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P2023/236

Intravenous lidocaine to reduce propofol consumption during gastroscopy.
Source : Importé depuis le centre

Référence clinicaltrials.gov: NCT05944887
Diagnostic Gastroscopy
Recrutement à venir
Dernière modification : 2023/07/14

Population cible

Condition médicale (spécialité visée)

Choix aire thérapeutique

Diagnostic Gastroscopy

Source : Importé depuis le centre

Profil des participants

Sexe(s) des participants

All

Source : Importé depuis le centre

Critères de sélection

Critères d'inclusion

Inclusion Criteria:

Patients scheduled for gastroscopy under narcosis and who have signed the consent.
ASA score: 1 and 2
BMI between 18 and 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

Lidocaine allergy
Anesthesia within the last 7 days
Use of local anesthesia in the last 24 hours
Rhythm disorder or HR <50
Pregnant women and breastfeeding
Participation in another clinical study in the last months
Cannot understand VAS score or French
Severe central nervous disease and mental illness.
obstructive sleep apnea (known or STOP BANG score >5)
Upper lung infection.
Liver or kidney function disorder

Source : Importé depuis le centre

Thérapie ou Intervention proposée

Cohortes
Linisol
État du recrutement
unknown
Sham
État du recrutement
unknown
Données à jour depuis : 14 juillet 2023

Description de l'étude

Résumé de l'étude

The goal of this clinical trial is to assess if intravenous administration of linisol reduce the propofol consumption and the sides effects of sedation during gastroscopy in healthy patients (ASA 1 and 2 patients).

Prior to propofol sedation, participants will receive either an intravenous bolus of linisol (1.5 mg/kg) = treated group or placebo = control group.

After the gastroscopy, patients will be asked to complete a satisfaction questionnaire

Source : Importé depuis le centre

Sites

Centres participants

    1 centres
  • ERASME HOSPITAL

    Brussel

    BELGIUM

    Recrutement local
    État du recrutement: À VENIR

Dernière modification : 14 juillet 2023
Données à jour depuis : 4 déc.
Origine des données : clinicaltrials.gov
Référence clinicaltrials.gov: NCT05944887