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2020-0487

Seclidemstat et azacitidine pour le traitement du syndrome myélodysplasique ou de la leucémie myélomonocytaire chronique
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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seclidemstat and azacitidine for the treatment of myelodysplastic syndrome or chronic myelomonocytic leukemia

Référence clinicaltrials.gov: NCT04734990
Recrutement ouvert
Dernière modification : 2025/04/08
Type de recherche

Interventionnel

Médicament expérimental

PHASE1, PHASE2


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Donnée non disponible

Profil des participants

Sexe(s) des participants

TOUS

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion:

* Âge \>= 18 ans car le syndrome myélodysplasique (SMD) est une maladie très rare chez l'enfant
* Diagnostic de SMD ou de leucémie myélomonocytaire chronique (LMC) selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et :

* SMD avec un risque int-1, int-2 ou élevé selon le Système international de score pronostique (IPSS), ou LMC-1/LMC-2, LMC myéloprolifératif (globules blancs \[WBC\] \>= 13 x 10\^9/L) ou LMC-0 avec des caractéristiques moléculaires à haut risque (mutations connues dans ASXL1, SETBP1, RUNX1, NRAS, TP53 ou plus de 3 mutations).
* Aucune réponse après 6 cycles d'azacitidine, de citabine, de guadécitabine, d'ASTX030 ou d'ASTX727 ou rechute ou progression après n'importe quel nombre de cycles
* Créatinine sérique =\< 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN) OU clairance de la créatinine \>= 50 ml/min pour les patients avec des taux de créatinine \> 1,5 x LSN
* Fonction hépatique adéquate avec une bilirubine totale \< 2 x LSN (autorise moins de 5 x LSN en cas de syndrome de Gilbert à la discrétion de l'investigateur)
* Aspartate aminotransférase (AST) ou alanine aminotransférase (ALT) =\< 3 x LSN
* État de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
* Le patient (ou le représentant légalement autorisé du patient) doit avoir signé un document de consentement éclairé indiquant que le patient comprend l'objectif et les procédures requises pour l'étude et est disposé à y participer
* L'hydroxyurée préalable pour le contrôle de la leucocytose ou l'utilisation de facteurs de croissance hématopoïétiques (par ex., facteur de stimulation des colonies de granulocytes \[G-CSF\], facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages \[GM-CSF\], Procrit, Aranesp, thrombopoïétines) est autorisée à tout moment avant ou pendant l'étude si elle est considérée comme étant dans le meilleur intérêt du patient

Critères d'exclusion:

* Infection non contrôlée ne répondant pas adéquatement aux antibiotiques appropriés
* Insuffisance cardiaque congestive de classe III ou IV selon l'Association américaine du cœur de New York (NYHA) ou fraction d'éjection du ventricule gauche (FEVG) \< 50% par échocardiogramme ou scintigraphie multigated acquisition (MUGA)
* Antécédents d'infarctus du myocarde au cours des 6 derniers mois ou angine de poitrine instable/non contrôlée ou antécédents d'arythmies ventriculaires sévères et/ou non contrôlées
* Interval QT corrigé à la base par la formule de Fridericia (QTcF) (Fridericia) \>= 450 msec et syndrome du QT long ou antécédents familiaux de mort subite idiopathique ou syndrome du QT long congénital
* Actuellement sous l'une des substances suivantes et ne peut pas être arrêtée 14 jours pour les inhibiteurs des CYP avant le jour 1 du cycle 1 :

* Inhibiteurs ou inducteurs modérés ou forts des principales isoformes des CYP, y compris le pamplemousse, les hybrides de pamplemousse, les pomelos, les caramboles et les oranges de Séville
* Inhibiteurs ou inducteurs modérés ou forts des principaux transporteurs de médicaments
* Substrats de CYP3A4/5 avec un indice thérapeutique étroit
* Patientes enceintes ou allaitantes
* Patients en âge de procréer qui ne sont pas disposés à respecter les exigences en matière de contraception (y compris l'utilisation de préservatifs pour les hommes ayant des partenaires sexuelles, et pour les femmes : contraceptifs oraux sur ordonnance \[pilules contraceptives\], injections contraceptives, dispositifs intra-utérins \[DIU\], méthode du double-barrière \[gelée spermicide ou mousse avec préservatifs ou diaphragme\], patch contraceptif, ou stérilisation chirurgicale) tout au long de l'étude
* Patientes en âge de procréer qui n'ont pas un test de grossesse négatif à l'urine ou au sang pour la gonadotrophine chorionique humaine bêta (gonadotrophine chorionique humaine bêta \[HCG\]) à la sélection
* Patients recevant un autre agent d'investigation ou chimiothérapie, radiothérapie ou immunothérapie concurrente
* Preuve de maladie du greffon contre l'hôte ou de transplantation de cellules souches allogéniques (allo) dans les 6 mois suivant le jour 1 du cycle 1 ou recevant des immunosuppresseurs après une procédure de cellules souches
* Patients connus comme positifs pour l'expression de l'antigène de surface de l'hépatite B ou avec une infection active par l'hépatite C (positive par réaction en chaîne par polymérase ou sous traitement antiviral pour l'hépatite C au cours des 6 derniers mois). Les patients ayant des antécédents de maladie à virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sont également exclus de l'étude

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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Inclusion Criteria:

* Age \>= 18 years as myelodysplastic syndrome (MDS) is a very rare disease in the pediatric setting
* Diagnosis of MDS or chronic myelomonocytic leukemia (CMML) according to World Health Organization (WHO) and:

* MDS with int-1, int-2, or high risk by International Prognostic Scoring System (IPSS), or CMML-1/CMML-2 , myeloproliferative CMML (white blood cell \[WBC\] \>= 13 x 10\^9/L) or CMML-0 with high-risk molecular features (known mutations in ASXL1, SETBP1, RUNX1, NRAS, TP53 or more than 3 mutations).
* No response after 6 cycles of azacitidine, decitabine, guadecitabine, ASTX030 or ASTX727 or relapse or progression after any number of cycles
* Serum creatinine =\< 1.5 x upper limit of normal (ULN) OR creatinine clearance \>= 50 ml/min for patients with creatinine levels \> 1.5 x ULN
* Adequate hepatic function with total bilirubin \< 2 x ULN (will allow less than 5 x ULN if Gilbert's syndrome at investigator's discretion)
* Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) =\< 3 x ULN
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
* Patient (or patient's legally authorized representative) must have signed an informed consent document indicating that the patient understands the purpose of and procedures required for the study and is willing to participate in the study
* Prior hydroxyurea for control of leukocytosis or use of hematopoietic growth factors (e.g., granulocyte colony-stimulating factor \[G-CSF\], granulocyte-macrophage colony-stimulating factor \[GM-CSF\], Procrit, Aranesp, thrombopoietins) is allowed at any time prior to or during study if considered to be in the best interest of the patient

Exclusion Criteria:

* Uncontrolled infection not adequately responding to appropriate antibiotics
* New York Heart Association (NYHA) class III or IV congestive heart failure or left ventricular ejection fraction (LVEF) \< 50% by echocardiogram or multigated acquisition (MUGA) scan
* History of myocardial infarction within the last 6 months or unstable/uncontrolled angina pectoris or history of severe and/or uncontrolled ventricular arrhythmias
* Baseline corrected QT interval by Fridericia formula (QTcF) (Fridericia) \>= 450 msecs and long QT syndrome or family history of idiopathic sudden death or congenital long QT syndrome
* Currently receiving any of the following substances and cannot be discontinued 14 days for CYP inhibitors prior to cycle 1 day 1:

* Moderate or strong inhibitors or inducers of major CYP isoenzymes, including grapefruit, grapefruit hybrids, pomelos, star fruit and Seville oranges
* Moderate or strong inhibitors or inducers of major drug transporters
* Substrates of CYP3A4/5 with a narrow therapeutic index
* Female patients who are pregnant or lactating
* Patients with reproductive potential who are unwilling to following contraception requirements (including condom use for males with sexual partners, and for females: prescription oral contraceptives \[birth control pills\], contraceptive injections, intrauterine devices \[IUD\], double-barrier method \[spermicidal jelly or foam with condoms or diaphragm\], contraceptive patch, or surgical sterilization) throughout the study
* Female patients with reproductive potential who do not have a negative urine or blood beta-human chorionic gonadotropin (beta human chorionic gonadotropin \[HCG\]) pregnancy test at screening
* Patients receiving any other concurrent investigational agent or chemotherapy, radiotherapy, or immunotherapy
* Evidence of graft versus host disease or prior allogeneic (allo)-stem cell transplantation within 6 months of cycle 1 day 1 or receiving immunosuppressants following a stem-cell procedure
* Patients known to be positive for hepatitis B surface antigen expression or with active hepatitis C infection (positive by polymerase chain reaction or on antiviral therapy for hepatitis C within the last 6 months). Patients with history of human immunodeficiency virus (HIV) disease are also excluded from the study


Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
Treatment (azacitidine, seclidemstat) Patients receive azacitidine IV over 10-40 minutes or SC on days 1-7. Patients also receive seclidemstat PO QD on day 1 of cycle 1 and PO BID on days 2-28 of cycle 1 and on days 1-28 of all subsequent cycles. There are 6 planned dose levels for seclidemstat: 300 mg, 450 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg and 1500 mg. Successive cohorts of eligible patients will be treated with azacitidine. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Treatment (azacitidine, seclidemstat)
    État du recrutement
    unknown
    Données à jour depuis : 8 avril 2025

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    Cet essai de phase I/II identifie la meilleure dose de seclidemstat lorsqu'il est administré avec de l'azacitidine pour traiter les patients atteints du syndrome myélodysplasique ou de la leucémie myélomonocytaire chronique. Le seclidemstat peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines des enzymes nécessaires à leur croissance. L'azacytidine peut aider à bloquer la formation de tumeurs qui pourraient devenir cancéreuses. L'administration de seclidemstat et d'azacytidine peut tuer plus de cellules cancéreuses.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    This phase I/II trial identifies the best dose of seclidemstat when given together with azacitidine in treating patients with myelodysplastic syndrome or chronic myelomonocytic leukemia. Seclidemstat may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Azacitidine may help block the formation of growths that may become cancer. Giving seclidemstat and azacytidine may kill more cancer cells.

    OBJECTIFS PRINCIPAUX:

    I. Déterminer la sécurité, la tolérabilité et la dose maximale tolérée (DMT) de seclidemstat en association avec l'azacitidine.

    II. Évaluer le taux de réponse global (TRG) à seclidemstat en association avec l'azacitidine.

    OBJECTIFS SECONDAIRES:

    I. Évaluer la survie globale (SG), la durée de réponse (DR), la survie sans rechute (SSR) et la survie sans leucémie (SSL) ainsi que le profil de sécurité.

    II. Études corrélatives incluant la corrélation de la réponse avec les sous-types de maladies, le profil génomique et les études in vitro.

    PLAN: Il s'agit d'une étude de phase I, d'escalade de dose de seclidemstat suivie d'une étude de phase II d'expansion de dose.

    Les patients reçoivent de l'azacitidine par voie intraveineuse (IV) en 10-40 minutes ou par voie sous-cutanée (SC) les jours 1-7. Les patients reçoivent également du seclidemstat par voie orale (PO) une fois par jour (QD) le jour 1 du cycle 1 et PO deux fois par jour (BID) les jours 2-28 du cycle 1 et les jours 1-28 de tous les cycles suivants. Il existe 6 niveaux de dose possibles pour le seclidemstat : 300 mg, 450 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg et 1500 mg. Des cohortes successives de patients éligibles seront traitées avec de l'azacitidine jusqu'à ce que la dose recommandée de phase 2 ou la dose maximale tolérée soit déterminée. Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

    Après la fin du traitement de l'étude, les patients sont suivis pendant 30 jours, puis tous les 6 mois par la suite

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    PRIMARY OBJECTIVES:

    I. To determine the safety, tolerability and maximum tolerable dose (MTD) of seclidemstat in combination with azacitidine.

    II. To assess overall response rate (ORR) to seclidemstat in combination with azacitidine.

    SECONDARY OBJECTIVES:

    I. To assess overall survival (OS), duration of response (DOR), relapse-free survival (RFS), and leukemia-free survival (LFS) and safety profile.

    II. Correlative studies including correlation of response with disease subtypes, genomic profile and in vitro studies.

    OUTLINE: This is a phase I, dose-escalation study of seclidemstat followed by a phase II dose-expansion study.

    Patients receive azacitidine intravenously (IV) over 10-40 minutes or subcutaneously (SC) on days 1-7. Patients also receive seclidemstat orally (PO) once daily (QD) on day 1 of cycle 1 and PO twice daily (BID) on days 2-28 of cycle 1 and on days 1-28 of all subsequent cycles. There are 6 possbile dose levels for seclidemstat: 300 mg, 450 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg and 1500 mg. Successive cohorts of eligible patients will be treated with azacitidine until the phase 2 recommended dose or maximum tolerated dose is determined. Cycles repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

    After completion of study treatment, patients are followed up for 30 days, and then every 6 months thereafter


    Sites

    Centres participants


    Dernière modification : 8 avril 2025
    Données à jour depuis : 10 avr.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT04734990