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IDE196-001

Étude de l'ide196 chez des patients atteints de tumeurs solides présentant des mutations gnaq/11 ou des fusions prkc
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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study of ide196 in patients with solid tumors harboring gnaq/11 mutations or prkc fusions

Référence clinicaltrials.gov: NCT03947385
Mélanome uvéal métastatique
Mélanome uvéal
Protéine Kinase C
Ophtalmologie
Oncologie oculaire
Darovasertib
IDE196
Mélanome oculaire
Source :traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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  • Metastatic Uveal Melanoma
  • Uveal Melanoma
  • Protein Kinase C
  • Ophthalmology
  • Ocular Oncology
  • Darovasertib
  • IDE196
  • Ocular Melanoma
  • Recrutement partiellement ouvert
    Dernière modification : 2026/06/07
    Type de recherche

    Interventionnel

    Médicament expérimental

    PHASE1, PHASE2


    Population cible

    Condition médicale (spécialité visée)

    Donnée non disponible

    Profil des participants

    Limites d'âge
    minimum : 18 ans
    Sexe(s) des participants

    TOUS

    Source : Importé depuis le centre

    Critères de sélection

    Critères d'inclusion

    Critères d'inclusion :

    * Le patient doit être âgé de ≥18 ans et capable de donner son consentement éclairé par écrit
    * Diagnostic des conditions suivantes :

    o MUM : Mélanome uvéal avec maladie métastatique confirmée histologiquement ou cytologiquement. La maladie métastatique peut être naïve au traitement ou avoir progressé après le traitement le plus récent. Si le traitement le plus récent était un agent d'immuno-oncologie, la progression de la maladie (PD) doit être confirmée.

    - Si un patient est naïf au traitement et positif pour l'antigène leucocytaire humain (HLA)-A*02:01***, une documentation est requise pour fournir une justification pour laquelle le traitement avec le tebentafusp n'est pas l'approche de traitement de première ligne idéale ou l'intolérance du patient au tebentafusp.

    ***Pour être inscrit dans la cohorte positive HLA-A*02:01, le statut HLA doit être documenté par des résultats de test d'un laboratoire certifié CAP/CLIA.
    * Maladie mesurable selon les critères RECIST v1.1
    * Groupe coopératif de l'Est en oncologie ≤1 et espérance de vie prévue de > 3 mois
    * Fonction organique adéquate lors du dépistage
    * Mesures contraceptives adéquates pour les patients masculins et féminins non stérilisés en âge de procréer

    Critères d'inclusion supplémentaires pour la combinaison avec le crizotinib :

    * Les chimiothérapies antérieures ou autres thérapies, selon le cas, ou les chirurgies majeures doivent avoir été complétées au moins 4 semaines avant l'initiation du crizotinib
    * Les patients avec une neuropathie périphérique préexistante peuvent être inclus si elle est de grade 1 ou inférieur, avant l'initiation du crizotinib
    * Patients éligibles pour une biopsie
    * Lésion(s) accessible(s) permettant un total d'au moins deux biopsies sans risque inacceptable de complication procédurale significative.

    Critères d'exclusion :

    * Traitement antérieur avec un inhibiteur de PKC
    * Tumeurs connues MSI-H/dMMR qui n'ont pas reçu précédemment d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
    * Métastases cérébrales symptomatiques connues
    * Événements indésirables issus de la thérapie anti-cancer précédente non résolus
    * Maladie liée au syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), virus de l'hépatite B ou virus de l'hépatite C
    * Infection active nécessitant un traitement continu
    * Chirurgie récente ou radiothérapie
    * Gastrectomie antérieure ou ablation de l'intestin supérieur ou tout autre trouble ou défaut gastro-intestinal
    * Femmes enceintes ou allaitantes
    * Fonction cardiaque altérée
    * Traitement avec des médicaments interdits qui ne peuvent être interrompus avant l'entrée dans l'étude
    * Pour les patients recevant la formulation de poudre en gélule (PIC) IDE196 ou le crizotinib, allergie aux produits à base de viande de mammifères et à la gélatine

    Critères d'exclusion supplémentaires pour la combinaison avec le crizotinib :

    * Thérapie antérieure ciblant directement ALK, MET, ou ROS1
    * Compression médullaire
    * Antécédents de pneumonie ou de maladie pulmonaire interstitielle
    * Antécédents de syncope
    * Antécédents d'événements thromboemboliques ou cérébrovasculaires ≤12 semaines avant la première dose du traitement de l'étude

    Sous-étude PK (facultative) avec des critères d'exclusion supplémentaires pour la pravastatine :

    * Prise de toute dose de statine ou d'inhibiteur du polypeptide transporteur d'anions organiques dans les 7 jours précédant l'inscription à l'étude et ne pouvant s'abstenir de ceux-ci jusqu'à C2D1
    * Prise de médicaments interférant avec l'absorption, le métabolisme, ou l'élimination de la pravastatine
    * Toute contre-indication associée à l'utilisation de statines ou composant d'hypersensibilité à la pravastatine
    * Maladie hépatique active

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    Inclusion Criteria:

    * Patient must be ≥18 years of age and able to provide written informed consent
    * Diagnosis of the following:

    o MUM: Uveal melanoma with histological or cytological confirmed metastatic disease. Metastatic disease may be treatment naïve or have progressed on or after most recent therapy. If the most recent therapy was an immune-oncology agent, PD must be confirmed.

    \- If a patient is treatment naïve and human leukocyte antigen (HLA)-A\*02:01 positive\*\*\*, documentation is required to provide rationale why treatment with tebentafusp is not the ideal firstline treatment approach or of the patient's intolerance to tebentafusp.

    \*\*\*To be enrolled in the HLA-A\*02:01 positive cohort, HLA status must be documented by test results from a CAP/CLIA-certified laboratory.
    * Measurable disease per RECIST v1.1
    * Eastern Cooperative Oncology Group ≤1 and expected life expectancy of \> 3 months
    * Adequate organ function at screening
    * Adequate contraceptive measures for non-sterilized male and female patients of childbearing potential

    Crizotinib Combination Additional Inclusion Criteria:

    * Prior chemotherapy other therapies as applicable or major surgeries must have been completed at least 4 weeks prior to initiation of crizotinib
    * Patients with preexisting peripheral neuropathy can be included if it is Grade 1 or lower, prior to initiation of crizotinib Biopsy-eligible patients
    * Accessible lesion(s) that permit a total of at least two biopsies without unacceptable risk of a significant procedural complication.

    Exclusion Criteria:

    * Previous treatment with a PKC inhibitor
    * Known MSI-H/dMMR tumors who have not previously received immune checkpoint inhibitors
    * Known symptomatic brain metastases
    * Adverse events from prior anti-cancer therapy that have not resolved
    * Known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness, hepatitis B virus, or hepatitis C virus
    * Active infection requiring ongoing therapy
    * Recent surgery or radiotherapy
    * Prior gastrectomy or upper bowel removal or any other gastrointestinal disorder or defect
    * Females who are pregnant or breastfeeding
    * Impaired cardiac function
    * Treatment with prohibited medications that cannot be discontinued prior to study entry
    * For patients receiving IDE196 powder-in-capsule (PIC) formulation or crizotinib, allergy to mammalian meat products and gelatin

    Crizotinib Combination Additional Exclusion Criteria:

    * Prior therapy directly targeting ALK, MET, or ROS1
    * Spinal cord compression
    * History of pneumonitis or interstitial lung disease
    * History of syncope
    * History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤12 weeks prior to first dose of study treatment

    PK Substudy (optional) with Pravastatin Additional Exclusion Criteria:

    * Taken any dose of statin or inhibitor of organic anion transporting polypeptide within 7 days prior to enrollment in the study and cannot refrain from them through C2D1
    * Taken drugs that interfere with the absorption, metabolism, or elimination of pravastatin
    * Any contraindication associated to the use of statins or hypersensitivity component of pravastatin
    * Active liver disease

    DDI Cocktail Substudy Additional Exclusion Criteria:

    * Treatment with bupropion, repaglinide, flurbiprofen, omeprazole, esomeprazole, midazolam, and dabigatran etexilate within 7 days prior to Cycle 1 Day -1.
    * Intake of vitamin supplements containing Vitamin B6 (pyridoxine), grapefruit/grapefruit juice, or Seville orange juice within 7 days prior to Cycle 1 Day -1.
    * Intake of any strong or moderate inhibitor of CYP2B6, CYP2CI, CYP2C9, CYP2C10 and OAT3 is prohibited within 7 days or within 5 half-lives, whichever is longer, of Cycle 1 Day -1.
    * Moderate and strong inhibitors of CYP2A4/5 or P-gp are prohibited within 7 days, or within 5 half-lives, whichever is longer, of Cycle 1 Day -1.
    * Intake of strong or moderate inducers of CYP3A4/5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, or OAT3 is prohibited during 15 days, or 5 half-lives, whichever is longer, prior to Cycle 1 Day -1.


    Thérapie ou Intervention proposée

    Cohortes
    Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
    Monothérapie d'escalade de dose IDE196 administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Monothérapie d'expansion de dose RP2D dans les tumeurs MUM et non-MUM présentant des mutations GNAQ/11 ou des fusions PRKC (mélanome cutané, CRC, autres tumeurs solides) Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Combinaison d'escalade de dose avec Binimetinib IDE196 administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours et Binimetinib administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Combinaison d'expansion de dose avec Binimetinib RP2D dans les tumeurs MUM et non-MUM présentant des mutations GNAQ/11 (mélanome cutané, CRC, autres tumeurs solides) Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Combinaison d'escalade de dose avec Crizotinib IDE196 administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours et Crizotinib administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Combinaison d'expansion de dose avec Crizotinib RP2D dans les tumeurs MUM et non-MUM présentant des mutations GNAQ/11 (mélanome cutané, CRC, autres tumeurs solides) MUM traités précédemment, MUM naïfs au traitement, patients MUM avec statut positif pour l'antigène leucocytaire humain (HLA)-A\*02:01 Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Optimisation de la dose de la combinaison avec Crizotinib IDE196 administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours et Crizotinib administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Monothérapie avec Crizotinib avec passage à la combinaison Crizotinib administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours jusqu'à la progression de la maladie puis ajout d'IDE196 et administré par voie orale, deux fois par jour (BID) pour chaque cycle de 28 jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Sous-étude PK avec Pravastatine (substrat OBTP1B1) Une sous-étude PK avec environ 18 patients sera intégrée dans la cohorte d'expansion de la combinaison IDE196 et crizotinib pour évaluer l'impact sur le profil PK de la pravastatine par les expositions à l'état d'équilibre de l'IDE196. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Monothérapie d'escalade de dose
    État du recrutement
    inconnu
    Monothérapie d'expansion de dose
    État du recrutement
    inconnu
    Combinaison d'escalade de dose avec Binimetinib
    État du recrutement
    inconnu
    Combinaison d'expansion de dose avec Binimetinib
    État du recrutement
    inconnu
    Combinaison d'escalade de dose avec Crizotinib
    État du recrutement
    inconnu
    Combinaison d'expansion de dose avec Crizotinib
    État du recrutement
    inconnu
    Optimisation de la dose de la combinaison avec Crizotinib
    État du recrutement
    inconnu
    Monothérapie avec Crizotinib avec passage à la combinaison
    État du recrutement
    inconnu
    Sous-étude PK avec Pravastatine (substrat OBTP1B1)
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 7 juin 2026

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Il s'agit d'une étude panier multicentrique de phase 1/2, en ouvert, conçue pour évaluer la sécurité et l'activité anti-tumorale de l'IDE196 chez des patients atteints de tumeurs solides présentant des mutations GNAQ ou GNA11 (GNAQ/11) ou des fusions PRKC, incluant le mélanome uvéal métastatique (MUM), le mélanome cutané, le cancer colorectal et d'autres tumeurs solides.

    La phase 1 (escalade de dose - monothérapie) évaluera la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'IDE196 via un schéma standard d'escalade de dose et déterminera la dose recommandée pour la phase 2. La sécurité et l'activité anti-tumorale seront évaluées dans la partie expansion de dose de la phase 2.

    La phase 1 (escalade de dose - combinaison avec binimetinib) évaluera la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'IDE196 et du binimetinib via un schéma standard d'escalade de dose et déterminera la dose recommandée pour la phase 2. La sécurité et l'activité anti-tumorale seront évaluées dans la partie expansion de dose de la phase 2.

    La phase 1 (escalade de dose - combinaison avec crizotinib) évaluera la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'IDE196 et du crizotinib via un schéma standard d'escalade de dose et déterminera la dose recommandée pour la phase 2. La sécurité et l'activité anti-tumorale seront évaluées dans la partie expansion de dose de la phase 2. L'évaluation de la sécurité et de l'efficacité à plusieurs doses peut être explorée dans la partie optimisation de dose de l'étude.

    La monothérapie avec crizotinib avec passage à la cohorte de combinaison peut être évaluée pour la sécurité et pour montrer la contribution de chaque médicament de l'étude à l'activité anti-tumorale.

    À partir de l'amendement 10 du protocole, la phase 1, l'expansion de dose de la phase 2 en monothérapie avec l'IDE196, et l'expansion de dose de la phase 2 de l'IDE196 en combinaison avec le binimetinib ont été entièrement recrutées. Aucun patient n'a été inscrit dans les cohortes de monothérapie avec crizotinib.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    This is a Phase 1/2, multi-center, open-label basket study designed to evaluate the safety and anti-tumor activity of IDE196 in patients with solid tumors harboring GNAQ or GNA11 (GNAQ/11) mutations or PRKC fusions, including metastatic uveal melanoma (MUM), cutaneous melanoma, colorectal cancer, and other solid tumors.

    Phase 1 (dose escalation - monotherapy) will assess safety, tolerability and pharmacokinetics of IDE196 via standard dose escalation scheme and determine the recommended Phase 2 dose. Safety and anti-tumor activity will be assessed in the Phase 2 (dose expansion) part of the study.

    Phase 1 (dose escalation - binimetib combination) will assess safety, tolerability and pharmacokinetics of IDE196 and binimetinib via standard dose escalation scheme and determine the recommended Phase 2 dose. Safety and anti-tumor activity will be assessed in the Phase 2 (dose expansion) part of the study.

    Phase 1 (dose escalation - crizotinib combination) will assess safety, tolerability and pharmacokinetics of IDE196 and crizotinib via standard dose escalation scheme and determine the recommended Phase 2 dose. Safety and anti-tumor activity will be assessed in the Phase 2 (dose expansion) part of the study. Evaluation of safety and efficacy across multiple doses may be explored in the dose optimization part of the study.

    Crizotinib monotherapy with crossover to combination cohort may be assessed for safety and to show the contribution of each study drug to anti-tumor activity.

    As of Protocol Amendment 10, Phase 1, Phase 2 dose expansion in IDE196 monotherapy, and Phase 2 dose expansion of IDE196 in combination with binimetinib have been fully enrolled. There were no patients enrolled in the crizotinib monotherapy cohorts.


    Sites

    Centres participants


    Dernière modification : 7 juin 2026
    Données à jour depuis : 9 juin
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT03947385