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Identifiant
15-073
Titre
Acquisition et analyse des méthodes d'imagerie pour l'optimisation de la simulation en oncologie par radiothérapie par irm et l'évaluation de la réponse
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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imaging acquisition and analysis methods for optimization of mri radiation oncology simulation and response assessment
* Toute personne normalement exclue de subir un examen IRM selon le questionnaire de dépistage de l'Hôpital mémorial pour le cancer et les maladies associées
* Participants/bénévoles avec un stimulateur cardiaque, une agrafe d'anévrisme ou toute autre condition justifiant l'évitement d'un fort champ magnétique
* Participants/bénévoles de sexe féminin enceintes ou allaitantes
* Participants/bénévoles incapables de se conformer ou de terminer l'examen IRM en raison de claustrophobie ou de niveaux élevés d'anxiété
* Participants/bénévoles de la population vulnérable, telle que définie par le 45 CFR 46.
* Participants à risque accru en raison de l'âge, de la fragilité ou de la nature urgente de leur condition.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:
* Men and women age 18 or older
Exclusion Criteria:
* Anyone who would be normally excluded from undergoing an MRI examination as per Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases Screening Questionnaire
* Participants/volunteers with a pacemaker, aneurysm clip or any other condition that would warrant avoidance of a strong magnetic field
* Female participants/volunteers who are pregnant or nursing
* Participants/Volunteers who are unable to comply or complete the MRI exam due to claustrophobia or high levels of anxiety
* Participants/Volunteers from the vulnerable population, as defined by 45 CFR 46.
* Participants at higher risk due to age, frailty, or the emergent nature of their condition.
Cohortes
Thérapie ou Intervention proposée
Cohortes
Nom
Condition médicale
Traitement
État du recrutement
participants subissant une radiothérapie et volontaires normaux
La participation au protocole consistera en un ou plusieurs examens de recherche par IRM ou CT ne dépassant pas 45 minutes.
Donnée non disponible
Inconnu
participants subissant une radiothérapie et volontaires normaux
État du recrutement
inconnu
La participation au protocole consistera en un ou plusieurs examens de recherche par IRM ou CT ne dépassant pas 45 minutes.
Données à jour depuis :
2 janvier 2025
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est actuellement l'une des méthodes d'imagerie diagnostique standard utilisées pour diagnostiquer le stade de la tumeur avant le traitement dans le service de radio-oncologie. Elle est également utilisée pour vérifier les réponses à la radiothérapie après le traitement. Cependant, l'IRM n'est pas traditionnellement utilisée dans la planification du traitement par radiothérapie ou pour vérifier les changements des tumeurs traitées et des tissus pendant le traitement par radiothérapie. Le but est de découvrir les avantages possibles des techniques d'imagerie par IRM dans ces contextes de traitement par radiothérapie. Les objectifs de la recherche sont d'étudier la possibilité d'utiliser des appareils dotés de nouvelles capacités telles que le MR-Linac. Le MR-Linac combine une machine de traitement par radiothérapie avec un scanner IRM de diagnostic. Cet appareil améliorera la qualité du traitement par radiothérapie guidé par IRM. Le MR-Linac dispose de fonctions actuellement non disponibles dans d'autres appareils combinant imagerie et délivrance de rayonnement. Le MR-Linac ne fournit pas de capacités d'imagerie supplémentaires qui ne sont pas actuellement disponibles dans d'autres appareils d'imagerie.
Participer à cette étude NE modifierait PAS les plans de traitement actuels, cela permettrait aux investigateurs d'utiliser les méthodes d'IRM dans la recherche et les soins futurs aux patients.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Magnetic resonance imaging (MRI) is currently one of the standard diagnostic imaging methods used to diagnose tumor stage before treatment in the Radiation Oncology Department. It is also used to check responses to radiation after treatment. However, MRI isn't traditionally used in planning for radiation treatment or in checking treated tumor and tissue changes during radiation treatment. The goal is to find out the possible benefits of MRI imaging techniques in these settings of radiation treatment. The research aims are to study the possibility of using devices with new abilities such as the MR-Linac. The MR-Linac combines a radiation treatment machine with a diagnostic MRI scanner. This device will improve the quality of MRI-guided radiation treatment. The MR-Linac has functions that are currently not available in other combined imaging and radiation delivery devices. The MR-Linac does not provide additional imaging capabilities that are not currently available in other imaging devices.
Participating in this study would NOT change the current treatment plans, this will allow the investigators to use the MRI methods in research and future patient care.
Le but de ce protocole est de démontrer la faisabilité et la preuve de concept de nouveaux matériels IRM ou CT, de séquences d'impulsions et de logiciels d'analyse de données pour planifier et adapter le traitement de radiothérapie et évaluer la réponse tumorale à la radiothérapie (seuls les matériels approuvés par la FDA sont autorisés dans cette étude). Les efforts pour développer, modifier et évaluer de nouvelles techniques d'imagerie IRM ou CT doivent être une pratique continue dans le but d'améliorer l'utilisation de l'IRM ou du CT pendant la radiothérapie. Les investigateurs anticipent donc un besoin continu pour un tel protocole et croient que la capacité d'effectuer de telles études est cruciale pour la traduction des nouvelles technologies d'imagerie du concept à l'utilisation clinique courante. Sous ce protocole, des modifications aux éléments suivants peuvent être testées : programmes de séquences d'impulsions, bobines radiofréquence, logiciels de reconstruction et de traitement, autres matériels de système IRM ou CT et logiciels d'analyse. Une brève description de chacun de ces éléments est décrite ci-dessous. Les risques potentiels associés à la modification de chacun de ces éléments, et les mesures qui seront prises pour minimiser ces risques sont décrites dans les sections suivantes.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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The purpose of this protocol is to demonstrate proof of concept and feasibility of new MRI or CT hardware, pulse sequences and data analysis software to plan and adapt radiotherapy treatment and to assess tumor response to radiotherapy (only FDA approved hardware are allowed in this study). Efforts to develop, modify and evaluate new or existing MR or CT imaging techniques must be a continuous practice with the goal of enhancing the use of MRI or CT during radiation therapy. The investigators therefore anticipate an ongoing need for such a protocol and believe the ability to perform such studies is critical to the translation of new imaging technologies from concept to routine clinical use. Under this protocol, modifications to the following items may be tested: pulse sequence programs, radiofrequency coils, reconstruction and processing software, other MR or CT system hardware and analysis software. A brief description of each of these items is described below. The potential risks associated with modifying each of these items, and the measures that will be taken to minimize these risks are described in subsequent sections.
Centres participants
Sites
Centres participants
7
centres
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