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CALGB-80101

Chimiothérapie et radiothérapie après la chirurgie dans le traitement des patients atteints de cancer de l'estomac ou de l'œsophage
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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chemotherapy and radiation therapy after surgery in treating patients with stomach or esophageal cancer

Référence clinicaltrials.gov: NCT00052910
stade I du cancer gastrique
stade II du cancer gastrique
stade III du cancer gastrique
adénocarcinome de l'estomac
adénocarcinome de l'œsophage
stade I du cancer de l'œsophage
stade II du cancer de l'œsophage
stade III du cancer de l'œsophage
Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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  • stage I gastric cancer
  • stage II gastric cancer
  • stage III gastric cancer
  • adenocarcinoma of the stomach
  • adenocarcinoma of the esophagus
  • stage I esophageal cancer
  • stage II esophageal cancer
  • stage III esophageal cancer
  • Recrutement fermé
    Dernière modification : 2020/05/06
    Type de recherche

    Interventionnel

    Médicament expérimental

    PHASE3


    Population cible

    Condition médicale (spécialité visée)

    Donnée non disponible

    Profil des participants

    Sexe(s) des participants

    ALL

    Source : Importé depuis le centre

    Critères de sélection

    Critères d'inclusion

    1. Paramètres de la tumeur requis

    1.1 Les patients doivent avoir un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne diagnostiqué histologiquement. Les adénocarcinomes de l'œsophage qui ne sont pas impliquant la jonction gastro-œsophagienne ne sont pas éligibles.

    1.2 Les patients doivent avoir subi une résection en bloc de toute tumeur connue. La résection chirurgicale doit avoir été réalisée dans un but curatif.

    1.3 Les patients doivent avoir une extension tumorale au-delà de la propria musculaire et/ou une atteinte ganglionnaire sans preuve de la maladie M1.
    * Les patients peuvent avoir des stades IB s'il y a des preuves de maladie nodale positive (N1) ou d'extension tumorale au-delà de la propria musculaire (c'est-à-dire, les patients T1, N1, M0 sont éligibles mais les patients T2, N0, M0 ne sont autorisés que s'il y a une extension au-delà de la propria musculaire).
    * Les patients peuvent avoir des stades II, IIIA, IIIB ou stade IV avec M0 (c'est-à-dire, T4N2M0).
    * Les stades 0, IA, ou tout stade avec M1 ne sont pas autorisés. (voir l'annexe I pour le guide de stadification TNM).

    1.4 Les patients avec un cancer non réséqué connu, un cancer récurrent, des preuves microscopiques de tumeur à la ligne distale ou proximale de la résection de l'estomac, une résection non contiguë de la tumeur, ou une maladie M1 (métastatique) sont inéligibles.
    2. Traitement antérieur

    2.1 Aucun traitement antérieur (sauf hormonal ou biologique) pour d'autres tumeurs malignes n'est autorisé sauf pour un carcinome basocellulaire ou épidermoïde traité de manière adéquate, un carcinome in situ non invasif qui a été entièrement réséqué, ou un autre cancer pour lequel le patient est exempt de maladie depuis cinq ans.

    2.2 Les patients ayant reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie antérieure sont inéligibles.
    3. Caractéristiques du patient

    3.1 Les patients doivent avoir un statut de performance ECOG (CTC) de 0, 1 ou 2.

    3.2 Les patients doivent avoir un apport calorique total adéquat pour leur permettre de maintenir leur poids corporel post-opératoire. Les patients doivent avoir une documentation d'un poids stable (ou d'une perte de poids inférieure à 2 livres) pendant au moins une semaine avant l'inscription.

    3.3 Tous les patients doivent être évalués par un oncologue en radiothérapie (avant l'inscription) pour s'assurer que le patient est un candidat approprié pour la radiothérapie.

    3.4 Les patients ne peuvent pas avoir une fonction rénale unilatérale (un seul rein fonctionnel) telle que déterminée par une tomodensitométrie avec produit de contraste, une urographie, une scintigraphie rénale, ou une autre étude.

    3.5 Les femmes enceintes ou allaitantes ne peuvent pas participer. Les hommes et les femmes en âge de procréer ne peuvent pas participer à moins qu'ils n'aient accepté d'utiliser une méthode contraceptive efficace ou de pratiquer l'abstinence pendant cette étude.
    * Les effets de la radiothérapie thérapeutique sont connus pour être tératogènes.
    * Les effets de l'épirubicine, du cisplatine et du 5-FU sur un fœtus humain en développement à la dose thérapeutique recommandée sont moins bien connus.
    * Pour cette raison et parce que les agents alkylants de l'ADN sont connus pour être tératogènes, les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (méthode contraceptive hormonale ou barrière) avant l'entrée dans l'étude et pour la durée de la participation à l'étude.
    * Si une femme tombe enceinte ou soupçonne qu'elle est enceinte pendant sa participation à cette étude, elle doit en informer immédiatement son médecin traitant. Étant donné que le risque de toxicité chez les nourrissons allaités suite au traitement par épirubicine, cisplatine et 5-FU de la mère est inconnu mais peut être nocif, l'allaitement doit être interrompu.

    3.6 Les patients avec l'une des conditions cardiaques suivantes sont inéligibles :
    * Hypertension artérielle non contrôlée
    * Angine instable
    * Insuffisance cardiaque congestive symptomatique
    * Infarctus du myocarde \< 6 mois avant l'inscription
    * Arythmie cardiaque grave et non contrôlée
    * Classification de la New York Heart Association III ou IV.

    3.7 Aucune maladie médicale ou psychiatrique grave et non contrôlée qui empêcherait la conformité au traitement ou un consentement éclairé adéquat.

    3.8 Les patients avec un processus infectieux actif sont inéligibles.

    3.9 Les patients avec une neuropathie périphérique de grade 2 ou supérieure au départ sont inéligibles.
    4. Valeurs de laboratoire initiales requises :

    * Granulocytes ≥ 1 500/μl
    * Numération plaquettaire ≥ 100 000/μl
    * Créatinine ≤ 1,5 mg/dl
    * Bilirubine ≤ 2,0 mg/dl
    * AST ≤ 3x limites supérieures de la normale

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    1. Required Tumor Parameters

    1.1 Patients must have histologically diagnosed adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction. Adenocarcinomas of the esophagus that are not involving the gastroesophageal junction are not eligible.

    1.2 Patients must have had en bloc resection of all known tumor. The surgical resection must have been done with a curative intent.

    1.3 Patients must have tumor extension beyond muscularis propria and/or nodal involvement without evidence of M1 disease.
    * Patients can have stages IB if there is evidence of either node-positive (N1) disease or tumor extension beyond the muscularis propria (i.e., T1, N1, M0 patients are eligible but patients with T2, N0, M0 are allowed only if there is extension beyond the muscularis propria).
    * Patients can have stages II, IIIA, IIIB or stage IV with M0 (i.e., T4N2M0).
    * Stages 0, IA, or any stage with M1 are not allowed. (see Appendix I for TNM staging guide).

    1.4 Patients with known unresected cancer, recurrent cancer, microscopic evidence of tumor at the distal or proximal line of stomach resection, noncontiguous resection of tumor, or M1 (metastatic) disease are ineligible.
    2. Prior Therapy

    2.1 No prior therapy (except hormonal or biologic) for other malignancies is allowed except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, noninvasive carcinoma in situ which has been fully resected, or other cancer for which the patient has been disease free for five years.

    2.2 Patients who have had any previous chemotherapy or radiotherapy are ineligible.
    3. Patient Characteristics

    3.1 Patients must have an ECOG (CTC) performance status of 0, 1 or 2.

    3.2 Patients are required to have an adequate total caloric intake to allow them to maintain their post-surgical body weight. Patients must have documentation of stable weight (or less than 2 pounds weight loss) for at least one week prior to registration.

    3.3 All patients must be evaluated by a radiation oncologist (prior to enrollment) to ensure that the patient is an appropriate candidate for radiation therapy.

    3.4 Patients may not have unilateral renal function (only one functioning kidney) as determined by CT scan with contrast, urogram, renal scan, or other study.

    3.5 Pregnant or lactating women may not participate. Men and women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method or practice abstinence while in this study.
    * The effects of therapeutic radiotherapy are known to be teratogenic.
    * The effects of Epirubicin, Cisplatin, and 5-FU on a developing human fetus at the recommended therapeutic dose are less well known.
    * For this reason and because DNA alkylating agents are known to be teratogenic, women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control) prior to study entry and for the duration of study participation.
    * Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating on this study, she should inform her treating physician immediately. Because the risk of toxicity in nursing infants secondary to Epirubicin, Cisplatin, and 5-FU treatment of the mother is unknown but may be harmful, breastfeeding should be discontinued.

    3.6 Patients with any of the following cardiac conditions are ineligible:
    * Uncontrolled high blood pressure
    * Unstable angina
    * Symptomatic congestive heart failure
    * Myocardial infarction \< 6 months prior to registration
    * Serious uncontrolled cardiac arrhythmia
    * New York Heart Association classification III or IV.

    3.7 No uncontrolled serious medical or psychiatric illness which would prevent compliance with treatment or adequate informed consent.

    3.8 Patients with active infectious process are ineligible.

    3.9 Patients with grade 2 or greater peripheral neuropathy at baseline are ineligible.
    4. Required Initial Laboratory Values:

    * Granulocytes ≥ 1,500/μl
    * Platelet count ≥ 100,000/μl
    * Creatinine ≤ 1.5 mg/dl
    * Bilirubin ≤ 2.0 mg/dl
    * AST ≤ 3x upper limits of normal


    Thérapie ou Intervention proposée

    Cohortes
    Nom Condition médicale Traitement État du recrutement
    Bras I Les patients reçoivent du calcium de léucovorine IV et du fluorouracile (5-FU) IV les jours 1-5 des cours 1, 3 et 4. Les cours se répètent tous les 28 jours. Pendant le cours 2, les patients subissent une radiothérapie 5 jours par semaine et reçoivent du 5-FU IV en continu pendant 5 à 6 semaines. Les patients se reposent pendant 28-35 jours entre le cours 2 et 3. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Bras II Les patients reçoivent de l'épirubicine IV sur 3-15 minutes et de la cisplatine IV sur 1 heure le jour 1 et du 5-FU IV en continu les jours 1-21 pendant le cours 1. À partir d'une semaine plus tard, les patients subissent une radiothérapie 5 jours par semaine et reçoivent du 5-FU IV en continu pendant 5 semaines. Les patients se reposent pendant 28-35 jours avant de commencer le cours 2 de chimiothérapie. Les patients reçoivent ensuite de l'épirubicine, cisplatine, et du 5-FU comme dans le cours 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pour 2 cours. Donnée non disponible
  • Inconnu
  • Bras I
    État du recrutement
    inconnu
    Bras II
    État du recrutement
    inconnu
    Données à jour depuis : 6 mai 2020

    Description de l'étude

    Résumé de l'étude

    RATIONALE: Les médicaments utilisés en chimiothérapie utilisent différentes façons d'arrêter la division des cellules tumorales afin qu'elles arrêtent de croître ou meurent. La radiothérapie utilise des rayons X de haute énergie pour endommager les cellules tumorales. Combiner la chimiothérapie avec la radiothérapie après la chirurgie peut tuer les cellules tumorales restantes après la chirurgie. On ne sait pas encore quelle chimiothérapie et quel régime de radiothérapie est plus efficace dans le traitement du cancer de l'estomac ou de l'œsophage.

    OBJECTIF: Essai de phase III randomisé pour comparer deux régimes de chimiothérapie et de radiothérapie différents dans le traitement des patients ayant subi une chirurgie pour un cancer de l'estomac ou de l'œsophage.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
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    RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Combining chemotherapy with radiation therapy after surgery may kill any remaining tumor cells following surgery. It is not yet known which chemotherapy and radiation therapy regimen is more effective in treating stomach or esophageal cancer.

    PURPOSE: Randomized phase III trial to compare two different chemotherapy and radiation therapy regimens in treating patients who have undergone surgery for stomach or esophageal cancer.

    OBJECTIFS:

    * Comparer la survie globale chez les patients atteints d'adénocarcinome gastrique réséqué traités par épirubicine, cisplatine et fluorouracile par infusion (5-FU) vs 5-FU bolus et calcium de léucovorine avant et après 5-FU plus radiothérapie.
    * Comparer la survie sans maladie et les taux de récurrence locale et à distance chez ces patients traités avec ces schémas thérapeutiques.
    * Corréler l'expression de marqueurs pronostiques putatifs (y compris TS, ERCC-1, MSI, E-cadhérine, EGFR, p27, COX-2, et c-erbB-2) avec la survie globale des patients traités avec ces schémas.
    * Corréler des polymorphismes germinaux spécifiques liés au métabolisme et à la résistance à la chimiothérapie (y compris UGT2B7 [épirubicine], GST [cisplatine], ERCCI [cisplatine], XRCC1 [cisplatine], TS [5-FU], DPD [5-FU], et les polymorphismes d'EGFR) avec la toxicité liée au traitement et la survie globale de ces patients.
    * Corréler les niveaux sériques de l'insuline-like growth factor-1 (IGF-1), IGF-2, et IGF-binding protein 3 avec la survie globale des patients traités avec ces schémas.

    PLAN: Il s'agit d'une étude randomisée, multicentrique. Les patients sont stratifiés en fonction de la profondeur de la pénétration tumorale (T1 ou T2 vs T3 vs T4), de l'atteinte ganglionnaire (0 vs 1-3), et de l'étendue de la lymphadénectomie (D1 ou D2 vs D0 ou inconnu). Les patients sont randomisés dans l'un des 2 bras de traitement.

    * Bras I: Les patients reçoivent du calcium de léucovorine IV et du fluorouracile (5-FU) IV les jours 1-5 des cours 1, 3 et 4. Les cours se répètent tous les 28 jours. Pendant le cours 2, les patients subissent une radiothérapie 5 jours par semaine et reçoivent du 5-FU IV en continu pendant 5 semaines. Les patients se reposent pendant 28-35 jours entre le cours 2 et 3.
    * Bras II: Les patients reçoivent de l'épirubicine IV sur 3-15 minutes et de la cisplatine IV sur 1 heure le jour 1 et du 5-FU IV en continu les jours 1-21 pendant le cours 1. À partir d'une semaine plus tard, les patients subissent une radiothérapie 5 jours par semaine et reçoivent du 5-FU IV en continu pendant 5 semaines. Les patients se reposent pendant 28-35 jours avant de commencer le cours 2 de chimiothérapie. Les patients reçoivent ensuite de l'épirubicine, cisplatine, et du 5-FU comme dans le cours 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pour 2 cours.

    Les patients sont suivis tous les 3 mois pendant 2 ans, tous les 4 mois pendant 2 ans, puis annuellement pendant 3 ans.

    RECRUTEMENT PROJETÉ: Un total de 824 patients seront recrutés pour cette étude.

    Source : traduction non-officielle opérée par intelligence artificielle
    voir le texte original

    OBJECTIVES:

    * Compare overall survival in patients with resected gastric adenocarcinoma treated with epirubicin, cisplatin, and infusional fluorouracil (5-FU) vs 5-FU bolus and leucovorin calcium before and after 5-FU plus radiotherapy.
    * Compare disease-free survival and local and distant recurrence rates in these patients treated with these regimens.
    * Correlate the expression of putative prognostic markers (including TS, ERCC-1, MSI, E-cadherin, EGFR, p27, COX-2, and c-erbB-2) with overall survival of patients treated with these regimens.
    * Correlate specific germline polymorphisms related to chemotherapy metabolism and resistance (including UGT2B7 \[epirubicin\], GST \[cisplatin\], ERCCI \[cisplatin\], XRCC1 \[cisplatin\], TS \[5-FU\], DPD \[5-FU\], and EGFR polymorphisms) with treatment-related toxicity and overall survival of these patients.
    * Correlate serum levels of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), IGF-2, and IGF-binding protein 3 with overall survival of patients treated with these regimens.

    OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to depth of tumor penetration (T1 or T2 vs T3 vs T4), lymph node involvement (0 vs 1-3), and extent of lymphadenectomy (D1 or D2 vs D0 or unknown). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

    * Arm I: Patients receive leucovorin calcium IV and fluorouracil (5-FU) IV on days 1-5 of courses 1, 3, and 4. Courses repeat every 28 days. During course 2, patients undergo radiotherapy 5 days a week and receive 5-FU IV continuously for 5 weeks. Patients rest for 28-35 days between course 2 and 3.
    * Arm II: Patients receive epirubicin IV over 3-15 minutes and cisplatin IV over 1 hour on day 1 and 5-FU IV continuously on days 1-21 during course 1. Beginning 1 week later, patients undergo radiotherapy 5 days a week and receive 5-FU IV continuously for 5 weeks. Patients rest for 28-35 days before beginning course 2 of chemotherapy. Patients then receive epirubicin, cisplatin, and 5-FU as in course 1. Treatment repeats every 21 days for 2 courses.

    Patients are followed every 3 months for 2 years, every 4 months for 2 years, and then annually for 3 years.

    PROJECTED ACCRUAL: A total of 824 patients will be accrued for this study.


    Sites

    Centres participants

      10 affichés sur 534 centres
    • ABRAMSON CANCER CENTER OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

      Philadelphia

      PENNSYLVANIA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ADDISON GILBERT HOSPITAL

      Gloucester

      MASSACHUSETTS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ADENA REGIONAL MEDICAL CENTER

      Chillicothe

      OHIO, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ADVENT HEALTH - SHAWNEE MISSION MEDICAL CENTER

      Shawnee mission

      KANSAS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ADVOCATE CHRIST MEDICAL CENTER

      Oak lawn

      ILLINOIS, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ALBERT EINSTEIN CANCER CENTER

      Philadelphia

      PENNSYLVANIA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ALEGANT HEALTH CANCER CENTER AT BERGAN MERCY MEDICAL CENTER

      Omaha

      NEBRASKA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ALEGENT HEALTH IMMANUEL MEDICAL CENTER

      Omaha

      NEBRASKA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ALLAN BLAIR CANCER CENTRE AT PASQUA HOSPITAL

      Regina

      SASKATCHEWAN, CANADA

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ
    • ALTA BATES SUMMIT MEDICAL CENTER - SUMMIT CAMPUS

      Oakland

      CALIFORNIA, UNITED STATES

      Recrutement local
      État du recrutement: FERMÉ

    Dernière modification : 6 mai 2020
    Données à jour depuis : 1 juil.
    Origine des données : clinicaltrials.gov
    Référence clinicaltrials.gov: NCT00052910