* Patients atteints du syndrome de l'articulation facettaire diagnostiqué selon des critères standard. Ce critère comprend:
* Une tendresse ponctuelle sous radiographie aux rayons X
* Signe de Kemp.
* Douleur de capture.
* Douleur augmentant avec l'extension lombaire.
* Douleur avec SLR bilatéral.
* Ou douleur diminuant avec un bloc de la branche médiale ou un bloc de l'articulation facettaire.
* Manœuvre de provocation. Signe d'Acevedo (signe de stress de la facette) Palpation unilatérale de la facette Test de percussion vertébrale Amplitude de mouvement altérée Test de saut
* Critères de Revel 05 sur 07- 1. âge supérieur à 65 ans et douleur non exacerbée par la toux, non aggravée par l'hyperextension, non aggravée par la flexion avant, non aggravée en se relevant de la flexion, non aggravée par l'extension-rotation et bien soulagée en décubitus.
Flexion debout, retour de la flexion debout, extension debout, test d'extension-rotation.
* Sur le système d'équilibre Biodex (BBS), indice de stabilité global entre 0,7-2,8.
* Sur le système d'équilibre Biodex (BBS) Limites de stabilité Antérieure: inférieure à 80, postérieure: inférieure à 40 et latérale: inférieure à 160 (80 de chaque côté) 75% LOS (niveau modéré).
* Évaluations NPRS supérieures à 4
* Douleur constante ou intermittente aggravée par des mouvements répétés
Critères d'exclusion:
* Score T de -2,5 ou moins.
* IMC de 30,0 ou plus.
* Patients atteints du syndrome postural lombaire
* Patients atteints d'instabilité lombaire
* Post-laminectomie/discectomie
* Spondylolisthésis
* Ostéoporose/Fractures
* Syndrome de la queue de cheval
* Antécédents récents de traumatisme ou de chirurgie rachidienne
* Myélopathie lombaire
* Patients atteints de maladies métaboliques connues
* Participants ayant moins de 20% de score ODI
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
voir le texte original
Inclusion Criteria:
* Patients with facet joint syndrome diagnosed by standard criteria. This criterion includes:
* One point tenderness under X-ray radiography
* Kemp sign.
* Catching pain.
* Pain increases with lumbar extension.
* Pain with bilateral SLR.
* Or pain diminishes with Medial branch block or Facet joint block.
* Provocation Maneuver. Acevedo sign (Facet stress sign) Unilateral facet palpation Percussion spinal test Impaired range of motion Jump test
* Revel's criteria 05 out of 07- 1. age greater than 65 years and pain that was not exacerbated by coughing, not worsened by hyperextension, not worsened by forward flexion, not worsened when rising from flexion, not worsened by extension-rotation, and well-relieved by recumbency.
Standing flexion, returning from standing flexion, standing extension, the extension rotation test.
* On Biodex balance system (BBS), overall stability index between 0.7-2.8.
* On Biodex balance system (BBS) Limits of stability Anterior: less than 80, posterior: less than 40 and lateral: less than 160 (80 on each side) 75% LOS (moderate level).
* NPRS ratings greater than 4
* Constant or Intermittent pain worsening on repeated movements
Exclusion Criteria:
* T-score of -2.5 or lower.
* BMI is 30.0 or higher.
* Patients with Lumbar Postural Syndrome
* Patients with Lumbar Instability
* Post laminectomy/discectomy
* Spondylolisthesis
* Osteoporosis/Fractures
* Cauda equine syndrome
* Recent history of spinal trauma or surgery
* Lumbar myelopathy
* Patients with known metabolic diseases
* Participants having less than 20% ODI scoring
Entraînement proprioceptif en plus de la thérapie physique multimodale
État du recrutement
inconnu
Entraînement proprioceptif en plus de la thérapie physique multimodale
Données à jour depuis :
18 janvier 2024
Description de l'étude
Description de l'étude
Résumé de l'étude
Il s'agira d'un essai clinique randomisé. L'étude sera menée à l'Hôpital Général des Chemins de fer du Pakistan à Rawalpindi et à l'Hôpital International Riphah à Islamabad. Les patients souffrant du syndrome de la fatigue chronique seront inclus. Le but de cette étude est de trouver les effets comparatifs du traitement de kinésithérapie multimodal et de l'entraînement proprioceptif en plus du traitement de kinésithérapie multimodal sur la douleur, les amplitudes lombaires de mouvement, l'invalidité, la fatigue, la courbure de lordose lombaire et l'équilibre.
Les participants seront évalués pour la douleur, les amplitudes lombaires de mouvement, la lordose lombaire, l'invalidité, la fatigue et l'équilibre avant le traitement. La durée de l'intervention est de 06 semaines, 03 sessions par semaine seront données à tous les participants. La douleur et les amplitudes lombaires de mouvement seront mesurées à chaque visite. À la fin de la 6ème semaine, les lectures finales de l'état fonctionnel, du niveau de fatigue, de l'angle de lordose lombaire, du risque de chute et des limites de stabilité seront également enregistrées. Les données seront analysées par SPSS v.23.
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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This will be a randomized clinical trial. The study will be conducted at Pakistan Railways General Hospital Rawalpindi and Riphah International Hospital Islamabad. Patients with FJS will be included. The aim of this study is to find the comparative effects of multimodal physical therapy treatment and proprioceptive training along with multimodal physical therapy treatment on pain, lumbar ranges of motion, disability, fatigue, lumbar lordosis curvature and balance.
Participants will be assessed for pain, lumbar range of motions, lumbar lordosis, disability, fatigue and balance before treatment. The intervention duration is 06 weeks, 03 sessions per week will be given to all participants. Pain and lumbar ranges of motion will be measured on every visit. At the end of 06th week final readings for functional status, fatigue level, lumbar lordosis angle, fall risk and limits of stability will also be recorded. Data will be analyzed by SPSS v.23.
