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18.295

Boost de curiethérapie hdr focal à la radiothérapie stéréotaxique
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

focal hdr brachytherapy boost to stereotactic radiotherapy

Référence clinicaltrials.gov: NCT04100174
La curiethérapie ciblée au foyer tumoral ajoutée à la radiothérapie stéréotaxique
Source :Importé depuis le centre
prostate
cancer
curiethérapie
radiothérapie
toxicité
urinaire
QdV
ECOG
Charlson
imagerie
maladie
biopsie
HDR
boost
stéréotaxique
Mots clés générés par intelligence artificielle
Cancer de la prostate
Recrutement partiellement ouvert
Dernière modification : 2025/03/12
Type de recherche

Interventionnel

Médicament expérimental

PHASE2


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Choix aire thérapeutique

Cancer de la prostate

Source : Importé depuis le centre

Profil des participants

Sexe(s) des participants

Hommes

Aptitude des participants

Majeurs aptes

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion :

* Diagnostic histologique de cancer de la prostate prévu pour un boost de curiethérapie HDR à visée curative à la radiothérapie externe sur la glande prostatique.
* ECOG 0-1
* Indice de comorbidité de Charlson ≤ 4
* Maladie visible à l'imagerie englobant < 50% de la glande prostatique et cohérente avec les résultats de la biopsie.

Exclusion - aucune

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

Inclusion Criteria:

* Histological diagnosis of prostate cancer planned for curative-intent HDR brachytherapy boost to external beam radiotherapy to the prostate gland.
* ECOG 0-1
* Charlson Comorbidity Index ≤ 4
* Imaging visible disease encompassing \< 50% of the prostate gland and consistent with biopsy findings.

Exclusion - none

Critères d'exclusion

There are no exclusions criteria

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Donnée non disponible
Données à jour depuis : 12 mars 2025

Description de l'étude

Résumé de l'étude

Déterminer si fBT+sRT est supérieur aux soins standards en termes de toxicité urinaire en ayant moins de patients qui connaissent une diminution importante minimale (MID) de l'irritation/obstruction urinaire QdV

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

To determine if fBT+sRT is superior to standard care in terms of urinary toxicity by having fewer patients experience a minimal important decline (MID) in urinary irritation/obstructive QoL

Dans cet essai de phase IIR, les investigateurs cherchent principalement à déterminer si le boost fBT (15Gy) à SBRT (35Gy/5) peut être démontré comme supérieur aux soins standards (boost de BT pour toute la glande 15Gy à RT 37.5Gy/15) en termes de toxicité urinaire en ayant moins de patients qui éprouvent une diminution importante minimale (MID) de l'irritation/obstruction urinaire QdV, mesurée par ePRO (EPIC-26) à 12 et 24 mois après la fin du traitement.

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

In this Phase IIR trial investigators primarily seek to determine if fBT boost (15Gy) to SBRT (35Gy/5) can be shown to be superior to standard care (whole-gland BT boost 15Gy to RT 37.5Gy/15) in terms of urinary toxicity by having fewer patients experience a minimal important decline (MID) in urinary irritation/obstructive QoL as measured by ePRO (EPIC-26) at 12 and 24 months post completion of therapy.


Sites

Centres participants

    2 centres
  • CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL * **

    Montréal

    QUÉBEC, CANADA

    Recrutement local
    État du recrutement: FERMÉ
    cliquez ici pour plus d'informations pour ce centre
    Cohortes
    Centre hospitalier de l'Université de Montréal
    Donnée non disponible
    Données à jour depuis : 30 janvier 2026
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE QUEBEC (CHUQ) - CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE LAVAL (CHUL)

    Quebec

    QUEBEC, CANADA

    Recrutement local
    État du recrutement: OUVERT
    Coordonnées pour le recrutement
    Contacts locaux

Dernière modification : 12 mars 2025
Données à jour depuis : 18 avr.
Origine des données : clinicaltrials.gov, Nagano
Référence Nagano: MP-02-2019-8148
Référence clinicaltrials.gov: NCT04100174