20999

Recrutement : fermé

Centres participants

Dernière modification : 2024-10-17

DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Résumé de l'étude

While it is well known that stopping or changing medication with blood thinners in patients who suffer from non-valvular atrial fibrillation (NVAF) increases the risk of ischemic stroke (a condition which occurs when a vessel supplying blood to the brain is obstructed), bleeding or thromboembolism (a condition that happens when a blood clot forms elsewhere in the body and travels through the blood stream to plug another vessel), limited data are available on the number of NVAF patients and the reasons why NVAF patients in Italy stop or change their treatment with blood thinners to prevent stroke or thromboembolism.

By following the NVAF patients in routine clinical practice in Italy who are treated with rivaroxaban to prevent stroke or systemic embolism researchers want to find out how many NVAF patients and for what reasons NVAF patients stopped or changed rivaroxaban treatment. Study data will be collected through patients' routine visits at their treating doctor over a period of 24 months for each patient.

Source : Importé depuis le centre

RECRUTEMENT

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Condition médicale (spécialité visée)

Domaine de recherche

Donnée non disponible

Critères de sélection

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
NVAF patients	Start treatment with rivaroxaban at the discretion of physician.	Donnée non disponible	Inconnu

NVAF patients

État du recrutement

unknown

Start treatment with rivaroxaban at the discretion of physician.

Données à jour depuis : 17 octobre 2024

SITES ET CONTACTS

Centre principal

many locations

MULTIPLE LOCATIONS, WEST VIRGINIA, ARGENTINA

Recrutement local — FERMÉ

Dernière modification : 17 octobre 2024
Données à jour depuis : 19 oct.
Origine des données : clinicaltrials.gov

Date: 22/04/2026 12:56:44

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CONDITION OU MALADIE

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RECRUTEMENT

LIEU

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Titre

Study aims to collect information in routine clinical practice in italy about the number of patients suffering from irregularly heart beats which are not caused by a heart valve problem (non-valvular atrial fibrillation, nvaf) who stopped or changed rivaroxaban treatment
Source : Importé depuis le centre

Référence clinicaltrials.gov: NCT04174859

Atrial Fibrillation (AF)

NVAF

Source :Importé depuis le centre

Recrutement fermé

Dernière modification : 2024/10/17

Centres participants

Many locations

Type de recherche

Observationnel

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Inclusion Criteria:

* Age \>= 18
* Patient with a diagnosis of NVAF
* New user to rivaroxaban, naïve or non naïve to treatment with oral anticoagulant
* Patient for whom the decision to initiate treatment with rivaroxaban was made as per physician's routine treatment practice for prevention of stroke and non-central nervous system (CNS) systemic embolism
* Signed an informed consent

Exclusion Criteria:

* Patient with heart valve replacement
* Patient is participating in an investigational program with interventions outside of routine clinical practice

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
NVAF patients	Start treatment with rivaroxaban at the discretion of physician.	Donnée non disponible	Inconnu

NVAF patients

État du recrutement

unknown

Start treatment with rivaroxaban at the discretion of physician.

Données à jour depuis : 17 octobre 2024

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Sites

Centres participants

1 centres

MANY LOCATIONS

Multiple locations

WEST VIRGINIA, ARGENTINA

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ

Dernière modification : 17 octobre 2024
Données à jour depuis : 19 oct.
Origine des données : clinicaltrials.gov

Référence clinicaltrials.gov: NCT04174859

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