'anonymous' 'anonymous'
Connexion
M'inscrire

Votre recherche

Filtres

Project précédent
Projet suivant
Nous verifions auprès de chaque centre si des nouvelles informations sont disponibles

40196

Réponse immunitaire adaptative dans la graisse viscérale et sous-cutanée : rôle dans la résistance à l'insuline chez l'homme
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

adaptive immune response in visceral and subcutaneous fat: role in human insulin resistance

Référence clinicaltrials.gov: NCT04708535
Résistance à l'insuline
Sensibilité à l'insuline
Obésité
Inflammation
Recrutement possiblement ouvert
Dernière modification : 2024/12/03
Type de recherche

Observationnel


Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Choix aire thérapeutique

Résistance à l'insuline

Sensibilité à l'insuline

Obésité

Inflammation

Source : Importé depuis le centre

Profil des participants

Limites d'âge
minimum : 30 ans maximum : 65 ans
Sexe(s) des participants

Tous

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Critères d'inclusion :

Patients actuels de Stanford Healthcare, Clinique de chirurgie bariatrique, programmés pour subir une chirurgie bariatrique (sleeve ou RYGB)
IMC 30-55kg/m2
30-65 ans
bonne santé générale, pas de maladie majeure d'organe
non diabétiques selon les critères actuels de l'American Diabetes Association (ADA) (glycémie à jeun <126mg/dl)

Critères d'exclusion :

Les sujets présentant des preuves cliniques ou biochimiques d'anémie significative, de maladies gastro-intestinales, cardiaques, hépatiques ou rénales seront exclus.
Les sujets ayant d'autres problèmes médicaux peuvent participer tant que les problèmes sont stables.
Les sujets souffrant de troubles psychiatriques actifs ou ayant des antécédents de chirurgie bariatrique
Les femmes enceintes ou allaitantes seront également exclues de l'étude, en raison des risques possibles pour le fœtus ou le nourrisson.

Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original

Inclusion Criteria:

* Current patients of Stanford Healthcare, Bariatric Surgery Clinic, scheduled to undergo bariatric surgery (sleeve or RYGB)
* BMI 30-55kg/m2
* 30-65 years of age
* good general health, no major organ disease
* non-diabetic by current American Diabetes Association (ADA) criteria (fasting glucose \<126mg/dl)

Exclusion Criteria:

* Subjects with any clinical or biochemical evidence of significant anemia, gastrointestinal, cardiac, hepatic or renal disease will be excluded.
* Subjects with other medical problems may participate as long as the problems are stable.
* Subjects with active psychiatric disorders or past history of bariatric surgery
* Pregnant or lactating women will also be excluded from the study, due to possible risk to the fetus or infant.


Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
Cohorte bariatrique Donnée non disponible Pour les sujets consentants subissant une chirurgie bariatrique, un échantillon de graisse viscérale sera prélevé pendant l'intervention. En plus de l'échantillon de graisse, la résistance à l'insuline sera mesurée et déterminée par une modification du test de suppression de l'insuline.
  • Inconnu
  • Cohorte bariatrique
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 3 décembre 2024

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    L'étude proposée vise à tester l'hypothèse selon laquelle, dans l'obésité humaine, l'équilibre entre les lymphocytes T pro-inflammatoires et anti-inflammatoires dans les tissus adipeux est en fait lié au phénotype des macrophages et à la résistance à l'insuline, et comment il est lié.

    Cette étude est nécessaire pour confirmer si les conclusions basées sur des études du tissu adipeux viscéral chez la souris sont effectivement applicables aux humains.

    Nous voulons également déterminer la relation entre la résistance à l'insuline/hyperinsulinémie et la capacité à perdre du poids chez les personnes obèses.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    The proposed study is designed to test the hypothesis that in human obesity, the balance of pro- and anti-inflammatory T cells in fat tissue is in fact related to macrophage phenotype and insulin resistance, and how it is related.

    This study is needed to confirm whether conclusions based on studies of visceral adipose tissue in mice are indeed applicable to humans.

    We also want to determine the relationship between insulin resistance/hyperinsulinemia and ability to lose weight in obese individuals.

    Des études antérieures ont trouvé des preuves convaincantes de la relation entre la résistance à l'insuline, les profils de lymphocytes T, les profils de macrophages et l'inflammation des cellules adipeuses. Cette étude ajoutera des sujets humains à ce corpus de preuves.

    Objectif général 1 : Tester l'hypothèse selon laquelle l'équilibre entre les lymphocytes T anti-inflammatoires et pro-inflammatoires protège contre la résistance systémique à l'insuline. Les profils de lymphocytes T dans les tissus sous-cutanés et viscéraux ainsi que dans le sang seront comparés chez les humains obèses IR vs IS au départ et éventuellement après 12 mois de perte de poids. Le profil des lymphocytes T sera évalué pour ses relations avec la résistance à l'insuline et l'inflammation, avec ajustement pour la graisse corporelle totale. Secondairement, ils seront évalués pour leur relation avec la taille des cellules adipeuses.

    Objectif général 2 : Tester l'hypothèse selon laquelle le phénotype des macrophages dans le tissu adipeux est associé au profil des lymphocytes T et à la résistance à l'insuline. La fréquence des phénotypes de macrophages (M1 vs M2) sera analysée chez les humains obèses IR vs IS au départ et éventuellement après 12 mois de perte de poids.

    Objectif général 3 : Tester l'hypothèse selon laquelle la résistance à l'insuline est associée aux phénotypes des récepteurs des lymphocytes T dans les tissus sous-cutanés et viscéraux. Les sujets IR et IS seront évalués au départ par séquençage des TCR exprimés dans SAT, VAT et le sang apparié. Nous déterminerons si les phénotypes des TCR sont partagés entre différents individus IR.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    Previous studies have found convincing evidence of the relationship between insulin resistance, T cell profiles, macrophage profiles and inflammation of the fat cells. This study will add human subjects to that body of evidence.

    Overview Aim 1: Test the hypothesis that the balance of anti- inflammatory vs proinflammatory T cells is protective for systemic insulin resistance. T cell profiles in subcutaneous and visceral tissue and blood will be compared in IR vs IS obese humans at baseline and potentially after 12 months following weight loss. Tcell profile will be evaluated for relationships with IR and inflammation, with adjustment for total body fat. Secondarily, they will be evaluated for relationship to adipose cell size.

    Overview Aim 2: Test the hypothesis that macrophage phenotype in adipose tissue is associated with T cell profile and IR. Frequency of macrophage phenotypes (M1 vs M2) will be analyzed in IR vs IS obese humans at baseline and potentially after 12 months following weight loss.

    Overview Aim 3: Testing the hypothesis insulin resistance is associated with T cell receptor phenotypes in subcutaneous and visceral tissue. IR and IS subjects will be evaluated at baseline by sequencing of expressed TCRs in paired SAT, VAT, and blood. We will determine whether TCR phenotypes are shared between different IR individuals.


    Sites

    Centres participants

      1 centres
    • STANFORD UNIVERSITY

      Stanford

      CALIFORNIA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: INCONNU

    Dernière modification : 3 décembre 2024
    Données à jour depuis : 5 déc.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT04708535