SJM-CIP-10114

Recrutement : fermé

Centres participants

114

Dernière modification : 2025-02-25

DESCRIPTION DE L'ÉTUDE

Résumé de l'étude

The Amulet™ device will be evaluated for safety and efficacy by demonstrating its performance is non-inferior to the commercially available WATCHMAN® left atrial appendage closure device in patients with non-valvular atrial fibrillation. Patients who are eligible for the trial will be randomized to receive either the Amulet device or the WATCHMAN device and will be followed for 5 years after device implant.

Source : Importé depuis le centre

The Amulet IDE trial is a prospective, randomized, multi-center active control worldwide trial, designed to evaluate the safety and effectiveness of the AMPLATZER™ Amulet™ Left Atrial Appendage Occluder. Subjects will be randomized in a 1:1 ratio between the Amulet left atrial appendage (LAA) occlusion device (treatment) or a Boston Scientific WATCHMAN® LAA closure device (Control). The trial will be conducted at up to 150 sites worldwide. All enrolled subjects will follow the protocol-required tests and assessments at each scheduled follow-up visit.

Source : Importé depuis le centre

RECRUTEMENT

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Condition médicale (spécialité visée)

Domaine de recherche

Donnée non disponible

Critères de sélection

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
Amulet	Amulet left atrial appendage occluder	Donnée non disponible	Inconnu
WATCHMAN (Control)	WATCHMAN left atrial appendage closure device	Donnée non disponible	Inconnu

Amulet

État du recrutement

unknown

Amulet left atrial appendage occluder

WATCHMAN (Control)

État du recrutement

unknown

WATCHMAN left atrial appendage closure device

Données à jour depuis : 25 février 2025

SITES ET CONTACTS

Centre principal

Institut de cardiologie de Montréal

MONTRÉAL, QUÉBEC, CANADA

Recrutement local — FERMÉ

Projet terminé dans ce centre

Aussi disponible à: CHICAGO, (ILLINOIS), NAPERVILLE, (ILLINOIS), OAK LAWN, (ILLINOIS), OAKBROOK TERRACE, (ILLINOIS), GREEN BAY, (WISCONSIN), KANSAS CITY, (KANSAS), OVERLAND PARK, (KANSAS), WICHITA, (KANSAS), LEXINGTON, (KENTUCKY), LEXINGTON, (KENTUCKY), NEW ORLEANS, (LOUISIANA), ...

et 103 autres villes.

Dernière modification : 25 février 2025
Données à jour depuis : 5 mars
Origine des données : clinicaltrials.gov

Date: 05/04/2026 10:44:24

Votre recherche

CONDITION OU MALADIE

Exclure les projets considérés peu pertinents par une IA

RECRUTEMENT

LIEU

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Identifiant

SJM-CIP-10114

Titre

Amplatzer™ amulet™ laa occluder trial
Source : Importé depuis le centre

Référence clinicaltrials.gov: NCT02879448

Non-valvular atrial fibrillation

Left Atrial Appendage

Source :Importé depuis le centre

Recrutement fermé

Dernière modification : 2025/02/25

Centres participants

114

Type de recherche

Interventionnel

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Limites d'âge

minimum : 18 ans

Sexe(s) des participants

ALL

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Inclusion Criteria:

1. 18 years of age or older
2. Documented paroxysmal, persistent, or permanent non-valvular atrial fibrillation (AF) and the patient has not been diagnosed with rheumatic mitral valvular heart disease
3. At high risk of stroke or systemic embolism defined as CHADS2 score ≥ 2 or a CHA2DS2-VASc score of ≥ 3
4. Has an appropriate rationale to seek an alternative to warfarin or other anticoagulation medication
5. Deemed by investigator to be suitable for short term warfarin therapy but deemed unable to take long term oral anticoagulation, following the conclusion of shared decision making (see inclusion criteria #6)
6. Deemed suitable for LAA closure by a multidisciplinary team of medical professionals (including an independent non-interventional physician) involved in the formal and shared decision- making process, and by use of an evidence-based decision tool on oral anticoagulation (final determination must be documented in the subject's medical record)
7. Able to comply with the required medication regimen post-device implant
8. Able to understand and willing to provide written informed consent to participate in the trial
9. Able and willing to return for required follow-up visits and examinations

Exclusion Criteria:

1. Requires long-term oral anticoagulation therapy for a condition other than atrial fibrillation
2. Contraindicated for or allergic to aspirin, clopidogrel, or warfarin use
3. Indicated for chronic P2Y12 platelet therapy inhibitor
4. Is considered at high risk for general anesthesia, in the opinion of the investigator, and/or based on past adverse reaction(s) requiring medical intervention or which resulted in prolongation of hospital stay (criterion is only applicable where general anesthesia is planned for the study procedure).
5. Has undergone atrial septal defect (ASD) repair or has an ASD closure device present
6. Has undergone patent foramen ovale (PFO) repair or has a PFO closure device implanted
7. Implanted with a mechanical valve prosthesis
8. Has any of the customary contraindications for a percutaneous catheterization procedure (e.g. subject is too small to accommodate the transesophageal echocardiogram (TEE/TOE) probe or required catheters, or subject has active infection or bleeding disorder)
9. Stroke or transient ischemic attack (TIA) within 90 days prior to randomization or implant procedure (as applicable)
10. Underwent any cardiac or non-cardiac intervention or surgery within 30 days prior to randomization, or intervention or surgery is planned within 60 days after implant procedure (e.g. cardioversion, ablation, cataract surgery, etc.)
11. Myocardial infarction (MI) within 90 days prior to randomization
12. New York Heart Association Class IV Congestive Heart Failure
13. Left ventricular ejection Fraction (LVEF) ≤30%
14. Symptomatic carotid artery disease (defined as \>50% stenosis with symptoms of ipsilateral transient or visual TIA evidenced by amaurosis fugax, ipsilateral hemispheric TIAs or ipsilateral stroke); if subject has a history of carotid stent or endarterectomy the subject is eligible if there is \<50% stenosis
15. Reversible cause of AF (i.e. secondary thyroid disorders, acute alcohol intoxication, trauma, recent major surgical procedures)
16. History of idiopathic or recurrent venous thromboembolism
17. Left atrial appendage is obliterated or surgically ligated
18. Thrombocytopenia or anemia requiring transfusions
19. Hypersensitivity to any portion of the device material or individual components of either the Amulet or Boston Scientific LAA closure device (e.g. nickel allergy)
20. Actively enrolled or plans to enroll in a concurrent clinical study in which the active treatment arm may confound the results of this trial
21. Subject is pregnant or pregnancy is planned during the course of the investigation
22. Active endocarditis or other infection producing bacteremia
23. Subject has had a transient case of AF (i.e. never previously detected, provoked/induced by surgical or catheter manipulations, etc.)
24. Subjects with severe renal failure (estimated glomerular filtration rate \<30ml/min/1.73m²)
25. Subject whose life expectancy is less than 2 years
26. Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical trial or to comply with follow up requirements, or impact the scientific soundness of the clinical trial results.

Echocardiographic Exclusion Criteria:

1. Intracardiac thrombus visualized by echocardiographic imaging
2. Existing circumferential pericardial effusion \>2mm
3. Significant mitral valve stenosis (i.e. mitral valve area \<1.5 cm\^2)
4. High risk PFO, defined as an atrial septal aneurysm (excursion \> 15mm or length ≥ 15mm; excursion defined as maximal protrusion of the atrial septal aneurysm \[ASA\] beyond the plane of the atrial septum) or large shunt (early, within 3 beats and/or substantial passage of bubbles i.e. ≥ 20)
5. Complex atheroma with mobile plaque of the descending aorta and/or aortic arch
6. Cardiac tumor
7. LAA anatomy cannot accommodate either a Boston Scientific LAA closure device or Amulet device, as per manufacturer's Instructions for Use (IFU). (i.e. the LAA anatomy and sizing must be appropriate for both devices in order to be enrolled in the trial. This is applicable to all roll-in and randomized subjects).
8. Placement of the device would interfere with any intracardiac or intravascular structure

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes

Nom	Condition médicale	Traitement	État du recrutement
Amulet	Amulet left atrial appendage occluder	Donnée non disponible	Inconnu
WATCHMAN (Control)	WATCHMAN left atrial appendage closure device	Donnée non disponible	Inconnu

Amulet

État du recrutement

unknown

Amulet left atrial appendage occluder

WATCHMAN (Control)

État du recrutement

unknown

WATCHMAN left atrial appendage closure device

Données à jour depuis : 25 février 2025

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Centres participants

10 affichés sur 115 centres

INSTITUT DE CARDIOLOGIE DE MONTRÉAL * **

Montréal

QUÉBEC, CANADA

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État du recrutement: FERMÉ

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Cohortes

Institut de cardiologie de Montréal
Donnée non disponible

Données à jour depuis : 24 juillet 2024
ADVOCATE CHRIST MEDICAL CENTER

Oak lawn

ILLINOIS, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
ADVOCATE HEALTH AND HOSPITALS CORPORATION

Oakbrook terrace

ILLINOIS, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
ALBANY MEDICAL CENTER

Albany

NEW YORK, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
ARIZONA CARDIOVASCULAR RESEARCH CENTER

Phoenix

ARIZONA, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
ARKANSAS HEART HOSPITAL

Little rock

ARKANSAS, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
ASKLEPIOS KLINIK ST. GEORG

Hamburg

HAMBERG, GERMANY

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
AURORA MEDICAL GROUP

Milwaukee

WISCONSIN, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
BANNER-UNIVERSITY MEDICAL CENTER PHOENIX

Phoenix

ARIZONA, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ
BAPTIST HEALTH LEXINGTON

Lexington

KENTUCKY, UNITED STATES

Recrutement local

État du recrutement: FERMÉ

Dernière modification : 25 février 2025
Données à jour depuis : 5 mars
Origine des données : clinicaltrials.gov

Référence Nagano: 2018-2337
Référence clinicaltrials.gov: NCT02879448

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Amplatzer™ amulet™ laa occluder trial
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