux agents anesthésiques locaux,
* Les patients sont des patients non consentants.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original
Inclusion Criteria:
* THA performed by posterior approach
* 40-85 age range
* ASA 1-3
Exclusion Criteria:
Under 40 years of age, over 85 years of age,
* ASA 4 and above,
* Cognitive impairment (Alzheimer's disease, dementia, delirium etc.),
* Hip fracture,
* Application site infection,
* Allergy to local anaesthetic agents,
* Patients are non-consenting patients.
Cohortes
Thérapie ou Intervention proposée
Cohortes
Nom
Condition médicale
Traitement
État du recrutement
groupe PENG
Le bloc PENG a été placé dans le plan fascial entre le pseudotendon et le ramus pubien avec la technique en plan USG, 20 ml de bupivacaïne à 0,5% ont été administrés après l'anesthésie rachidienne.
Donnée non disponible
Inconnu
groupe non-PENG
groupe non-PENG, la chirurgie a été commencée sans bloc PENG après l'anesthésie rachidienne.
Donnée non disponible
Inconnu
groupe PENG
État du recrutement
inconnu
Le bloc PENG a été placé dans le plan fascial entre le pseudotendon et le ramus pubien avec la technique en plan USG, 20 ml de bupivacaïne à 0,5% ont été administrés après l'anesthésie rachidienne.
groupe non-PENG
État du recrutement
inconnu
groupe non-PENG, la chirurgie a été commencée sans bloc PENG après l'anesthésie rachidienne.
Données à jour depuis :
26 juin 2024
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
L'hypothèse de cette étude est que les patients qui subissent un bloc PENG avant une chirurgie de prothèse totale de hanche (PTH) avec anesthésie rachidienne auront des scores de douleur postopératoire réduits, moins besoin d'analgésiques opioïdes et une mobilisation plus précoce.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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The hypothesis of this study is that patients who undergo PENG block in before Total Hip Artroplasthy (THA) surgery with spinal anesthesia will have reduced postoperative pain scores, less need for opioid analgesics and earlier mobilisation.
Cette étude contrôlée randomisée prospective a inclus un total de 60 patients âgés de 40 à 85 ans qui ont subi une chirurgie de THA sous anesthésie rachidienne. Les patients ont été répartis en deux groupes : bloc PENG (n:30) et non-bloc PENG (n:30). Le bloc PENG a été placé dans le plan fascial entre le pseudo-tendon et le rameau pubien avec une technique en plan USG, 20 ml de bupivacaïne à 0,5 % ont été administrés et la chirurgie a été initiée. Le critère principal de l'étude était d'étudier l'effet de l'application du bloc PENG préopératoire sur la douleur postopératoire, les besoins en opioïdes, le temps de mobilisation, la patence de l'articulation de la hanche et la durée du séjour à l'hôpital chez les patients subissant une chirurgie de THA. Le critère secondaire était d'étudier l'effet du bloc PENG sur les paramètres hémodynamiques périopératoires et les effets secondaires postopératoires.
Pour l'analgésie multimodale, 10 ml de bupivacaïne à 0,5 % + 10 ml de lidocaïne à 2 % sont infiltrés dans la ligne d'incision de la plaie chirurgicale par l'équipe chirurgicale à la fin de la chirurgie. Après une charge de tramadol de 50 mg avec un dispositif PCA, un débit basal de 5 à 10 mg/heure (dose de bolus de 20 mg + temps de verrouillage de 30 minutes) est administré avec du paracétamol à 10 mg/kg iv (intervalles de 8 heures).
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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This prospective randomised controlled study included a total of 60 patients aged 40-85 years who underwent THA surgery under spinal anaesthesia. Patients were divided into two groups as PENG block (n:30) and non-PENG block (n:30). PENG block was placed in the fascial plane between the pseudotendon and pubic ramus with USG in-plane technique, 20 ml of 0.5% bupivacaine was administered and surgery was initiated. The primary outcome of the study was to investigate the effect of preoperative PENG block application on postoperative pain, opioid requirement, mobilisation time, hip joint patency and length of hospital stay in patients undergoing THA surgery. The secondary outcome was to investigate the effect of PENG block on perioperative haemodynamics and postoperative side effects.
For multimodal analgesia, 10 ml 0.5% bupivacaine + 10 ml 2% lidocaine is infiltrated into the surgical wound incision line by the surgical team at the end of surgery. After tramadol 50 mg loading with PCA device, a basal rate of 5-10 mg/hour (20 mg bolus dose + 30 minutes lock time) is given with paracetamol 10 mg/kg iv (8 hours interval).
