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Parasternal Block for Sternotomy

Blocages parasternaux à action prolongée pour l'analgésie après chirurgie cardiaque : un essai clinique randomisé, contrôlé et en double aveugle
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

Long-acting Parasternal Blocks for Analgesia after Cardiac Surgery: A Randomized, Controlled, Double-Blinded Clinical Trial

Référence clinicaltrials.gov: NCT05191745
Cardiac surgery
regional anesthesia
enhanced recovery
Source : Importé depuis le centre

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Sexe(s) des participants

Hommes

Femmes

Aptitude des participants

Majeurs aptes

Critères de sélection

Critères d'inclusion

adult patients (18 years of age), male or female, coming for elective and urgent coronary artery bypass (CABG)-only surgery via midline sternotomy at the Jewish General Hospital

Source : Importé depuis le centre
Critères d'exclusion

Patients with a history of chronic pain, with or without regular opioid use, will be excluded, as these patients are known to be more sensitive to postoperative pain and have an increased requirement for postoperative opioids. Patients unable to provide consent will be excluded, as the reporting of pain in these patients may be unreliable. Patients reporting hypersensitivity or allergy to local anesthetics, dexmedetomidine, or dexamethasone will also be excluded. If the patient is pacemaker-dependent due to heart block at the end of the case, the block will not be performed, and the patient will be excluded from the study. Pregnant female patients will be excluded as well, and all female patients under 50 years of age will be screened with a bHCG test before inclusion.

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Donnée non disponible
Cohortes
Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
Intervention group Patients will receive bilateral parasternal blocks at the end of cardiac surgery. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Control group Patients will receive all standard care as per the hospital protocols. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Intervention group
    État du recrutement
    unknown
    Control group
    État du recrutement
    unknown
    Données à jour depuis : 9 juin 2024
    Donnée non disponible
    Données à jour depuis : 8 janvier 2025

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Il s'agit d'un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé visant à évaluer la durée d'efficacité des blocs parasternaux avec l'utilisation d'adjuvants anesthésiques locaux pour l'analgésie après une chirurgie de pontage coronarien.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    This is a randomized, double-blind, controlled clinical trial is to evaluate the duration of efficacy of parasternal blocks with the use of local anesthetic adjuncts for analgesia after coronary artery bypass grafting surgery.

    Cette étude randomisera les patients soit à des protocoles de contrôle de la douleur standard, soit à des blocs parasternaux après une chirurgie de pontage coronarien exclusive. Cette étude examinera spécifiquement l'efficacité et la durée de l'analgésie des blocs parasternaux avec des adjuvants anesthésiques locaux, Dexaméthasone 10mg et Dexmedétomidine 50mcg, ajoutés au mélange anesthésique local

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    This study will randomize patients to either standard pain control protocols or parasternal blocks after coronary artery bypass grafting-only surgery. This study will specifically examine the effectiveness and duration of analgesia of parasternal blocks with local anesthetic adjuncts, Dexamethasone 10mg and Dexmedetomidine 50mcg, added to the local anesthetic mixture


    Sites

    Centres participants

      2 centres
    • CENTRE INTÉGRÉ UNIVERSITAIRE DE SANTÉ ET DE SERVICES SOCIAUX DU CENTRE-OUEST-DE-L’ÎLE-DE-MONTRÉAL * **

      Montréal

      QUÉBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
      cliquez ici pour plus d'informations pour ce centre
      Cohortes
      Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal
      Donnée non disponible
      Données à jour depuis : 8 janvier 2025
    • SIR MORTIMER B. DAVIS JEWISH GENERAL HOSPITAL

      Montréal

      QUEBEC, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ

    Dernière modification : 8 janvier 2025
    Données à jour depuis : 8 jan.
    Origine des données : Nagano
    Référence Nagano: 2022-3125
    Référence clinicaltrials.gov: NCT05191745