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Une étude de ly3873862 chez des participants en bonne santé
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

a study of ly3873862 in healthy participants

Référence clinicaltrials.gov: NCT05492201
Recrutement ouvert
Dernière modification : 2025/02/27
Type de recherche

Interventionnel

Médicament expérimental

PHASE1


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Sexe(s) des participants

TOUT

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion:

* Participants clairement en bonne santé tels que déterminés par une évaluation médicale
* Indice de masse corporelle (IMC) dans la plage de 18,0 à 32,0 kilogrammes par mètre carré (kg/m²)
* Participants de sexe masculin ou féminin, y compris ceux en âge de procréer

Critères d'exclusion:

* Antécédents ou présence de maladies médicales, y compris, sans s'y limiter, toute maladie cardiovasculaire, rénale, hépatique, gastro-intestinale, respiratoire, hématologique, endocrinienne, psychiatrique ou neurologique, convulsions, ou toute anomalie de laboratoire cliniquement significative qui, selon l'avis de l'investigateur, indique un problème médical qui empêcherait la participation à l'étude.
* Refus de se conformer aux restrictions alimentaires requises pour cette étude, notamment l'éviction, 5 jours avant l'administration du médicament de l'étude jusqu'à la dernière visite ambulatoire, de la consommation de fruits, sauces et jus contenant des furanocoumarines qui inhibent de manière irréversible le cytochrome P450 (CYP)3A4. Les fruits, sauces et jus suivants sont exclus: pamplemousse, oranges de Séville, pomelos, canneberge, baie de Goji et pomme.

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:

* Participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation
* Body mass index (BMI) within the range 18.0 to 32.0 kilograms per meter squared (kg/m²)
* Are male or female participants, including those of childbearing potential

Exclusion Criteria:

* Have a history or presence of medical illness including, but not limited to, any cardiovascular, renal, hepatic, gastrointestinal, respiratory, hematologic, endocrine, psychiatric, or neurological disease, convulsions, or any clinically significant laboratory abnormality that, in the judgment of the investigator, indicate a medical problem that would preclude study participation.
* Are unwilling to comply with the dietary restrictions required for this study, including the avoidance by 5 days prior to study drug administration until the final ambulatory visit the ingestion of fruits, sauces, and juices containing furanocoumarins that irreversibly inhibit cytochrome P450 (CYP)3A4. The following fruits, sauces, and juices are excluded: grapefruit, Seville oranges, pomelos, cranberry, Goji berry, and apple.


Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
LY3873862 (Part A) LY3873862 administré par voie orale en dose unique. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Placebo (Part A) Placebo administré par voie orale. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • LY3873862 (Part B) LY3873862 administré par voie orale en doses multiples. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Placebo (Part B) Placebo administré par voie orale. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • LY3873862 (Part C) LY3873862 administré par voie orale en doses multiples. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Placebo (Part C) Placebo administré par voie orale. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • LY3873862 (Part A)
    État du recrutement
    inconnu
    Placebo (Part A)
    État du recrutement
    inconnu
    LY3873862 (Part B)
    État du recrutement
    inconnu
    Placebo (Part B)
    État du recrutement
    inconnu
    LY3873862 (Part C)
    État du recrutement
    inconnu
    Placebo (Part C)
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 27 février 2025

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Le but principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du LY3873862 lorsqu'il est administré en doses uniques ou multiples chez des participants en bonne santé. L'étude évaluera également la vitesse à laquelle le LY3873862 pénètre dans le sang et le temps nécessaire au corps pour l'éliminer. L'étude est ouverte aux participants en bonne santé. L'étude durera jusqu'à environ 58, 72 et 72 jours pour les parties A, B et C, respectivement.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of LY3873862 when administered either in single or multiple doses in healthy participants. The study will also assess how fast LY3873862 gets into the blood stream and how long it takes the body to remove it. The study is open to healthy participants. The study will last up to approximately 58, 72, and 72 days for Part A, B, and C, respectively.


    Sites

    Centres participants


    Dernière modification : 27 février 2025
    Données à jour depuis : 1 mars
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT05492201