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SNAP Canada

Staphylococcus aureus network adaptive platform trial (snap): an international multi-centered randomised adaptive platform clinical trial to evaluate a range of interventions to reduce mortality for patients with staphylococcus aureus bacteraemia

Septicémie
Staphyloccocus aureus
Stahylocoque doré
bactériémie
sepsis
antibiotique
Gram +
cocci
coques
infection du sang
maladie infectieuse
Non applicable
Recrutement partiellement ouvert
Dernière modification : 2024/02/04
Médicament expérimental

Phase III


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Stades de cancer

Non applicable

Profil des participants

Sexe(s) des participants

Hommes

Femmes

Aptitude des participants

Majeurs aptes

Majeurs inaptes

Majeurs, mais dont l'inaptitude est subite

Critères de sélection

Critères d'inclusion

1. Complex Staphylococcus aureus cultivé à partir d'au moins une culture de sang
2. Admis dans un hôpital participant au moment de l'évaluation de l'éligibilité (OU si le patient est décédé, il a été admis sur ce site à n'importe quel moment entre le prélèvement de la culture de sang et l'évaluation de l'éligibilité)

Critères d'exclusion

1. Le moment prévu pour l'entrée sur la plateforme est supérieur à 72 heures après la collecte de la culture sanguine de référence.
• Lorsque l'heure de la collecte de la culture n'est pas enregistrée, l'heure d'enregistrement du prélèvement au laboratoire sera utilisée en tant qu'alternative
2. Bactériémie polymicrobienne, définie comme la présence de plus d'un organisme (au niveau de l'espèce) dans les cultures sanguines de référence, à l'exclusion des organismes considérés comme des contaminants par le laboratoire de microbiologie ou le médecin traitant."
3. Le patient est actuellement traité avec un agent antibactérien systémique qui ne peut pas être interrompu ou remplacé par les interventions prévues dans la plateforme (à moins que l'antibiotique ne figure dans le Tableau 1, qui spécifie les antibiotiques autorisés avec une absorption limitée dans le tractus gastro-intestinal ou une activité antimicrobienne négligeable contre S. aureus)
4. Participation antérieure connue à l'étude SNAP
5. Culture sanguine positive connue pour S. aureus (du même silo : PSSA, MSSA ou MRSA) entre 72 heures et 180 jours avant le moment de l'évaluation de l'éligibilité
6. L'équipe de traitement estime que l'inscription de ce patient dans l'étude n'est pas dans le meilleur intérêt du patient
7. L'équipe de traitement estime que la mort est imminente et inévitable
8. Le patient est en soins palliatifs, et un traitement antibiotique n'est pas considéré comme approprié
9. Le patient a moins de 18 ans, et le recrutement pédiatrique n'est pas approuvé sur le site de recrutement
10. Le patient est décédé depuis la collecte de la culture sanguine de référence


Thérapie ou Intervention proposée

Intervention à l'étude

Vancomycine, Flu(Cloxacilline), Céfazoline, Daptomycine, Benzylpenicilline, Penicilline G

Cohortes
Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
Donnée non disponible
Données à jour depuis : 6 décembre 2023
Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal
Donnée non disponible
Données à jour depuis : 6 décembre 2023
Centre universitaire de santé McGill
Donnée non disponible
Données à jour depuis : 4 février 2024
Centre intégré de santé et de services sociaux des Laurentides
Donnée non disponible
Données à jour depuis : 13 février 2024
Centre intégré de santé et de services sociaux de Laval
Donnée non disponible
Données à jour depuis : 27 octobre 2023

Description de l'étude

Résumé de l'étude

Le Staphylococcus aureus Network Adaptive Platform trial (SNAP) est une étude de recherche clinique axée sur la compréhension et l'amélioration de la gestion des infections à Staphylococcus aureus, qui peuvent entraîner divers problèmes de santé. Il s'agit d'une étude de plateforme comportant plusieurs sous-études, explorant chacune différents aspects des infections à S. aureus et des approches de traitement. SNAP vise à optimiser les soins aux patients en identifiant les traitements et les stratégies les plus efficaces. Pour des détails spécifiques, il est préférable de consulter la documentation de l'étude et de prendre conseil auprès de professionnels de la santé ou des organisateurs de l'étude.


Localisation

Centre principal

CENTRE UNIVERSITAIRE DE SANTÉ MCGILL

Montréal

QUÉBEC, CANADA

Recrutement local
État du recrutement: POSSIBLEMENT OUVERT
Coordonnées pour le recrutement
Donnée non disponible
Contacts locaux
chercheurs:
  • M. Cheng

co-chercheurs:
  • E. McDonald

  • T. Lee

  • I. Malhame

  • J. Brophy

Centres participants

    4 centres
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE SHERBROOKE

    Sherbrooke

    QUÉBEC, CANADA

    Recrutement local
    État du recrutement: POSSIBLEMENT OUVERT
    Coordonnées pour le recrutement
    Donnée non disponible
    Contacts locaux
    Donnée non disponible
  • CENTRE INTÉGRÉ DE SANTÉ ET DE SERVICES SOCIAUX DE LAVAL

    Laval

    QUÉBEC, CANADA

    Recrutement local
    État du recrutement: OUVERT
    Nombre de participants à recruter:
    25
    Contacts locaux
    chercheurs:
    • S. Castonguay

    co-chercheurs:
    • M. Roussos

    • T. Nguyen

    • O. Haeck

    • M. Bergevin

    • E. Simoneau

    • N. Rivest

  • CENTRE INTÉGRÉ DE SANTÉ ET DE SERVICES SOCIAUX DES LAURENTIDES

    Saint-jérôme

    QUEBEC, CANADA

    Recrutement local
    État du recrutement: OUVERT
    Nombre de participants à recruter:
    25
    Coordonnées pour le recrutement
    Contacts locaux
    chercheurs:
    • S. Poulin

    co-chercheurs:
    • V. Lapointe

    • J. Talbot

  • CENTRE INTÉGRÉ UNIVERSITAIRE DE SANTÉ ET DE SERVICES SOCIAUX DU CENTRE-OUEST-DE-L’ÎLE-DE-MONTRÉAL

    Montréal

    QUÉBEC, CANADA

    Recrutement local
    État du recrutement: POSSIBLEMENT OUVERT
    Coordonnées pour le recrutement
    Donnée non disponible
    Contacts locaux
    Donnée non disponible

Dernière modification : 4 février 2024
Données à jour depuis : moins d'une minute
Origine des données : Nagano
Référence Nagano: MP-37-2022-8057