Antécédents ou asthme allergique actuel ou rhinite allergique (fièvre des foins) chez l'un des parents biologiques ou un frère ou une sœur (au moins un parent biologique partagé) selon le rapport parental. La présence d'allergie ou d'asthme chez le père ou le frère ou la sœur sera établie par le rapport maternel.
Âge maternel supérieur ou égal à 18 ans au moment de l'inscription à l'étude.
Critères d'exclusion:
Infection par le VIH maternel au moment de l'accouchement.
Projets pour la famille de déménager hors de la zone géographique pendant la période de l'étude.
Ne parle pas anglais.
Utilisation maternelle actuelle de la progestérone pendant la grossesse pour prévenir la naissance prématurée.
L'utilisation de la progestérone est seulement une exclusion si actuellement prise au moment de l'inscription pour la naissance prématurée. L'utilisation précédente pour prévenir la naissance prématurée ou l'utilisation à tout moment pour d'autres indications est autorisée.
La grossesse est le résultat d'un don d'embryon (les grossesses avec don d'ovules et de spermatozoïdes sont permises).
Problèmes médicaux passés ou actuels ou résultats d'examen physique ou de tests de laboratoire qui, de l'avis de l'investigateur ou de son délégué, peuvent poser des risques supplémentaires de participation à l'étude, peuvent interférer avec la capacité du participant à respecter les exigences de l'étude ou qui peuvent affecter la qualité ou l'interprétation des données obtenues de l'étude.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:
1. History of or concurrent asthma or allergic rhinitis (hay fever) in either biologic parent or sibling (at least one shared biological parent) by parental report. The presence of paternal or sibling allergy or asthma will be ascertained by maternal report.
2. Maternal age greater than or equal to 18 years at the time of study enrollment.
Exclusion Criteria:
1. Maternal HIV infection at time of delivery.
2. Plans for the family to move out of the geographic area during the period of the study.
3. Does not speak English.
4. Current maternal use of progesterone during pregnancy to prevent preterm birth.
* Progesterone use is only an exclusion if currently being taken at time of enrollment for preterm birth. Previous use to prevent preterm birth or use at any time for other indications is allowed.
5. Pregnancy is a result of an embryo donor (egg and sperm donor pregnancies are permitted).
6. Past or current medical problems or findings from physical examination or laboratory testing which, in the opinion of the investigator or designee, may pose additional risks from participation in the study, may interfere with the participant's ability to comply with study requirements or that may impact the quality or interpretation of the data obtained from the study.
Cohortes
Thérapie ou Intervention proposée
Cohortes
Donnée non disponible
Données à jour depuis :
14 mai 2025
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
L'objectif de cette étude de recherche est d'étudier la relation entre l'asthme infantile, les allergies et les facteurs environnementaux précoces qui peuvent causer l'asthme et les allergies chez les enfants. Des études de cohortes de naissance précédentes ont trouvé que des facteurs environnementaux précoces tels que les allergies, les polluants, les virus et les bactéries ont tous contribué au développement de l'asthme et des allergies. Les investigateurs mènent cette recherche car il continue d'exister un fort besoin de comprendre les causes profondes de l'asthme et des allergies. L'étude CANOE est une étude de cohorte observationnelle, ce qui signifie que les investigateurs ne demandent pas aux participants ou aux enfants des participants de changer leurs médicaments et les investigateurs ne donneront pas de médicament d'étude aux participants ou aux enfants des participants.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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The purpose of this research study is to study the relationship between childhood asthma, allergies, and early-life environmental factors that may cause childhood asthma and allergies. Previous birth cohort studies have found early-life environmental factors such as allergies, pollutants, viruses and bacteria have all contributed to the development of asthma and allergies. Investigators are doing this research because there continues to be a strong need to understand the root causes of asthma and allergies. The CANOE study is an observational cohort study, which means investigators are not asking participants or participant's child to change their medications and investigators will not be giving participants or participant's child a study drug.
L'étude CANOE offrira l'opportunité de collecter des échantillons longitudinaux inédits, non disponibles dans les cohortes de naissance CANOE actuelles, ainsi qu'un échantillonnage environnemental amélioré et standardisé au début de la vie. Un des principaux objectifs de cette étude est de rassembler des données et des échantillons, dès la période prénatale, qui évalueront les expositions environnementales aux toxines et aux microbes, et les caractéristiques de l'hôte incluant la génétique, l'épigénétique, l'expression génique, le protéome et le métabolome, la colonisation microbienne et les infections respiratoires virales. Les principaux résultats de l'étude seront des conditions intermédiaires importantes (par exemple, sifflement récurrent, sensibilisation multiple précoce) qui sont fortement associées au développement de l'asthme. Des résultats supplémentaires (issues périnatales, croissance, développement neurocognitif) seront collectés dans le cadre du protocole de collecte de données de la cohorte globale sur les influences environnementales sur les résultats de santé chez les enfants (ECHO).
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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The CANOE study will provide an opportunity to collect novel longitudinal samples not available from the current CANOE birth cohorts, as well as enhanced and standardized environmental sampling in early life. One of the main goals of this study is to gather data and specimens, beginning in the prenatal periods, that will assess environmental exposures to toxins and microbes, and host characteristics including genetics, epigenetics, gene expression, the proteome and metabolome, microbial colonization and viral respiratory infections. The main study outcomes will be important interim conditions (e.g., recurrent wheeze, early multiple sensitization) that are highly associated with the development of asthma. Additional outcomes (perinatal outcomes, growth, neurocognitive development) will be collected as part of the collaborative Environmental Influences on Child Health Outcomes (ECHO)-wide Cohort Data Collection Protocol.
Centres participants
Sites
Centres participants
2
centres
VANDERBILT UNIVERSITY MEDICAL CENTER
Nashville
TENNESSEE, UNITED STATES
Recrutement local
État du recrutement:
FERMÉ
WASHINGTON UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
Saint louis
MISSOURI, UNITED STATES
Recrutement local
État du recrutement:
FERMÉ
Source d'information
Dernière modification :
14 mai 2025
Données à jour depuis :
16 mai
Origine des données :
clinicaltrials.gov
