Critères d'inclusion: * IMC ≥30 kg/m2 * Désir de perdre du poids * Accepte de participer aux visites selon le protocole * Accès au téléphone * Transport et capacité à se rendre aux visites en personne à 0, 6, 12 et 18 mois * Capacité de se tenir debout pour les mesures de poids sans assistance * Capacité de parler et lire l'anglais * Capacité de télécharger et d'utiliser quotidiennement les applications MyFitnessPal et Fitbit * Posséder un smartphone avec un plan de données et de messagerie texte * Adresse e-mail * Accès fiable à Internet * Capacité de se connecter à une conférence vidéo en utilisant un smartphone, une tablette ou un ordinateur avec une webcam et un microphone * Score d'au moins 4 sur 6 à un test cognitif validé. Critères d'exclusion: * Poids >380 lb * Perte de poids d'au moins 10 lb dans le mois précédant le dépistage * Enrôlement actuel ou enrôlement dans le mois précédent dans un programme clinique, de recherche ou communautaire axé sur le changement de mode de vie pouvant affecter le poids * Utilisation actuelle de médicaments pour la perte de poids * Antécédents de chirurgie bariatrique ou projet de subir une chirurgie bariatrique dans le cadre de l'étude * Résider dans un établissement de soins infirmiers ou recevoir des soins à domicile * Audition altérée * Démence significative, abus de drogues ou d'alcool, ou maladie psychiatrique instable (par exemple, schizophrénie, psychose) * Traitement actuel pour le cancer ou être traité pour le cancer (à l'exception du carcinome basocellulaire ou spinocellulaire) au cours des 6 derniers mois * Utilisation d'insuline, de sulfonylurées ou de méglitinides en raison d'un risque accru d'hypoglycémie * Enceinte, allaitante ou planifiant de devenir enceinte dans le cadre de l'étude * Doses de médicaments diurétiques plus élevées que hydrochlorothiazide 25 mg par jour, furosémide 40 mg par jour, torasémide 20 mg par jour, bumétanide 1 mg par jour, ou toute utilisation de métozalone; l'utilisation de diurétiques épargneurs de potassium est acceptable * Maladie rénale chronique au stade 4 ou 5 * Maladie cardiaque instable au cours des 6 mois précédant le dépistage * Douleur thoracique d'effort ou dyspnée * Antécédents d'ascite nécessitant une paracentèse * Douleur, évanouissement ou autre condition qui interdit l'exercice léger/modéré
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:
* BMI ≥30 kg/m2
* Desire to lose weight
* Agrees to attend outcome visits per protocol
* Available for class times
* Transportation and ability to attend in-person study visits at baseline (screening), 26, 52, and 78 weeks
* Able to stand for weight measurements without assistance
* Able to speak and read English
* Able to download and use the MyFitnessPal and Fitbit apps daily
* Possess smart phone with data and texting plan
* Have or willing to create a Gmail address
* Able to connect to a video conference call using a smartphone, tablet or computer with a webcam and microphone
* Score of at least 4 out of 6 on a validated cognitive screener
Exclusion Criteria:
* Weight \>380 lb
* Weight loss of at least 10 lbs in the month prior to screening
* Currently enrolled or enrolled in previous month in a clinical, research, or community program focusing on lifestyle change that could affect weight
* Current use of weight loss medication
* History of bariatric surgery or planning to have bariatric surgery in the study timeframe
* Residing in a nursing home or receiving home health care
* Impaired hearing
* Significant dementia, drug or alcohol misuse, or unstable psychiatric illness (e.g., schizophrenia, psychosis)
* Current treatment for cancer or being treated for cancer (besides basal cell carcinoma or squamous cell) in the last 6 months
* Use of insulin, sulfonylureas, or meglitinides due to increased risk for hypoglycemia
* Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant within the study timeframe
* Diuretic medication doses higher than hydrochlorothiazide 25 mg daily, furosemide 40 mg daily, torsemide 20 mg daily, bumetanide 1 mg daily, or any use of metolazone; use of potassium-sparing diuretics is acceptable
* Chronic kidney disease at stage 4 or 5
* Unstable heart disease in the 6 months prior to screening
* Exertional chest pain
* History of ascites requiring paracentesis
* Pain, fainting or other conditions that prohibit mild/moderate exercise
Cohortes
Thérapie ou Intervention proposée
Cohortes
Nom
Condition médicale
Traitement
État du recrutement
Combiné
Incitations hebdomadaires pour l'auto-surveillance alimentaire et la perte de poids
Donnée non disponible
Inconnu
Auto-surveillance alimentaire
Incitations hebdomadaires pour l'auto-surveillance alimentaire
Donnée non disponible
Inconnu
Perte de poids
Incitations hebdomadaires pour la perte de poids
Donnée non disponible
Inconnu
Témoin
Donnée non disponible
Donnée non disponible
Inconnu
Combiné
État du recrutement
inconnu
Incitations hebdomadaires pour l'auto-surveillance alimentaire et la perte de poids
Auto-surveillance alimentaire
État du recrutement
inconnu
Incitations hebdomadaires pour l'auto-surveillance alimentaire
Perte de poids
État du recrutement
inconnu
Incitations hebdomadaires pour la perte de poids
Témoin
État du recrutement
inconnu
Données à jour depuis :
3 mai 2025
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
Cette étude implique une évaluation de savoir si fournir de petites incitations hebdomadaires pour l'auto-surveillance alimentaire et/ou la perte de poids améliore la perte de poids à court et à long terme. Les participants peuvent s'attendre à être dans l'étude pendant 18 mois.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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This study involves an evaluation of whether providing small incentives weekly for dietary self-monitoring and/or weight loss improves short- and long-term weight loss. Participants can expect to be on study for 18 months.
Dans cette étude factorielle 2x2 longitudinale à deux sites, randomisée, en simple aveugle, appelée Log2Lose, des adultes obèses de Madison, WI et Durham, NC se verront offrir un programme de gestion du poids comportemental basé sur des preuves de 78 semaines comprenant une intervention incitative pour la perte de poids pendant 26 semaines (Phase I), une intervention incitative pour le maintien de la perte de poids pendant 26 semaines (Phase II), et une intervention pour le maintien du poids non incitative pendant 26 semaines (Phase III). Les participants seront randomisés selon un schéma 2x2 pour recevoir des incitations supplémentaires pour la perte de poids hebdomadaire ou l'auto-surveillance alimentaire, les deux, ou aucun. Les investigateurs évalueront la proportion de participants atteignant une perte de poids cliniquement significative de plus de 5 pour cent à la fin de chaque phase. Tous les participants participeront à un programme de gestion du poids de 18 mois dispensé via vidéoconférence.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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In this two-site, randomized, single-masked, longitudinal 2x2 factorial study, called Log2Lose, adults with obesity from Madison, WI and Durham, NC will be offered a 78 week, evidence-based behavioral weight management program comprising an incentivized weight loss intervention for 26 weeks (Phase I), an incentivized weight loss maintenance intervention for 26 weeks (Phase II), and a non-incentivized weight maintenance intervention for 26 weeks (Phase III). Participants will be randomized in a 2x2 design to receive adjunctive incentives for either weekly weight loss or dietary self-monitoring, both, or neither. The investigators will assess the proportion of participants achieving clinically significant weight loss of greater than or equal to 5 percent at the end of each phase.
All participants will participate in an 18-month weight management program delivered via videoconference.
Centres participants
Sites
Centres participants
2
centres
DUKE UNIVERSITY MEDICAL CENTER
Durham
NORTH CAROLINA, UNITED STATES
Recrutement local
État du recrutement:
FERMÉ
UNIVERSITY OF WISCONSIN-MADISON, DEPT OF OPHTHALMOLOGY/RETINA SERVICE
Madison
WISCONSIN, UNITED STATES
Recrutement local
État du recrutement:
FERMÉ
Source d'information
Dernière modification :
3 mai 2025
Données à jour depuis :
5 mai
Origine des données :
clinicaltrials.gov