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18-123

Inhibition de idh1 avec l'ivosidénib comme thérapie de maintenance pour les néoplasmes myéloïdes mutants idh1 après une transplantation de cellules souches allogéniques
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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idh1 inhibition using ivosidenib as maintenance therapy for idh1-mutant myeloid neoplasms following allogeneic stem cell transplantation

Référence clinicaltrials.gov: NCT03564821
néoplasmes myéloïdes
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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  • myeloid neoplasms
  • Recrutement fermé
    Dernière modification : 2024/03/07
    Type de recherche

    Interventionnel

    Médicament expérimental

    PHASE1


    Population cible

    Condition médicale (spécialité visée)

    Donnée non disponible

    Profil des participants

    Sexe(s) des participants

    TOUT

    Source : Importé depuis le centre

    Critères de sélection

    Critères d'inclusion

    Critères d'éligibilité :

    * Diagnostic pathologiquement confirmé de leucémie myéloïde aiguë (LMA), syndrome myélodysplasique (SMD) ou leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) mutant IDH1(R132).
    * Âgé de 18 à 75 ans
    * Devra subir une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (HSCT) pour leur malignité. La condition peut être soit une conditionnement myéloablatif conventionnel (MAC) soit une conditionnement de faible intensité (RIC).
    * Le donneur de HSCT sera l'un des suivants :

    * Donneur apparenté compatible 5/6 ou 6/6 (HLA-A, B, DR)
    * Donneur non apparenté compatible 7/8 ou 8/8 (HLA-A, B, DR, C). La compatibilité dans le cadre non apparenté doit être au niveau allélique.
    * Donneur apparenté haploidentique, défini comme ≥ 3/6 (HLA-A, B, DR) compatible --≥ 4/6 (HLA-A, B, DR) sang de cordon ombilical (UCB). La compatibilité dans le cadre UCB est au niveau antigénique. Les receveurs peuvent recevoir une ou deux unités UCB. Dans le cas de 2 unités UCB, les deux unités doivent avoir été au moins compatibles 4/6 avec le receveur.
    * Statut de performance ECOG ≤ 2
    * Les participants doivent avoir une fonction organique et médullaire normale comme défini ci-dessous :

    * Numération absolue des neutrophiles ≥ 1000/µL sans support de facteur de croissance (par exemple, GCSF) au cours des 7 jours précédents
    * Numération plaquettaire ≥ 50,000/µL sans support transfusionnel dans les 7 jours précédents
    * AST (SGOT), ALT (SGPT) et phosphatase alcaline < 3x la limite supérieure normale institutionnelle (ULN)
    * Bilirubine directe < 2.0 mg/dL
    * Clairance de la créatinine calculée ≥ 40 mL/min (formule de Cockcroft-Gault)
    * FEVG doit être égale ou supérieure à 40%, mesurée par scintigraphie MUGA ou échocardiogramme
    * Les patientes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif
    * Les effets de l'ivosidénib sur le fœtus humain en développement sont inconnus. Pour cette raison, les participants féminins en âge de procréer et les participants masculins doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (méthode hormonale ou barrière de contraception; abstinence) pendant toute la durée du traitement de l'étude et pendant 90 jours après la dernière dose de traitement
    * Capacité à comprendre et volonté de signer un document de consentement éclairé écrit

    Critères d'exclusion :

    * Transplantations préalables de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.
    * Preuve de maladie récurrente/récidivante/résiduelle évaluée par aspiration et biopsie de moelle osseuse effectuées dans les 42 jours précédant l'entrée dans l'étude.
    * Antécédents d'autres malignités sauf

    * le participant est sans maladie depuis au moins 5 ans et est considéré par l'investigateur comme présentant un faible risque de récidive de cette malignité, ou
    * la seule malignité antérieure était un cancer du col utérin in situ et/ou un carcinome basocellulaire ou épidermoïde de la peau
    * Diagnostic connu d'hépatite B ou C active
    * Insuffisance cardiaque actuelle ou antérieure New York Heart Association (NHYA) classe 3 ou 4, ou tout antécédent de dysfonction diastolique ou systolique documentée (FEVG < 40%, mesurée par scintigraphie MUGA ou échocardiogramme)
    * Antécédents actuels ou de arythmies ventriculaires ou arythmies potentiellement mortelles ou diagnostic de syndrome du QT long
    * Intervalle QTc (c'est-à-dire, correction de Friderica [QTcF]) ≥ 450 ms ou autres facteurs qui augmentent le risque de prolongation du QT ou d'événements arythmiques (par exemple, insuffisance cardiaque, hypokaliémie, antécédents familiaux de syndrome du QT long) lors du dépistage
    * Infection systémique nécessitant un traitement antibiotique IV dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude, ou autre infection grave
    * Maladie intercurrente incontrôlée qui limiterait le respect des exigences de l'étude.
    * Les participants séropositifs pour le VIH sous thérapie antirétrovirale combinée sont inéligibles en raison du potentiel d'interactions pharmacocinétiques avec le médicament à l'étude. De plus, ces participants présentent un risque accru d'infections létales lorsqu'ils sont traités avec une thérapie myélosuppressive.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    Inclusion Criteria:

    * Pathologically confirmed diagnosis of IDH1(R132)-mutant acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndrome (MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML). IDH1 mutations could have been detected by any mutational technique at any prior point including at diagnosis or remission.
    * Between the ages of 18 and 75 years
    * Will undergo allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for their malignancy. Conditioning may be either conventional myeloablative (MAC) or reduced intensity conditioning (RIC).
    * HSCT Donor will be one of the following:

    * 5/6 or 6/6 (HLA-A, B, DR) matched related donor
    * 7/8 or 8/8 (HLA-A, B, DR, C) matched unrelated donor. Matching in the unrelated setting must be at the allele level.
    * Haploidentical related donor, defined as ≥ 3/6 (HLA-A, B, DR) matched --≥ 4/6 (HLA-A, B, DR) umbilical cord blood (UCB). Matching in the UCB setting is at the antigen level. Recipients may receive either one or two UCB units. In the case of 2 UCB units, both units must have been at least 4/6 matched with the recipient.
    * ECOG performance status ≤ 2
    * Participants must have normal organ and marrow function as defined below:

    * Absolute neutrophil count ≥ 1000/µL without growth factor support (e.g. GCSF) in the previous 7 days
    * Platelet count ≥ 50,000/µL without transfusional support in the previous 7 days
    * AST (SGOT), ALT (SGPT) and Alkaline phosphatase \< 3x institutional upper limit of normal (ULN)
    * Direct bilirubin \< 2.0 mg/dL
    * Calculated creatinine clearance ≥ 40 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
    * LVEF must be equal to or greater than 40%, as measured by MUGA scan or echocardiogram
    * Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test
    * The effects of ivosidenib on the developing human fetus are unknown. For this reason female participants of child-bearing potential and male participants must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) during the entire study treatment period and through 90 days after the last dose of treatment
    * Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

    Exclusion Criteria:

    * Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplants.
    * Evidence of relapsed/recurrent/residual disease as assessed by bone marrow aspirate and biopsy performed within 42 days prior to study entry.
    * History of other malignancy(ies) unless

    * the participant has been disease-free for at least 5 years and is deemed by the investigator to be at low risk of recurrence of that malignancy, or
    * the only prior malignancy was cervical cancer in situ and/or basal cell or squamous cell carcinoma of the skin
    * Known diagnosis of active hepatitis B or hepatitis C
    * Current or history of congestive heart failure New York Heart Association (NHYA) class 3 or 4, or any history of documented diastolic or systolic dysfunction (LVEF \< 40%, as measured by MUGA scan or echocardiogram)
    * Current or history of ventricular or life-threatening arrhythmias or diagnosis of long-QT syndrome
    * QTc interval (i.e., Friderica's correction \[QTcF\]) ≥ 450 ms or other factors that increase the risk of QT prolongation or arrhythmic events (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of long QT interval syndrome) at screening
    * Systemic infection requiring IV antibiotic therapy within 7 days preceding the first dose of study drug, or other severe infection
    * Uncontrolled intercurrent illness that would limit compliance with study requirements.
    * HIV-positive participants on combination antiretroviral therapy are ineligible because of the potential for pharmacokinetic interactions with study drug. In addition, these participants are at increased risk of lethal infections when treated with marrow-suppressive therapy.


    Thérapie ou Intervention proposée

    Cohortes
    Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
    Ivosidenib (500mg/jour) -L'ivosidénib sera administré par voie orale tous les jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Ivosidenib (250mg/jour) -L'ivosidénib sera administré par voie orale tous les jours Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Ivosidenib (500mg/jour)
    État du recrutement
    inconnu
    Ivosidenib (250mg/jour)
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 7 mars 2024

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Cette étude de recherche étudie un médicament comme traitement potentiel pour les néoplasmes myéloïdes mutants IDH1.

    -Le médicament impliqué dans cette étude est l'ivosidénib (AG-120)

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    This research study is studying a drug as a possible treatment for IDH1-mutant myeloid neoplasms.

    -The drug involved in this study is ivosidenib (AG-120)

    Cette étude de recherche est un essai clinique de phase I, qui teste la sécurité d'un médicament expérimental et essaie également de définir la dose appropriée du médicament expérimental à utiliser pour des études ultérieures. "Expérimental" signifie que le médicament est à l'étude.

    La FDA (l'Administration des aliments et médicaments des États-Unis) n'a pas approuvé l'ivosidénib comme traitement pour une quelconque maladie.

    L'ivosidénib est un inhibiteur de la protéine IDH1. L'ivosidénib est actuellement étudié comme traitement pour les cancers myéloïdes tels que la leucémie myéloïde aiguë ou les syndromes myélodysplasiques avec une mutation IDH1. Cette étude examine si l'ivosidénib est bénéfique et bien toléré en tant qu'agent pour prévenir la rechute de la leucémie myéloïde aiguë mutée IDH1 ou d'autres néoplasmes myéloïdes après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. IDH1 est une enzyme qui, lorsqu'elle est mutée, peut produire en excès des métabolites (substances qui aident au métabolisme) et des composés qui contribuent à la croissance des tumeurs et des cellules cancéreuses. L'ivosidénib peut aider à bloquer la surproduction de ces substances et possiblement réduire les chances de rechute.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    This research study is a Phase I clinical trial, which tests the safety of an investigational drug and also tries to define the appropriate dose of the investigational drug to use for further studies. "Investigational" means that the drug is being studied.

    The FDA (the U.S. Food and Drug Administration) has not approved ivosidenib as a treatment for any disease.

    Ivosidenib is an inhibitor of the protein IDH1. Ivosidenib is currently being studied as a treatment for myeloid cancers like acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndromes with an IDH1 mutation. This study is examining whether or not ivosidenib is beneficial and well-tolerated as an agent to prevent the relapse of IDH1-mutated acute myeloid leukemia or other myeloid neoplasms after hematopoietic stem cell transplantation. IDH1 is an enzyme that, when mutated, can overproduce metabolites (substances that help with metabolism) and compounds that contribute to the growth of tumors and cancerous cells. Ivosidenib may help block the over production of these substances and possibly reduce the chances of relapse.


    Sites

    Centres participants

      4 centres
    • DANA FARBER CANCER INSTITUTE

      Boston

      MASSACHUSETTS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • JOHNS HOPKINS CANCER CENTER

      Baltimore

      MARYLAND, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL

      Boston

      MASSACHUSETTS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • OHIO STATE UNIVERSITY COMPREHENSIVE CANCER CENTER

      Columbus

      OHIO, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ

    Dernière modification : 7 mars 2024
    Données à jour depuis : 3 juil.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT03564821