Impact à court terme d'une diète faible en glucide/riche en gras insaturé sur la transcriptomique et la lipidomique hépatique chez des individus avec le syndrome métabolique - une étude pilote
Promoteur(s) :
Recrutement : ouvert
Centres participants
1
0
Dernière modification : 2026-01-16
DESCRIPTION DE L'ÉTUDE
Donnée non disponible
RECRUTEMENT
Profil des participants
Sexe(s) des participants
Femmes
Hommes
Aptitude des participants
Majeurs aptes
Condition médicale (spécialité visée)
Donnée non disponible
Critères de sélection
Critères d'inclusion
Les participants seront recrutés pour les besoins de ce projet dans la région métropolitaine de Québec par le biais des médias (journaux, internet). Les sujets atteints de pré-diabète et présentant un faible risque de maladie cardiovasculaire qui n'ont pas besoin d'un traitement hypolipidémiant seront invités à participer à cette étude.
- Hommes et femmes âgés de 18 à 60 ans.
- Non-fumeur
- Tour de taille > 102 cm pour les hommes et > 88 cm pour les femmes.
- Taux de triglycérides plasmatiques > 1,7 mmol/L lors de la visite de dépistage.
- Glycémie à jeun > 6,1 mmol/L lors de la visite de dépistage.
- Taux d'insuline plasmatique à jeun supérieur à la limite supérieure de la normale lors de la visite de dépistage.
- Les sujets doivent être disposés à donner leur consentement éclairé par écrit et être en mesure de respecter le régime alimentaire et le calendrier des visites.
- Les patients doivent être par ailleurs en bonne santé, sans anomalie de la fonction rénale ou de la coagulation.
Source : Importé depuis le centre
Critères d'exclusion
- Les patients présentant des dyslipidémies extrêmes, telles que l'hypercholestérolémie familiale, seront exclus.
- Les sujets seront exclus s'ils souffrent d'une maladie cardiovasculaire (coronaropathie, maladie cérébrovasculaire ou artériopathie périphérique) ou s'ils prennent d'autres médicaments connus pour affecter le métabolisme des lipoprotéines (par exemple, stéroïdes, bêtabloquants, diurétiques thiazidiques, autres agents hypolipidiques, consommation importante d'alcool, etc.)
- Les sujets qui se trouvent dans une situation ou présentent un état quelconque qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait nuire à une participation optimale à l'étude.
- Les personnes ayant des antécédents d'instabilité mentale, d'abus de drogues ou d'alcool au cours des deux dernières années ou les personnes ayant été traitées ou étant traitées pour une maladie psychiatrique grave qui, selon l'investigateur, peut interférer avec une participation optimale à l'étude.
- Troubles des systèmes hématologique, digestif ou nerveux central, y compris maladie cérébrovasculaire et maladie dégénérative, qui limiteraient l'évaluation ou la participation à l'étude.
- Altération connue de la fonction rénale (créatinine > 2,0 mg/dL), dysprotéinémie, syndrome néphrotique ou autre maladie rénale.
- Sujets présentant une coagulopathie (temps de prothrombine [PT] ou temps de thromboplastine partielle [PTT] à la visite 1 plus grand que 1,5 fois le contrôle).
- Les patients connus pour avoir été testés positifs au virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Les patients qui ont utilisé un médicament expérimental dans les 30 jours précédant la première visite clinique.
- Les patients diabétiques sont exclus de l'étude. Maladie endocrinienne ou métabolique non contrôlée connue pour influencer les lipides ou les lipoprotéines sériques. Les sujets cliniquement euthyroïdiens recevant des doses de remplacement d'hormones thyroïdiennes peuvent participer à l'étude.
Nous verifions auprès de chaque centre si des nouvelles informations sont disponibles
Identifiant
DGENE NAFLD
Titre
Impact à court terme d'une diète faible en glucide/riche en gras insaturé sur la transcriptomique et la lipidomique hépatique chez des individus avec le syndrome métabolique - une étude pilote
Les participants seront recrutés pour les besoins de ce projet dans la région métropolitaine de Québec par le biais des médias (journaux, internet). Les sujets atteints de pré-diabète et présentant un faible risque de maladie cardiovasculaire qui n'ont pas besoin d'un traitement hypolipidémiant seront invités à participer à cette étude.
- Hommes et femmes âgés de 18 à 60 ans.
- Non-fumeur
- Tour de taille > 102 cm pour les hommes et > 88 cm pour les femmes.
- Taux de triglycérides plasmatiques > 1,7 mmol/L lors de la visite de dépistage.
- Glycémie à jeun > 6,1 mmol/L lors de la visite de dépistage.
- Taux d'insuline plasmatique à jeun supérieur à la limite supérieure de la normale lors de la visite de dépistage.
- Les sujets doivent être disposés à donner leur consentement éclairé par écrit et être en mesure de respecter le régime alimentaire et le calendrier des visites.
- Les patients doivent être par ailleurs en bonne santé, sans anomalie de la fonction rénale ou de la coagulation.
Source : Importé depuis le centre
Critères d'exclusion
- Les patients présentant des dyslipidémies extrêmes, telles que l'hypercholestérolémie familiale, seront exclus.
- Les sujets seront exclus s'ils souffrent d'une maladie cardiovasculaire (coronaropathie, maladie cérébrovasculaire ou artériopathie périphérique) ou s'ils prennent d'autres médicaments connus pour affecter le métabolisme des lipoprotéines (par exemple, stéroïdes, bêtabloquants, diurétiques thiazidiques, autres agents hypolipidiques, consommation importante d'alcool, etc.)
- Les sujets qui se trouvent dans une situation ou présentent un état quelconque qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait nuire à une participation optimale à l'étude.
- Les personnes ayant des antécédents d'instabilité mentale, d'abus de drogues ou d'alcool au cours des deux dernières années ou les personnes ayant été traitées ou étant traitées pour une maladie psychiatrique grave qui, selon l'investigateur, peut interférer avec une participation optimale à l'étude.
- Troubles des systèmes hématologique, digestif ou nerveux central, y compris maladie cérébrovasculaire et maladie dégénérative, qui limiteraient l'évaluation ou la participation à l'étude.
- Altération connue de la fonction rénale (créatinine > 2,0 mg/dL), dysprotéinémie, syndrome néphrotique ou autre maladie rénale.
- Sujets présentant une coagulopathie (temps de prothrombine [PT] ou temps de thromboplastine partielle [PTT] à la visite 1 plus grand que 1,5 fois le contrôle).
- Les patients connus pour avoir été testés positifs au virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Les patients qui ont utilisé un médicament expérimental dans les 30 jours précédant la première visite clinique.
- Les patients diabétiques sont exclus de l'étude. Maladie endocrinienne ou métabolique non contrôlée connue pour influencer les lipides ou les lipoprotéines sériques. Les sujets cliniquement euthyroïdiens recevant des doses de remplacement d'hormones thyroïdiennes peuvent participer à l'étude.
